વુ ટીંગ્યાઓ દ્વારા

કેન્સરની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે કારણ કે કેન્સરના કોષો ડ્રગ પ્રતિકાર વિકસાવે છે, મતલબ કે જે દવાઓ મૂળરૂપે કેન્સરને મારી નાખવામાં અસરકારક હશે તે અસરકારક બનવા માટે વધુ માત્રામાં ઉપયોગ કરવો પડશે.
સમસ્યા એ છે કે કીમોથેરાપ્યુટિક્સ સામાન્ય કોષોને પણ મારી નાખશે, તેથી કેન્સરને અસરકારક રીતે મારવા માટે ઉચ્ચ મર્યાદા વિના ઉચ્ચ ડોઝ લેવાનું અશક્ય છે.
આ સ્થિતિમાં, દર્દીઓને સામાન્ય રીતે દવાઓ બદલવી પડે છે.નસીબદાર દર્દીઓ માટે, તેઓ દવાઓ બદલ્યા પછી કેન્સર નિયંત્રિત કરવામાં આવ્યું હતું.જો કે, મોટાભાગના દર્દીઓ પાસે વૈકલ્પિક કેન્સર દવાઓ હોતી નથી.કેન્સરના કોષો મૂળ દવાઓ પ્રત્યે પ્રતિરોધક થઈ જાય તે પછી, દર્દીઓ ફક્ત તેમના ભાવિ માટે રાજીનામું આપી શકે છે.
નવી દવાઓ વિકસાવવી સરળ નથી.તેથી, હાલની દવાઓ સામે કેન્સરના કોષોના પ્રતિકારને કેવી રીતે ઘટાડવો એ ટકી રહેવાનો બીજો રસ્તો બની ગયો છે.
આ વર્ષના માર્ચ મહિનામાં (2021), સ્કૂલ ઑફ ફાર્મસીના પ્રોફેસર લી પેંગની સંશોધન ટીમ, ફુજિયન પ્રાંતીય કી લેબોરેટરી ઑફ નેચરલ મેડિસિન ફાર્માકોલોજી, ફુજિયન મેડિકલ યુનિવર્સિટીએ “નેચરલ પ્રોડક્ટ રિસર્ચ”માં એક અહેવાલ પ્રકાશિત કર્યો હતો જેમાં જણાવ્યું હતું કે વિવિધ પ્રકારના ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમ"કેન્સર કોશિકાઓના ડ્રગ પ્રતિકારને ઘટાડવા" ની પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે.
સંયોજનગાનોડર્માલ્યુસીડમકેન્સર કોશિકાઓના ડ્રગ પ્રતિકારને નબળો પાડવા માટે કીમોથેરાપી સાથે ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ
સંશોધકોએ ફળ આપતા શરીરનો ઉપયોગ કર્યોગેનોડર્મા લ્યુસિડમFujian Xianzhilou બાયોલોજિકલ સાયન્સ એન્ડ ટેક્નોલોજી કંપની લિમિટેડ દ્વારા સામગ્રી તરીકે વાવેતર કરવામાં આવ્યું હતું, પ્રથમ તેને ઇથેનોલ સાથે કાઢવામાં આવ્યું હતું, અને પછી અર્કમાંના ઘટકોનું વધુ વિશ્લેષણ કર્યું હતું.તેઓએ જોયું કે અર્કમાં ઓછામાં ઓછા 2 પ્રકારના સ્ટીરોલ્સ અને 7 પ્રકારના ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (આકૃતિ 1) હતા.
આ ઘટકોમાં, 6 પ્રકારનાગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (ઘટકો 3, 4, 6, 7, 8, 9) પરંપરાગત કીમોથેરાપી દવા ડોક્સોરુબીસીન (DOX) ની બહુ-ઔષધ પ્રતિરોધક ઓરલ સેલ કાર્સિનોમા પરની હત્યાની અસરને નોંધપાત્ર રીતે સુધારી શકે છે, એટલે કે, અસર પ્રાપ્ત કરવા માટે કીમોથેરાપ્યુટિક્સની ઓછી માત્રાનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. મલ્ટિડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ કેન્સર કોષોના અડધા (50%) ને મારી નાખવું (આકૃતિ 2).
