Av Wu Tingyao

Kreft er vanskelig å behandle fordi kreftceller utvikler medikamentresistens, noe som betyr at legemidler som opprinnelig ville være effektive for å drepe kreft, må brukes i høyere doser for å være effektive.
Problemet er at kjemoterapi også vil drepe normale celler, så det er umulig å forfølge høye doser uten en øvre grense for å effektivt drepe kreft.
I denne situasjonen må pasientene vanligvis erstatte medikamenter.For heldige pasienter ble kreften kontrollert etter at de byttet legemiddel.De fleste pasienter har imidlertid ikke alternative kreftmedisiner.Etter at kreftcellene er resistente mot de originale medikamentene, kan pasientene bare resignere med sin skjebne.
Det er ikke lett å utvikle nye medisiner.Derfor har hvordan å redusere motstanden til kreftceller mot eksisterende medisiner blitt en annen måte å overleve på.
I mars i år (2021) publiserte forskerteamet til professor Li Peng fra School of Pharmacy, Fujian Provincial Key Laboratory of Natural Medicine Pharmacology, Fujian Medical University en rapport i "Natural Product Research" som sier at en rekke triterpenoider iGanoderma lucidumhar aktiviteten til å "redusere legemiddelresistensen til kreftceller".
KombinereGanodermalucidumtriterpenoider med kjemoterapi for å svekke medikamentresistensen til kreftceller
Forskerne brukte fruktkroppene tilGanoderma lucidumplantet av Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd. som materialer, først ekstrahert dem med etanol, og deretter videre analysert komponentene i ekstraktet.De fant at det var minst 2 typer steroler og 7 typer triterpenoider (figur 1) i ekstraktet.
Blant disse komponentene, 6 typerGanoderma lucidumtriterpenoider (komponentene 3, 4, 6, 7, 8, 9) kan betydelig forbedre den drepende effekten av tradisjonelle kjemoterapimedikamenter doksorubicin (DOX) på multiresistent oralcellekarsinom, det vil si at lavere doser kjemoterapeutika kan brukes for å oppnå effekten av å drepe halvparten (50 %) av multiresistente kreftceller (figur 2).
Blant dem har kombinasjonen av ganoderiol F (komponent 8) og doksorubicin den beste effekten.På dette tidspunktet har bare en syvendedel av dosen med doksorubicin når det brukes alene, samme effekt (figur 2).

Normale doser av kjemoterapeutika er vanskelig å drepe kreftceller som har utviklet resistens.
Hvor vanskelig er det å behandle kreftceller når de utvikler multiresistens?Du kan lære overfladisk fra figur 3.
Ved å legge til 0,1 μM doksorubicin til humane orale kreftceller, etter 72 timer, er overlevelsesraten for generelle kreftceller nesten redusert til omtrent halvparten, men multilegemiddelresistente kreftceller er nesten upåvirket (Figur 3 oransje stiplet linje).
Fra et annet perspektiv, for å redusere humane orale kreftceller til 50 %, er dosen doksorubicin som kreves for å håndtere multiresistente kreftceller nesten 100 ganger dosen doksorubicin som brukes til å håndtere generelle kreftceller (Figur 3 Grønn stiplet linje ).

