ໂດຍ Wu Tingyao

ມະເຮັງແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວເພາະວ່າຈຸລັງມະເຮັງພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານຢາ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຢາທີ່ຈະມີປະສິດຕິຜົນໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນການຂ້າມະເຮັງຈະຕ້ອງໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ.
ບັນຫາແມ່ນວ່າຢາເຄມີບໍາບັດຍັງຈະຂ້າຈຸລັງປົກກະຕິ, ສະນັ້ນມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະດໍາເນີນການໃນປະລິມານສູງໂດຍບໍ່ມີຂອບເຂດຈໍາກັດສູງສຸດເພື່ອຂ້າມະເຮັງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບມັກຈະຕ້ອງທົດແທນຢາ.ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໂຊກດີ, ມະເຮັງໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຫຼັງຈາກພວກເຂົາປ່ຽນຢາ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີຢາປິ່ນປົວມະເຮັງທາງເລືອກ.ຫຼັງຈາກຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນທົນທານຕໍ່ກັບຢາຕົ້ນສະບັບ, ຄົນເຈັບພຽງແຕ່ສາມາດລາອອກຈາກຊະຕາກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະພັດທະນາຢາໃຫມ່.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊນມະເລັງຕໍ່ຢາທີ່ມີຢູ່ໄດ້ກາຍເປັນວິທີອື່ນເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ.
ໃນເດືອນມີນາຂອງປີນີ້ (2021), ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງອາຈານ Li Peng ຈາກໂຮງຮຽນການຢາ, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນ Fujian ແຂວງ Fujian ຂອງຢາປົວພະຍາດທໍາມະຊາດ, ວິທະຍາໄລການແພດ Fujian ໄດ້ຈັດພີມມາບົດລາຍງານໃນ "ການຄົ້ນຄວ້າຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດ" ທີ່ລະບຸວ່າຊະນິດຂອງ triterpenoids ໃນ.Ganoderma lucidumມີກິດຈະກໍາຂອງ "ການຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດຂອງຈຸລັງມະເຮັງ".
ການປະສົມປະສານGanodermalucidumtriterpenoids ດ້ວຍເຄມີບໍາບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຢາຂອງຈຸລັງມະເຮັງ
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ອົງການຈັດຕັ້ງຫມາກໄມ້ຂອງGanoderma lucidumປູກໂດຍ Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd. ເປັນວັດສະດຸ, ທໍາອິດສະກັດພວກມັນດ້ວຍເອທານອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວິເຄາະອົງປະກອບໃນສານສະກັດ.ພວກເຂົາເຈົ້າພົບວ່າມີຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ຊະນິດຂອງ sterols ແລະ 7 ຊະນິດຂອງ triterpenoids (ຮູບ 1) ໃນສານສະກັດຈາກ.
ໃນບັນດາອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້, 6 ປະເພດຂອງGanoderma lucidumtriterpenoids (ອົງປະກອບ 3, 4, 6, 7, 8, 9) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດປັບປຸງການຂ້າຂອງຢາເຄມີບໍາບັດແບບດັ້ງເດີມ doxorubicin (DOX) ຕໍ່ກັບໂຣກມະເຮັງໃນຊ່ອງປາກທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດ, ນັ້ນແມ່ນ, ປະລິມານຕ່ໍາຂອງຢາເຄມີບໍາບັດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບ. ຂອງການຂ້າເຄິ່ງຫນຶ່ງ (50%) ຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດ (ຮູບ 2).
ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ການປະສົມປະສານຂອງ ganoderiol F (ອົງປະກອບ 8) ແລະ doxorubicin ມີຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດ.ໃນເວລານີ້, ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງສ່ວນເຈັດຂອງປະລິມານຂອງ doxorubicin ເມື່ອໃຊ້ຢ່າງດຽວກໍ່ມີຜົນກະທົບດຽວກັນ (ຮູບ 2).

ປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາເຄມີບໍາບັດແມ່ນຍາກທີ່ຈະຂ້າຈຸລັງມະເຮັງທີ່ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານຢາ.
ມັນຍາກປານໃດທີ່ຈະປິ່ນປົວຈຸລັງມະເຮັງເມື່ອພວກມັນພັດທະນາການຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດ?ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ໄດ້ຢ່າງເລິກເຊິ່ງຈາກຮູບ 3.
ການເພີ່ມ 0.1μM doxorubicin ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງມະເຮັງປາກຂອງມະນຸດ, ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງມະເຮັງທົ່ວໄປແມ່ນຫຼຸດລົງເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງ, ແຕ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ multidrug ເກືອບບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ (ຮູບ 3 ເສັ້ນຈຸດສີສົ້ມ).
ຈາກທັດສະນະອື່ນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຈຸລັງມະເຮັງປາກຂອງມະນຸດໃຫ້ 50%, ປະລິມານຂອງ doxorubicin ທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຈັດການກັບຈຸລັງມະເຮັງທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍແມ່ນເກືອບ 100 ເທົ່າຂອງປະລິມານຂອງ doxorubicin ທີ່ໃຊ້ເພື່ອຈັດການກັບຈຸລັງມະເຮັງທົ່ວໄປ (ຮູບ 3 ເສັ້ນຈຸດສີຂຽວ. ).

ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ແມ່ນມາຈາກການທົດລອງເຊນທີ່ດໍາເນີນໃນ vitro.ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ພວກເຮົາຈະເສຍສະລະຈຸລັງປົກກະຕິທີ່ຮ່າງກາຍຂຶ້ນກັບເພື່ອກໍາຈັດເຊນມະເຮັງ.
ດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ປ່ອຍໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງຂະຫຍາຍຕົວຕາມຄວາມຕັ້ງໃຈ?ແນ່ນອນບໍ່ແມ່ນ.ເນື່ອງຈາກວ່າຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ນໍາສະເຫນີໃນຮູບ 2 ໄດ້ບອກພວກເຮົາວ່າຖ້າຫາກວ່າ chemotherapeutics ແລະແນ່ນອນGanodermalucidumtriterpenoids ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ມີໂອກາດທີ່ຈະຟື້ນຟູການຕໍ່ຕ້ານ multidrug ທີ່ພັດທະນາໂດຍຈຸລັງມະເຮັງເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີມີປະສິດທິພາບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
ເປັນຫຍັງສາມາດGanoderma lucidumtriterpenes ອ່ອນເພຍຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງມະເຮັງ?ອີງຕາມການວິເຄາະຂອງທີມງານຂອງອາຈານ Li Peng, ມັນພົວພັນກັບ P-glycoprotein (P-gp) ໃນຈຸລັງມະເຮັງ.
ຈຸລັງມະເຮັງກາຍເປັນຢາຕ້ານທານໂດຍການຂັບໄລ່ຢາເຄມີບໍາບັດໃນຂະນະທີ່Ganoderma lucidum triterpenoidsສາ​ມາດຮັກສາການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຢາຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງ.
P-glycoprotein ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະຕິດຢູ່ພາຍໃນແລະພາຍນອກຂອງເຊນ, ຄ້າຍຄືອຸປະກອນປ້ອງກັນຂອງເຊນ, ເຊິ່ງ "ຂົນສົ່ງ" ສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການຢູ່ລອດຂອງເຊນໄປສູ່ພາຍນອກຂອງເຊນ, ດັ່ງນັ້ນການປົກປ້ອງ ຈຸລັງຈາກອັນຕະລາຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງຈໍານວນຫຼາຍຈະຜະລິດ P-glycoprotein ຫຼາຍຂຶ້ນກັບຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຢາທີ່ຈະຢູ່ໃນຈຸລັງ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດໃນຄວາມປະທັບໃຈຂອງພວກເຮົາແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວວິທີການສໍາລັບຈຸລັງມະເຮັງເພື່ອປ້ອງກັນຕົນເອງ.ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການທົດແທນຢາຈົນເຖິງທີ່ສຸດບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ສາມາດທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງໄດ້, ແຕ່ຍັງສົ່ງເສີມການຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ແນ່ນອນ, ຈຸລັງມະເຮັງຈໍາເປັນຕ້ອງປົກປ້ອງຢາເຄມີບໍາບັດເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດຂອງຕົນເອງ.ໂຊກດີ,Ganoderma lucidumtriterpenoids ມີວິທີທີ່ຈະທໍາລາຍການປ້ອງກັນຂອງຈຸລັງມະເຮັງ.ການວິເຄາະຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າກັບ Ganoderiol F, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປູກຝັງຈຸລັງມະເຮັງປາກຂອງມະນຸດທີ່ທົນທານຕໍ່ multidrug ດ້ວຍ Ganoderiol F (20 μM) ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຢາເຄມີບໍາບັດ doxorubicin ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. doxorubicin ສະສົມຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງ.
ຫນ້າສົນໃຈ, ຈໍານວນຂອງ P-glycoproteins ໃນຈຸລັງມະເຮັງບໍ່ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການແຊກແຊງຂອງ Ganoderiol F, ດັ່ງນັ້ນນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄາດຄະເນວ່າ Ganoderiol F ຄວນຈະເຮັດໃຫ້ "ຫນ້າທີ່ການຂົນສົ່ງ" ຂອງ P-glycoproteins ເຫຼົ່ານີ້ອ່ອນແອ, ອະນຸຍາດໃຫ້ doxorubicin ຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດ. ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງມະເຮັງ.
ໂດຍບໍ່ມີການສານສະກັດຈາກເຫຼົ້າຂອງGanoderma lucidumເພື່ອຊ່ວຍອອກ, ແນ່ນອນວ່າຂາດອາວຸດຕ້ານມະເຮັງຫຼາຍ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າພຽງແຕ່ຂຸດຄົ້ນກົນໄກການກັບຄືນຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາໂດຍ Ganoderiol ແລະບໍ່ໄດ້ວິເຄາະ triterpenoids ອື່ນໆ, ພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ວ່າ triterpenoids ອື່ນໆເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງຂອງມະນຸດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາສູງກາຍເປັນບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາ?
ນັບຕັ້ງແຕ່ການທົດລອງນີ້ໄດ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບ triterpenoids ແລະ sterols ແຍກຕ່າງຫາກ, ປະຊາຊົນບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ແຕ່ສົງໄສວ່າການນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງພວກມັນແລະຢາເຄມີບໍາບັດສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດີຂຶ້ນ.
ແຕ່ຢ່າງຫນ້ອຍການຄົ້ນຄວ້ານີ້ບອກພວກເຮົາວ່າອົງປະກອບທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງGanoderma lucidumເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ານທານຂອງຢາອ່ອນເພຍຂອງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນສານສະກັດຈາກເອທານອນGanoderma lucidumອົງການຈັດຕັ້ງຫມາກໄມ້.ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງສານສະກັດຈາກເອທານອນຂອງGanoderma lucidumອົງການຈັດຕັ້ງການອອກຫມາກແມ່ນໄດ້ຮັບການຊົມເຊີຍໃນທົ່ວໂລກນັບຕັ້ງແຕ່ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບພະຍາດຕ່າງໆໃນຊຸມປີ 1970.
ເພາະສະນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ມີການສານສະກັດຈາກເອທານອນຂອງGanoderma lucidum, ແນ່ນອນວ່າຈະມີອາວຸດຕ້ານມະເຮັງຫນ້ອຍລົງ.ຖ້າທ່ານບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວມະເຮັງຕົກຢູ່ໃນວົງຈອນອັນໂຫດຮ້າຍຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາຫຼາຍຊະນິດ, ທ່ານອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ.Ganoderma lucidum!
 
[ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ] Min Wu, et al.Sterols ແລະ triterpenoids ຈາກGanoderma lucidumແລະກິດຈະກໍາປີ້ນກັບກັນຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຫຼາຍ tumor.Nat Prod Res.2021 ມີນາ 10;1-4.doi: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
ສິ້ນສຸດ
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ/ນາງ Wu Tingyao
Wu Tingyao ໄດ້​ຮັບ​ການ​ລາຍ​ງານ​ດ້ວຍ​ມື​ທໍາ​ອິດ​Ganoderma lucidumຂໍ້ມູນ
ນັບຕັ້ງແຕ່ 1999. ນາງເປັນຜູ້ຂຽນຂອງປິ່ນປົວດ້ວຍ Ganoderma(ພິມເຜີຍແຜ່ໃນສຳນັກພິມຈຳໜ່າຍການແພດປະຊາຊົນໃນເດືອນເມສາ 2017).
 
★ ບົດຄວາມນີ້ຖືກຕີພິມພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດສະເພາະຂອງຜູ້ຂຽນ, ແລະຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງເປັນຂອງ GANOHERB ★ ວຽກງານຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດຜະລິດຄືນໃຫມ່, ຄັດລອກຫຼືນໍາໃຊ້ໃນທາງອື່ນໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຂອງ GanoHerb ★ຖ້າຫາກວ່າວຽກງານໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້, ພວກເຂົາເຈົ້າ. ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂອບເຂດຂອງການອະນຸຍາດແລະຊີ້ບອກທີ່ມາ: GanoHerb ★ ການລະເມີດຂໍ້ຄວາມຂ້າງເທິງ, GanoHerb ຈະດໍາເນີນການຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົນ ★ ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້ຖືກຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍ Wu Tingyao ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ (ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​) ແລະ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ (ຈີນ​)​, ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ພາ​ສາ​ຈີນ​ຈະ​ຊະ​ນະ​.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ຜູ້​ອ່ານ​ມີ​ຄໍາ​ຖາມ​ໃດໆ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ຜູ້​ຂຽນ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​, ນາງ Wu Tingyao​.
ຖ່າຍທອດວັດທະນະທໍາສຸຂະພາບພັນປີ
ປະກອບສ່ວນເພື່ອສຸຂະພາບສໍາລັບທຸກຄົນ