Wu Tingyao ద్వారా

క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడం కష్టం ఎందుకంటే క్యాన్సర్ కణాలు ఔషధ నిరోధకతను అభివృద్ధి చేస్తాయి, అంటే క్యాన్సర్‌ను చంపడంలో అసలైన ప్రభావవంతమైన మందులు ప్రభావవంతంగా ఉండాలంటే ఎక్కువ మోతాదులో ఉపయోగించాలి.
సమస్య ఏమిటంటే, కెమోథెరపీటిక్స్ సాధారణ కణాలను కూడా చంపుతుంది, కాబట్టి క్యాన్సర్‌ను సమర్థవంతంగా చంపడానికి గరిష్ట పరిమితి లేకుండా అధిక మోతాదులను ఉపయోగించడం అసాధ్యం.
ఈ పరిస్థితిలో, రోగులు సాధారణంగా మందులను భర్తీ చేయాలి.లక్కీ పేషెంట్లకు, వారు మందులు మార్చిన తర్వాత క్యాన్సర్ నియంత్రించబడుతుంది.అయినప్పటికీ, చాలా మంది రోగులకు ప్రత్యామ్నాయ క్యాన్సర్ మందులు లేవు.క్యాన్సర్ కణాలు అసలు ఔషధాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉన్న తర్వాత, రోగులు తమ విధికి మాత్రమే రాజీనామా చేయవచ్చు.
కొత్త ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడం అంత సులభం కాదు.అందువల్ల, ఇప్పటికే ఉన్న మందులకు క్యాన్సర్ కణాల నిరోధకతను ఎలా తగ్గించాలి అనేది మనుగడకు మరొక మార్గంగా మారింది.
ఈ సంవత్సరం (2021) మార్చిలో, స్కూల్ ఆఫ్ ఫార్మసీకి చెందిన ప్రొఫెసర్ లీ పెంగ్ పరిశోధనా బృందం, ఫుజియాన్ ప్రావిన్షియల్ కీ లాబొరేటరీ ఆఫ్ నేచురల్ మెడిసిన్ ఫార్మకాలజీ, ఫుజియాన్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ “నేచురల్ ప్రొడక్ట్ రీసెర్చ్”లో ఒక నివేదికను ప్రచురించింది.గానోడెర్మా లూసిడమ్"క్యాన్సర్ కణాల ఔషధ నిరోధకతను తగ్గించడం" యొక్క కార్యాచరణను కలిగి ఉంటాయి.
కలపడంగానోడెర్మాలూసిడమ్క్యాన్సర్ కణాల ఔషధ నిరోధకతను బలహీనపరిచేందుకు కీమోథెరపీతో ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్
యొక్క పండ్ల శరీరాలను పరిశోధకులు ఉపయోగించారుగానోడెర్మా లూసిడమ్Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd. ద్వారా మెటీరియల్‌గా నాటారు, మొదట వాటిని ఇథనాల్‌తో సంగ్రహించారు, ఆపై సారంలోని భాగాలను మరింత విశ్లేషించారు.సారంలో కనీసం 2 రకాల స్టెరాల్స్ మరియు 7 రకాల ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్ (మూర్తి 1) ఉన్నాయని వారు కనుగొన్నారు.
ఈ భాగాలలో, 6 రకాలుగానోడెర్మా లూసిడమ్ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్ (భాగాలు 3, 4, 6, 7, 8, 9) మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ ఓరల్ సెల్ కార్సినోమాపై సాంప్రదాయ కెమోథెరపీ డ్రగ్ డోక్సోరోబిసిన్ (DOX) యొక్క హత్య ప్రభావాన్ని గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తుంది, అంటే తక్కువ మోతాదులో కెమోథెరపీటిక్స్ ప్రభావాన్ని సాధించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ క్యాన్సర్ కణాలలో సగం (50%) చంపడం (మూర్తి 2).