તેમાંથી, ગેનોડેરીઓલ એફ (ઘટક 8) અને ડોક્સોરુબિસિનનું મિશ્રણ શ્રેષ્ઠ અસર ધરાવે છે.આ સમયે, ડોક્સોરુબિસીનની માત્રાનો માત્ર સાતમો ભાગ જ્યારે એકલા ઉપયોગ થાય છે ત્યારે સમાન અસર થાય છે (આકૃતિ 2).

કેમોથેરાપ્યુટિક્સના સામાન્ય ડોઝ કેન્સરના કોષોને મારવા મુશ્કેલ છે જેમણે ડ્રગ પ્રતિકાર વિકસાવ્યો છે.
કેન્સરના કોષો જ્યારે મલ્ટિડ્રગ પ્રતિકારક ક્ષમતા વિકસાવે છે ત્યારે તેમની સારવાર કરવી કેટલું મુશ્કેલ છે?તમે આકૃતિ 3 થી ઉપરછલ્લી રીતે શીખી શકો છો.
માનવ મૌખિક કેન્સરના કોષોમાં 0.1μM ડોક્સોરુબિસિન ઉમેરવાથી, 72 કલાક પછી, સામાન્ય કેન્સર કોષોનો અસ્તિત્વ દર લગભગ અડધો થઈ જાય છે, પરંતુ મલ્ટિડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ કેન્સર કોષો લગભગ અપ્રભાવિત છે (આકૃતિ 3 નારંગી ડોટેડ લાઇન).
અન્ય પરિપ્રેક્ષ્યમાં, માનવ મૌખિક કેન્સરના કોષોને 50% સુધી ઘટાડવા માટે, મલ્ટિડ્રગ-પ્રતિરોધક કેન્સર કોશિકાઓ સાથે વ્યવહાર કરવા માટે ડોક્સોરુબિસીનની માત્રા સામાન્ય કેન્સર કોષો સાથે વ્યવહાર કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા ડોક્સોરુબિસીનની માત્રા લગભગ 100 ગણી છે (આકૃતિ 3 લીલી ડોટેડ લાઇન. ).

આ પરિણામ વિટ્રોમાં હાથ ધરવામાં આવેલા કોષ પ્રયોગોમાંથી પ્રાપ્ત થયું છે.દર્દીઓની સારવાર કરતી વખતે આ કરવું અશક્ય છે કારણ કે કેન્સરના કોષોને દૂર કરવા માટે શરીર જેના પર નિર્ભર છે તે સામાન્ય કોષોનું બલિદાન આપવું આપણા માટે અશક્ય છે.
તો, આપણે શું કરી શકીએ કે માત્ર કેન્સરના કોષોને ઈચ્છા પ્રમાણે વધવા દઈએ?અલબત્ત નથી.કારણ કે આકૃતિ 2 માં પ્રસ્તુત સંશોધન પરિણામોએ અમને જણાવ્યું છે કે જો કીમોથેરાપ્યુટિક્સ અને ચોક્કસગાનોડર્માલ્યુસીડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સનો એકસાથે ઉપયોગ કરી શકાય છે, કીમોથેરાપીને ફરીથી અસરકારક બનાવવા માટે કેન્સર કોષો દ્વારા વિકસિત મલ્ટિડ્રગ પ્રતિકારને ઉલટાવી દેવાની તક છે.
શા માટે કરી શકો છોગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેન્સ કેન્સરના કોષોના પ્રતિકારને નબળો પાડે છે?પ્રોફેસર લી પેંગની ટીમના વિશ્લેષણ અનુસાર, તે કેન્સરના કોષોમાં P-glycoprotein (P-gp) સાથે સંબંધિત છે.
જ્યારે કેમોથેરાપી દવાઓ બહાર કાઢીને કેન્સરના કોષો દવા-પ્રતિરોધક બને છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમ triterpenoidsકરી શકો છોજાળવી રાખવુંકીમોથેરાપી કેન્સર કોષોની અંદર દવાઓ.
