У Тинъяо

Рак трудно лечить, потому что раковые клетки развивают устойчивость к лекарствам, а это означает, что лекарства, которые изначально были эффективны в уничтожении рака, должны использоваться в более высоких дозах, чтобы быть эффективными.
Проблема в том, что химиотерапия также убивает нормальные клетки, поэтому невозможно использовать высокие дозы без верхнего предела, чтобы эффективно убить рак.
В этой ситуации пациентам обычно приходится заменять препараты.У счастливчиков рак удалось контролировать после смены лекарств.Однако у большинства пациентов нет альтернативных лекарств от рака.После того, как раковые клетки приобретут устойчивость к оригинальным препаратам, пациентам останется только смириться со своей судьбой.
Разрабатывать новые лекарства непросто.Поэтому вопрос о том, как снизить устойчивость раковых клеток к существующим лекарствам, стал еще одним способом выживания.
В марте этого года (2021) исследовательская группа профессора Ли Пэна из фармацевтической школы Ключевой лаборатории фармакологии натуральной медицины провинции Фуцзянь Медицинского университета Фуцзянь опубликовала отчет в журнале «Исследования натуральных продуктов», в котором говорится, что различные тритерпеноиды вГанодерма яркаяобладают активностью «снижения лекарственной устойчивости раковых клеток».
ОбъединениеГанодермасветлыйтритерпеноиды с химиотерапией для ослабления лекарственной устойчивости раковых клеток
Исследователи использовали плодовые телаГанодерма яркаяпосаженные компанией Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd. в качестве материалов, сначала экстрагировали их этанолом, а затем дополнительно проанализировали компоненты экстракта.Они обнаружили, что в экстракте содержится как минимум 2 вида стеринов и 7 видов тритерпеноидов (рис. 1).
Среди этих компонентов 6 видовГанодерма яркаятритерпеноиды (компоненты 3, 4, 6, 7, 8, 9) могут значительно улучшить эффект уничтожения традиционного химиотерапевтического препарата доксорубицина (DOX) на мультирезистентную орально-клеточную карциному, то есть для достижения эффекта можно использовать более низкие дозы химиотерапевтических препаратов. убивает половину (50%) раковых клеток с множественной лекарственной устойчивостью (рис. 2).
Среди них наилучший эффект оказывает комбинация ганодериола F (компонент 8) и доксорубицина.В настоящее время только одна седьмая дозы доксорубицина при монотерапии оказывает такой же эффект (рис. 2).

Обычные дозы химиотерапевтических препаратов трудно убить раковые клетки, у которых развилась устойчивость к лекарствам.
Насколько сложно лечить раковые клетки, когда у них развивается множественная лекарственная устойчивость?Вы можете поверхностно изучить рисунок 3.
При добавлении 0,1 мкм доксорубицина к раковым клеткам полости рта человека через 72 часа выживаемость обычных раковых клеток снижается почти вдвое, но раковые клетки с множественной лекарственной устойчивостью практически не затрагиваются (рис. 3, оранжевая пунктирная линия).
С другой стороны, чтобы снизить количество клеток рака полости рта человека до 50%, доза доксорубицина, необходимая для борьбы с раковыми клетками с множественной лекарственной устойчивостью, почти в 100 раз превышает дозу доксорубицина, используемую для борьбы с обычными раковыми клетками (рис. 3, зеленая пунктирная линия). ).