వాటిలో, గనోడెరియోల్ ఎఫ్ (కాంపోనెంట్ 8) మరియు డోక్సోరోబిసిన్ కలయిక ఉత్తమ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.ఈ సమయంలో, ఒంటరిగా ఉపయోగించినప్పుడు డోక్సోరోబిసిన్ మోతాదులో ఏడవ వంతు మాత్రమే అదే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది (మూర్తి 2).

కెమోథెరపీటిక్స్ యొక్క సాధారణ మోతాదులు ఔషధ నిరోధకతను అభివృద్ధి చేసిన క్యాన్సర్ కణాలను చంపడం కష్టం.
క్యాన్సర్ కణాలు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌ను అభివృద్ధి చేసినప్పుడు చికిత్స చేయడం ఎంత కష్టం?మీరు మూర్తి 3 నుండి ఉపరితలంగా నేర్చుకోవచ్చు.
మానవ నోటి క్యాన్సర్ కణాలకు 0.1μM డోక్సోరోబిసిన్ జోడించడం, 72 గంటల తర్వాత, సాధారణ క్యాన్సర్ కణాల మనుగడ రేటు దాదాపు సగానికి తగ్గింది, అయితే మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ క్యాన్సర్ కణాలు దాదాపుగా ప్రభావితం కావు (మూర్తి 3 నారింజ చుక్కల రేఖ).
మరొక దృక్కోణంలో, మానవ నోటి క్యాన్సర్ కణాలను 50%కి తగ్గించడానికి, మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ క్యాన్సర్ కణాలను ఎదుర్కోవటానికి అవసరమైన డోక్సోరోబిసిన్ మోతాదు సాధారణ క్యాన్సర్ కణాలను ఎదుర్కోవటానికి ఉపయోగించే డోక్సోరోబిసిన్ మోతాదు కంటే దాదాపు 100 రెట్లు ఎక్కువ (మూర్తి 3 ఆకుపచ్చ చుక్కల రేఖ )

ఈ ఫలితం విట్రోలో నిర్వహించిన సెల్ ప్రయోగాల నుండి తీసుకోబడింది.రోగులకు చికిత్స చేసేటప్పుడు దీన్ని చేయడం అసాధ్యం ఎందుకంటే క్యాన్సర్ కణాలను తొలగించడానికి శరీరం ఆధారపడిన సాధారణ కణాలను త్యాగం చేయడం మాకు అసాధ్యం.
కాబట్టి, మనం చేయగలిగినది క్యాన్సర్ కణాలను ఇష్టానుసారంగా పెరగనివ్వడం మాత్రమేనా?అస్సలు కానే కాదు.ఎందుకంటే మూర్తి 2 లో అందించిన పరిశోధన ఫలితాలు కీమోథెరపీటిక్స్ మరియు ఖచ్చితంగా ఉంటేగానోడెర్మాలూసిడమ్ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్‌ను కలిపి ఉపయోగించవచ్చు, కీమోథెరపీని మళ్లీ ప్రభావవంతంగా చేయడానికి క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌ను రివర్స్ చేసే అవకాశం ఉంది.
ఎందుకు చెయ్యగలరుగానోడెర్మా లూసిడమ్ట్రైటెర్పెనెస్ క్యాన్సర్ కణాల నిరోధకతను బలహీనపరుస్తుందా?ప్రొఫెసర్ లి పెంగ్ బృందం యొక్క విశ్లేషణ ప్రకారం, ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో P-గ్లైకోప్రొటీన్ (P-gp)కి సంబంధించినది.
కెమోథెరపీ ఔషధాలను బహిష్కరించడం ద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు ఔషధ-నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయిగానోడెర్మా లూసిడమ్ ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్చెయ్యవచ్చునిలుపుకుంటారుకీమోథెరపీ క్యాన్సర్ కణాల లోపల మందులు.