Dette resultatet er avledet fra celleeksperimenter utført in vitro.Det er umulig å gjøre dette når vi behandler pasienter fordi det er umulig for oss å ofre de normale cellene som kroppen er avhengig av for å eliminere kreftceller.
Så det vi kan gjøre er bare å la kreftceller vokse etter eget ønske?selvfølgelig ikke.Fordi forskningsresultatene presentert i figur 2 har fortalt oss at hvis kjemoterapeutika og visseGanodermalucidumtriterpenoider kan brukes sammen, er det en sjanse for å reversere multimedikamentresistensen utviklet av kreftceller for å gjøre kjemoterapien effektiv igjen.
Hvorfor kanGanoderma lucidumtriterpener svekker motstanden til kreftceller?Ifølge analysen til professor Li Pengs team er det relatert til P-glykoprotein (P-gp) i kreftceller.
Kreftceller blir medikamentresistente ved å utvise kjemoterapimedisiner mensGanoderma lucidum triterpenoiderkanbeholdekjemoterapien medikamenter inne i kreftcellene.
P-glykoproteinet, som befinner seg i cellemembranen og grenser på innsiden og utsiden av cellen, er som en celles beskyttelsesanordning, som "transporterer" stoffer som er skadelige for celleoverlevelse til utsiden av cellen, og beskytter derved celle fra skade.Derfor vil mange kreftceller produsere mer P-glykoprotein med fremdriften av kjemoterapi, noe som gjør det vanskelig for medikamentene å bli i cellene.
Derfor er medikamentresistensen i vårt inntrykk faktisk måten kreftcellene kan beskytte seg på.Dette er grunnen til at erstatningen av medikamenter til slutten ikke bare mislykkes i å avvæpne kreftcellene, men også fremmer deres multimedikamentresistens.
Kreftceller må selvfølgelig beskytte seg mot cellegiftmedisiner for sin egen overlevelse.Heldigvis,Ganoderma lucidumtriterpenoider har en måte å bryte ned forsvaret til kreftceller.Forskernes analyse med Ganoderiol F, som har best effekt for å reversere medikamentresistens, viste at dyrking av multiresistente humane orale kreftceller med Ganoderiol F (20 μM) i 3 timer og deretter tilsetning av cellegiftmedisinen doksorubicin kan øke mengden betydelig. av doksorubicin akkumulert i kreftceller.
Interessant nok ble antallet P-glykoproteiner i kreftceller ikke redusert ved inngripen av Ganoderiol F, så forskerne spekulerte i at Ganoderiol F skulle svekke "transportfunksjonen" til disse P-glykoproteinene, slik at doksorubicin forblir i kreftceller og forårsaker skade på kreftceller.
Uten alkoholekstrakt avGanoderma lucidumfor å hjelpe, er det utvilsomt mangel på mange anti-kreftvåpen.
Siden forskerne bare utforsket mekanismen for reversering av legemiddelresistens av Ganoderiol og ikke analyserte andre triterpenoider, vet de ikke hvordan andre triterpenoider gjør at en svært medikamentresistent menneskelig kreftceller blir ikke-resistente mot legemidler?
Siden dette eksperimentet diskuterte triterpenoidene og sterolene hver for seg, kan folk ikke la være å lure på om felles bruk av dem og cellegiftmedisiner kan gjøre effekten bedre.
Men i det minste forteller denne forskningen oss at de effektive komponentene avGanoderma lucidumsom svekker legemiddelresistensen til kreftceller er inneholdt i etanolekstraktene avGanoderma lucidumfruktlegemer.Sikkerheten og effektiviteten til etanolekstraktet avGanoderma lucidumfruktlegemer har blitt universelt anerkjent siden den ble brukt til ulike sykdommer på 1970-tallet.
Derfor uten etanolekstrakt avGanoderma lucidum, vil det definitivt bli færre kreftvåpen.Hvis du ikke vil at kreftbehandling skal falle inn i den onde sirkelen av multiresistens, kan du starte med å velge riktigGanoderma lucidum!
 
[Datakilde] Min Wu, et al.Steroler og triterpenoider fraGanoderma lucidumog deres reverseringsaktiviteter av tumor-multimedikamentresistens.Nat Prod Res.10. mars 2021;1-4.doi: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
SLUTT
Om forfatteren/ Wu Tingyao
Wu Tingyao har rapportert på egenhåndGanoderma luciduminformasjon
siden 1999. Hun er forfatter avHealing med Ganoderma(publisert i The People's Medical Publishing House i april 2017).
 
★ Denne artikkelen er publisert under eksklusiv autorisasjon fra forfatteren, og eierskapet tilhører GANOHERB ★ Verkene ovenfor kan ikke reproduseres, trekkes ut eller brukes på andre måter uten tillatelse fra GanoHerb ★ Hvis verkene har fått tillatelse til bruk, kan de skal brukes innenfor autorisasjonens omfang og angi kilden: GanoHerb ★ Brudd på erklæringen ovenfor, GanoHerb vil forfølge sine relaterte juridiske ansvar ★ Den originale teksten til denne artikkelen ble skrevet på kinesisk av Wu Tingyao og oversatt til engelsk av Alfred Liu.Hvis det er uoverensstemmelse mellom oversettelsen (engelsk) og originalen (kinesisk), skal den originale kinesiske ha forrang.Hvis leserne har spørsmål, vennligst kontakt den opprinnelige forfatteren, Wu Tingyao.
Gi videre Millennia Health Culture
Bidra til velvære for alle