Этот результат получен в результате клеточных экспериментов, проведенных in vitro.Это невозможно сделать при лечении пациентов, потому что мы не можем пожертвовать нормальными клетками, от которых зависит уничтожение раковых клеток.
Итак, что мы можем сделать, так это позволить раковым клеткам расти по своему желанию?конечно, нет.Потому что результаты исследований, представленные на рисунке 2, говорят нам, что если химиотерапия и некоторыеГанодермасветлыйЕсли тритерпеноиды можно использовать вместе, есть шанс обратить вспять множественную лекарственную устойчивость, развиваемую раковыми клетками, и снова сделать химиотерапию эффективной.
Почему можноГанодерма яркаятритерпены ослабляют устойчивость раковых клеток?Согласно анализу команды профессора Ли Пэна, он связан с P-гликопротеином (P-gp) в раковых клетках.
Раковые клетки становятся устойчивыми к лекарствам, вытесняя химиотерапевтические препараты, в то время какГанодерма яркая тритерпеноидыможетудерживатьхимиотерапия лекарства внутри раковых клеток.
P-гликопротеин, расположенный в клеточной мембране и охватывающий внутреннюю и внешнюю часть клетки, действует как защитное устройство клетки, которое «транспортирует» вещества, вредные для выживания клетки, наружу клетки, тем самым защищая клетку от вреда.Таким образом, по мере прохождения химиотерапии многие раковые клетки будут производить больше P-гликопротеина, что затрудняет пребывание лекарств в клетках.
Таким образом, по нашему мнению, устойчивость к лекарствам на самом деле является способом защиты раковых клеток.Именно поэтому замена лекарств до конца не только не обезоруживает раковые клетки, но и способствует их множественной лекарственной устойчивости.
Раковые клетки, конечно, должны защищаться от химиотерапевтических препаратов ради собственного выживания.К счастью,Ганодерма яркаятритерпеноиды способны разрушать защиту раковых клеток.Анализ исследователей с помощью ганодериола F, который оказывает наилучший эффект в снижении лекарственной устойчивости, показал, что культивирование клеток рака полости рта человека с множественной лекарственной устойчивостью с помощью ганодериола F (20 мкМ) в течение 3 часов, а затем добавление химиотерапевтического препарата доксорубицина может значительно увеличить количество доксорубицина, накопленного в раковых клетках.
Интересно, что количество P-гликопротеинов в раковых клетках не уменьшилось под действием ганодериола F, поэтому исследователи предположили, что ганодериол F должен ослабить «транспортную функцию» этих P-гликопротеинов, позволяя доксорубицину оставаться в раковых клетках и вызывать повреждение раковых клеток.
Без спиртового экстрактаГанодерма яркаяЧтобы помочь, несомненно, не хватает многих видов противоракового оружия.
Поскольку исследователи только исследовали механизм устранения лекарственной устойчивости ганодериола и не анализировали другие тритерпеноиды, они не знают, как другие тритерпеноиды заставляют раковые клетки человека с высокой лекарственной устойчивостью становиться нерезистентными к лекарствам?
Поскольку в этом эксперименте тритерпеноиды и стерины обсуждались отдельно, люди не могут не задаться вопросом, может ли их совместное применение с химиотерапевтическими препаратами улучшить эффект.
Но, по крайней мере, это исследование говорит нам, что эффективные компонентыГанодерма яркаякоторые ослабляют лекарственную устойчивость раковых клеток, содержатся в этаноловых экстрактахГанодерма яркаяплодовые тела.Безопасность и эффективность этанолового экстрактаГанодерма яркаяплодовые тела получили всеобщее признание, поскольку в 1970-х годах их использовали при различных заболеваниях.
Поэтому без этанольного экстрактаГанодерма яркая, противоракового оружия точно будет меньше.Если вы не хотите, чтобы лечение рака попало в порочный круг множественной лекарственной устойчивости, вы можете начать с выбора правильного препарата.Ганодерма яркая!
 
[Источник данных] Мин Ву и др.Стерины и тритерпеноиды изГанодерма яркаяи их активность по обращению множественной лекарственной устойчивости опухолей.Нат Прод Рез.2021 г., 10 марта;1-4.дои: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
КОНЕЦ
Об авторе/ г-жа У Тинъяо
У Тинъяо рассказал об этом из первых рук.Ганодерма яркаяинформация
с 1999 года. Является авторомЛечение с помощью Ганодерма(опубликовано в «Народном медицинском издательстве» в апреле 2017 г.).
 
★ Эта статья публикуется с исключительного разрешения автора, право собственности принадлежит GANOHERB ★ Вышеуказанные работы не могут быть воспроизведены, извлечены или использованы другими способами без разрешения GanoHerb ★ Если работы были разрешены к использованию, они следует использовать в пределах разрешения и указать источник: GanoHerb ★ В случае нарушения вышеуказанного заявления GanoHerb будет выполнять соответствующие юридические обязательства ★ Оригинальный текст этой статьи был написан на китайском языке У Тинъяо и переведен на английский Альфредом Лю.Если есть какие-либо расхождения между переводом (на английском языке) и оригиналом (на китайском языке), оригинал на китайском языке имеет преимущественную силу.Если у читателей возникнут какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с первоначальным автором, г-жой У Тинъяо.
Передавайте тысячелетнюю культуру здоровья
Внесите свой вклад в благополучие для всех