પી-ગ્લાયકોપ્રોટીન, જે કોષ પટલમાં સ્થિત છે અને કોષની અંદર અને બહાર સ્ટ્રેડલ કરે છે, તે કોષના સંરક્ષણ ઉપકરણ જેવું છે, જે કોષના અસ્તિત્વ માટે હાનિકારક પદાર્થોને કોષની બહાર "પરિવહન" કરે છે, જેનાથી કોષનું રક્ષણ થાય છે. નુકસાનમાંથી કોષ.તેથી, ઘણા કેન્સર કોષો કીમોથેરાપીની પ્રગતિ સાથે વધુ પી-ગ્લાયકોપ્રોટીન ઉત્પન્ન કરશે, કોષોમાં દવાઓ રહેવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે.
તેથી, અમારી છાપમાં ડ્રગ પ્રતિકાર એ ખરેખર કેન્સરના કોષો માટે પોતાને બચાવવાનો માર્ગ છે.આથી જ દવાઓની ફેરબદલી માત્ર કેન્સરના કોષોને નિઃશસ્ત્ર કરવામાં નિષ્ફળ જતી નથી પણ તેમના મલ્ટિડ્રગ પ્રતિકારને પણ પ્રોત્સાહન આપે છે.
કેન્સર કોષો, અલબત્ત, તેમના પોતાના અસ્તિત્વ માટે કીમોથેરાપી દવાઓ સામે રક્ષણ કરવાની જરૂર છે.સદનસીબે,ગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ પાસે કેન્સર કોશિકાઓના સંરક્ષણને તોડી નાખવાનો માર્ગ છે.ગેનોડેરીઓલ એફ સાથે સંશોધકોના વિશ્લેષણ, જે દવાના પ્રતિકારને ઉલટાવી શકે તે માટે શ્રેષ્ઠ અસર ધરાવે છે, દર્શાવે છે કે ગાનોડેરીઓલ એફ (20 μM) સાથે 3 કલાક માટે મલ્ટિડ્રગ-પ્રતિરોધક માનવ મૌખિક કેન્સરના કોષોનું સંવર્ધન કરવું અને પછી કીમોથેરાપી દવા ડોક્સોરુબિસિન ઉમેરવાથી તેની માત્રામાં નોંધપાત્ર વધારો થઈ શકે છે. કેન્સરના કોષોમાં સંચિત ડોક્સોરુબિસિન.
રસપ્રદ વાત એ છે કે, ગેનોડેરીઓલ એફના હસ્તક્ષેપથી કેન્સરના કોષોમાં પી-ગ્લાયકોપ્રોટીન્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો ન હતો, તેથી સંશોધકોએ અનુમાન કર્યું હતું કે ગેનોડેરીઓલ એફએ આ પી-ગ્લાયકોપ્રોટીનનું "પરિવહન કાર્ય" નબળું પાડવું જોઈએ, જે ડોક્સોરુબીસિનને કેન્સરના કોષોમાં રહેવા દે છે અને કેન્સરનું કારણ બને છે. કેન્સર કોષોને નુકસાન.
ના દારૂના અર્ક વગરગેનોડર્મા લ્યુસિડમમદદ કરવા માટે, નિઃશંકપણે ઘણા કેન્સર વિરોધી શસ્ત્રોનો અભાવ છે.
કારણ કે સંશોધકોએ માત્ર ગેનોડેરીઓલ દ્વારા ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સને રિવર્સલ કરવાની પદ્ધતિની શોધ કરી હતી અને અન્ય ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સનું વિશ્લેષણ કર્યું નથી, તેથી તેઓ જાણતા નથી કે અન્ય ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ કેવી રીતે અત્યંત ડ્રગ-પ્રતિરોધક માનવ કેન્સર કોષો દવાઓ માટે બિન-પ્રતિરોધક બને છે?