P-గ్లైకోప్రొటీన్, ఇది కణ త్వచంలో ఉంది మరియు సెల్ లోపల మరియు వెలుపల వ్యాపించి ఉంటుంది, ఇది సెల్ యొక్క రక్షణ పరికరం లాంటిది, ఇది కణాల మనుగడకు హాని కలిగించే పదార్థాలను సెల్ వెలుపలికి "రవాణా" చేస్తుంది, తద్వారా రక్షిస్తుంది హాని నుండి సెల్.అందువల్ల, అనేక క్యాన్సర్ కణాలు కీమోథెరపీ యొక్క పురోగతితో మరింత P-గ్లైకోప్రొటీన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, దీని వలన మందులు కణాలలో ఉండటాన్ని కష్టతరం చేస్తాయి.
అందువల్ల, మా అభిప్రాయంలో ఔషధ నిరోధకత వాస్తవానికి క్యాన్సర్ కణాలు తమను తాము రక్షించుకోవడానికి మార్గం.అందుకే చివరి వరకు మందుల భర్తీ క్యాన్సర్ కణాలను నిరాయుధులను చేయడంలో విఫలమవ్వడమే కాకుండా వాటి మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.
క్యాన్సర్ కణాలు, వారి స్వంత మనుగడ కోసం కీమోథెరపీ ఔషధాల నుండి రక్షించాల్సిన అవసరం ఉంది.అదృష్టవశాత్తూ,గానోడెర్మా లూసిడమ్ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్ క్యాన్సర్ కణాల రక్షణను విచ్ఛిన్నం చేయడానికి ఒక మార్గాన్ని కలిగి ఉంటాయి.మాదకద్రవ్యాల నిరోధకతను తిప్పికొట్టడంలో ఉత్తమ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న గనోడెరియోల్ ఎఫ్‌తో పరిశోధకుల విశ్లేషణ, గనోడెరియోల్ ఎఫ్ (20 μM)తో మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ హ్యూమన్ ఓరల్ క్యాన్సర్ కణాలను 3 గంటల పాటు కల్చర్ చేసి, ఆపై కీమోథెరపీ డ్రగ్ డోక్సోరోబిసిన్‌ను జోడించడం వల్ల మోతాదు గణనీయంగా పెరుగుతుందని తేలింది. క్యాన్సర్ కణాలలో పేరుకుపోయిన డోక్సోరోబిసిన్.
ఆసక్తికరంగా, గనోడెరియోల్ ఎఫ్ జోక్యంతో క్యాన్సర్ కణాలలో పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌ల సంఖ్య తగ్గలేదు, కాబట్టి పరిశోధకులు గనోడెరియోల్ ఎఫ్ ఈ పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌ల "రవాణా పనితీరు"ని బలహీనపరిచి, డోక్సోరోబిసిన్ క్యాన్సర్ కణాలలో ఉండటానికి వీలు కల్పిస్తుందని ఊహించారు. క్యాన్సర్ కణాలకు నష్టం.
యొక్క ఆల్కహాల్ సారం లేకుండాగానోడెర్మా లూసిడమ్సహాయం చేయడానికి, నిస్సందేహంగా అనేక క్యాన్సర్ వ్యతిరేక ఆయుధాల కొరత ఉంది.
పరిశోధకులు గనోడెరియోల్ ద్వారా డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ రివర్సల్ మెకానిజమ్‌ను మాత్రమే అన్వేషించారు మరియు ఇతర ట్రైటెర్‌పెనాయిడ్స్‌ని విశ్లేషించలేదు కాబట్టి, ఇతర ట్రైటెర్‌పెనాయిడ్‌లు అత్యంత డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ మానవ క్యాన్సర్ కణాలను మందులకు నిరోధకంగా ఎలా మారుస్తాయో వారికి తెలియదా?
ఈ ప్రయోగం ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్ మరియు స్టెరాల్స్‌ను విడిగా చర్చించినందున, వాటిని మరియు కీమోథెరపీ ఔషధాల ఉమ్మడి ఉపయోగం ప్రభావం మెరుగ్గా చేయగలదా అని ప్రజలు ఆలోచించలేరు.