આ પ્રયોગમાં ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ અને સ્ટીરોલ્સની અલગ-અલગ ચર્ચા કરવામાં આવી હોવાથી, લોકો મદદ કરી શકતા નથી પરંતુ આશ્ચર્ય પામી શકે છે કે શું તેનો અને કીમોથેરાપી દવાઓનો સંયુક્ત ઉપયોગ અસરને વધુ સારી બનાવી શકે છે.
પરંતુ ઓછામાં ઓછું આ સંશોધન અમને કહે છે કે અસરકારક ઘટકોગેનોડર્મા લ્યુસિડમજે કેન્સર કોશિકાઓના ડ્રગ પ્રતિકારને નબળો પાડે છે તે ઇથેનોલના અર્કમાં સમાયેલ છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમફળ આપતી સંસ્થાઓ.ના ઇથેનોલ અર્કની સલામતી અને અસરકારકતાગેનોડર્મા લ્યુસિડમ1970 ના દાયકામાં વિવિધ રોગો માટે તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો ત્યારથી ફ્રુટીંગ બોડીઓ સાર્વત્રિક રીતે વખાણવામાં આવી છે.
તેથી, ના ઇથેનોલ અર્ક વગરગેનોડર્મા લ્યુસિડમ, ત્યાં ચોક્કસપણે ઓછા કેન્સર વિરોધી શસ્ત્રો હશે.જો તમે કેન્સરની સારવાર મલ્ટિડ્રગ રેઝિસ્ટન્સના દુષ્ટ વર્તુળમાં ન પડવા માંગતા હો, તો તમે યોગ્ય પસંદગી કરીને શરૂઆત કરી શકો છો.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ!
 
[ડેટા સ્ત્રોત] મીન વુ, એટ અલ.માંથી સ્ટેરોલ્સ અને ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅને ટ્યુમર મલ્ટિડ્રગ પ્રતિકારની તેમની વિપરીત પ્રવૃત્તિઓ.Nat Prod Res.2021 માર્ચ 10;1-4.doi: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
અંત
લેખક/સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓ વિશે
Wu Tingyao પ્રથમ હાથ પર અહેવાલ કરવામાં આવી છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમમાહિતી
1999 થી. તેણી ના લેખક છેગાનોડર્મા સાથે હીલિંગ(એપ્રિલ 2017 માં પીપલ્સ મેડિકલ પબ્લિશિંગ હાઉસમાં પ્રકાશિત).
 
★ આ લેખ લેખકની વિશિષ્ટ અધિકૃતતા હેઠળ પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યો છે, અને તેની માલિકી ગણોહર્બની છે ★ ઉપરોક્ત કૃતિઓ ગણોહર્બની અધિકૃતતા વિના પુનઃઉત્પાદન, અવતરણ અથવા અન્ય રીતે ઉપયોગમાં લઈ શકાતી નથી ★ જો કૃતિઓનો ઉપયોગ કરવા માટે અધિકૃત કરવામાં આવી હોય, તો તેઓ અધિકૃતતાના અવકાશમાં ઉપયોગ કરવો જોઈએ અને સ્ત્રોત સૂચવવો જોઈએ: GanoHerb ★ ઉપરોક્ત નિવેદનનું ઉલ્લંઘન, GanoHerb તેની સંબંધિત કાનૂની જવાબદારીઓને અનુસરશે ★ આ લેખનો મૂળ લખાણ વુ ટીંગ્યાઓ દ્વારા ચાઈનીઝમાં લખવામાં આવ્યો હતો અને આલ્ફ્રેડ લિયુ દ્વારા અંગ્રેજીમાં અનુવાદિત કરવામાં આવ્યો હતો.જો અનુવાદ (અંગ્રેજી) અને મૂળ (ચાઈનીઝ) વચ્ચે કોઈ વિસંગતતા હોય, તો મૂળ ચાઈનીઝ પ્રચલિત રહેશે.જો વાચકોને કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો કૃપા કરીને મૂળ લેખક, સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓનો સંપર્ક કરો.
સહસ્ત્રાબ્દી આરોગ્ય સંસ્કૃતિને પસાર કરો
બધા માટે સુખાકારીમાં યોગદાન આપો