కానీ కనీసం ఈ పరిశోధన యొక్క ప్రభావవంతమైన భాగాలు మాకు చెబుతుందిగానోడెర్మా లూసిడమ్క్యాన్సర్ కణాల ఔషధ నిరోధకతను బలహీనపరిచే ఇథనాల్ సారాలలో ఉంటాయిగానోడెర్మా లూసిడమ్పండ్ల శరీరాలు.యొక్క ఇథనాల్ సారం యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావంగానోడెర్మా లూసిడమ్1970లలో వివిధ వ్యాధులకు ఉపయోగించబడినప్పటి నుండి ఫలాలు కాస్తాయి విశ్వవ్యాప్తంగా ప్రశంసించబడ్డాయి.
కాబట్టి, ఇథనాల్ సారం లేకుండాగానోడెర్మా లూసిడమ్, ఖచ్చితంగా తక్కువ క్యాన్సర్ వ్యతిరేక ఆయుధాలు ఉంటాయి.క్యాన్సర్ చికిత్స మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ అనే విష వలయంలోకి వెళ్లకూడదనుకుంటే, మీరు సరైనదాన్ని ఎంచుకోవడం ద్వారా ప్రారంభించవచ్చుగానోడెర్మా లూసిడమ్!
 
[డేటా మూలం] మిన్ వు, మరియు ఇతరులు.నుండి స్టెరాల్స్ మరియు ట్రైటెర్పెనాయిడ్స్గానోడెర్మా లూసిడమ్మరియు ట్యూమర్ మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ యొక్క వారి రివర్సల్ కార్యకలాపాలు.నాట్ ప్రోడ్ రెస్.2021 మార్చి 10;1-4.doi: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
ముగింపు
రచయిత/ శ్రీమతి వు టింగ్యావో గురించి
వు టింగ్యావో ప్రత్యక్షంగా నివేదిస్తున్నారుగానోడెర్మా లూసిడమ్సమాచారం
1999 నుండి. ఆమె రచయితగానోడెర్మాతో వైద్యం(ఏప్రిల్ 2017లో ది పీపుల్స్ మెడికల్ పబ్లిషింగ్ హౌస్‌లో ప్రచురించబడింది).
 
★ ఈ కథనం రచయిత యొక్క ప్రత్యేక అధికారం క్రింద ప్రచురించబడింది మరియు యాజమాన్యం GANOHERBకి చెందినది ★ గానోహెర్బ్ యొక్క అధికారం లేకుండా పై రచనలను పునరుత్పత్తి చేయడం, సంగ్రహించడం లేదా ఇతర మార్గాల్లో ఉపయోగించడం సాధ్యపడదు ★ రచనలు ఉపయోగించడానికి అధికారం కలిగి ఉంటే, అవి అధికార పరిధిలో ఉపయోగించబడాలి మరియు మూలాన్ని సూచించాలి: GanoHerb ★ పై ప్రకటన యొక్క ఉల్లంఘన, GanoHerb దాని సంబంధిత చట్టపరమైన బాధ్యతలను కొనసాగిస్తుంది ★ ఈ వ్యాసం యొక్క అసలు వచనాన్ని చైనీస్‌లో Wu Tingyao వ్రాసారు మరియు ఆల్ఫ్రెడ్ లియు ఆంగ్లంలోకి అనువదించారు.అనువాదం (ఇంగ్లీష్) మరియు అసలైన (చైనీస్) మధ్య ఏదైనా వ్యత్యాసం ఉంటే, అసలు చైనీస్ ప్రబలంగా ఉంటుంది.పాఠకులకు ఏవైనా సందేహాలు ఉంటే, దయచేసి అసలు రచయిత శ్రీమతి వు టింగ్యావోను సంప్రదించండి.
మిలీనియా హెల్త్ కల్చర్‌పై పాస్ చేయండి
అందరికీ వెల్‌నెస్‌కు సహకరించండి