ਜਨਵਰੀ 2017/ਅਮਲਾ ਕੈਂਸਰ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ/ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਰਿਸਰਚ
ਟੈਕਸਟ/ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਬਾਰੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਸੋਚਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਬਿਮਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ।ਉਹ ਬਸ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਭਾਰਤ ਦੇ ਅਮਲਾ ਕੈਂਸਰ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ ਦੁਆਰਾ ਜਨਵਰੀ 2017 ਵਿੱਚ "ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਰਿਸਰਚ" ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਬਾਹਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇ ਜਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ.
ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਜਿਉਂਦੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਦੇ ਫਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ MCF-7 ਮਨੁੱਖੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ-ਨਿਰਭਰ) ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਜਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਓਨਾ ਹੀ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੈੱਲ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਲੋਪ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ)।

(ਚਿੱਤਰ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਰੀਮੇਡ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟੋਟਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੁਆਰਾ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਬਦਲਾਅ ਹੋਣਗੇ।ਵਿਸਤਾਰ ਵਿੱਚ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ1 ਅਤੇ ਬੀਸੀਐਲ-2 ਅਤੇ ਬੀਸੀਐਲ-ਐਕਸਐਲ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਂਤ ਬੈਕਸ ਅਤੇ ਕੈਸਪੇਸ-9 ਬੇਚੈਨ ਹੋ ਜਾਣਗੇ।

ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ1, ਬੀਸੀਐਲ-2 ਅਤੇ ਬੀਸੀਐਲ-ਐਕਸਐਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਗੇ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬੈਕਸ ਅਤੇ ਕੈਸਪੇਸ-9 ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨਗੇ ਤਾਂ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਂਗ ਬੁੱਢੇ ਹੋ ਸਕਣ ਅਤੇ ਮਰ ਸਕਣ।

ਬਾਹਰੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ: ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਚਮੜੀ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।
ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟੋਟਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਰੋਕਥਾਮਕ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪਹਿਲਾ "ਕਟੀਨੀਅਸ ਪੈਪਿਲੋਮਾ" ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਪ੍ਰਯੋਗ ਹੈ (ਸੰਪਾਦਕ ਦਾ ਨੋਟ: ਇਹ ਇੱਕ ਸੁਭਾਵਕ ਪੈਪਿਲਰੀ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸਦਾ ਅਧਾਰ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਫੈਲਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗੜ ਜਾਵੇਗਾ):

ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ ਡੀਐਮਬੀਏ (ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ ਬੈਂਜ਼[ਏ]ਐਂਥਰਾਸੀਨ, ਇੱਕ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਨੂੰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਮਾਊਸ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਹਿੱਸੇ (ਇਸਦੇ ਵਾਲ ਸ਼ੇਵ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ) ਉੱਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
1 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕ੍ਰੋਟੋਨ ਆਇਲ, ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਉਸੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ, ਅਤੇ 5, 10, ਜਾਂ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ 8 ਵਾਰ ਕ੍ਰੋਟੋਨ ਆਇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ 40 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਾਇਆ। ਹਫ਼ਤੇ (ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਦੂਜੇ ਤੋਂ 9ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ)।

ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਨੂੰ ਲਗਾਉਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਪਰ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਪਾਲਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ।ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ 18ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਚੂਹੇ, ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜੋ ਵਧੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਧਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ। 5, 10, ਅਤੇ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ) ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।(ਨੋਟ: 12 ਚੂਹੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸਮੂਹ।)

ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ 18 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਚਮੜੀ ਦੇ ਪੈਪੀਲੋਮਾ ਦੀ ਘਟਨਾ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ 18 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹਰੇਕ ਚੂਹੇ ਦੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਗਿਣਤੀ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਲੱਗਣ ਵਾਲਾ ਸਮਾਂ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)
ਫੀਡਿੰਗ ਪ੍ਰਯੋਗ: ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।
ਦੂਜਾ "ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ" ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਹੈ: ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ 3 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ DMBA ਖੁਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ ਖੁਆਉਣ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ (24 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ), 10, 50 ਜਾਂ 100 mg/kg Ganoderma lucidum triterpenes. ਲਗਾਤਾਰ 5 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਖੁਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।
ਨਤੀਜੇ ਲਗਭਗ ਪਿਛਲੇ ਚਮੜੀ ਪੈਪਿਲੋਮਾ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ.ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ 100% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਖਾਣ ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਚੂਹਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਖਾਧਾ ਜੋ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਧਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ)।
10, 50 ਜਾਂ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਗਾਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੇ ਕੁੱਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਜ਼ਨ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਜ਼ਨ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ, ਡੇਢ-ਅੱਧੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਸਨ।

ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 17ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਹਰੇਕ ਚੂਹੇ ਦੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਔਸਤ ਗਿਣਤੀ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਜਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ
(ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਚਿੱਤਰ, ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ / ਮੁਟੈਟ ਰੈਜ਼. 2017; 813: 45-51।)

ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਦੋਵੇਂ ਫਾਇਦੇ ਹਨ।

ਉਪਰੋਕਤ ਦੋ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਾਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟੋਟਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੀ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰੀ ਵਰਤੋਂ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਦੀ ਵਿਧੀ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਨਿਯਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦੋਵੇਂ ਹਨ।

ਸਿਹਤ ਸੰਕਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਇਸ ਆਧੁਨਿਕ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ, ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਇੱਕ ਕਲਪਨਾ ਹੈ।ਔਖੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਅਸੀਸਾਂ ਕਿਵੇਂ ਮੰਗੀਏ?ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ ਭੋਜਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

[ਸਰੋਤ] Smina TP, et al.ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਕੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨਸ MCF-7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ DMBA ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।Mutat Res.2017;813: 45-51.
ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ

ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ 1999 ਤੋਂ ਪਹਿਲੇ ਹੱਥ ਗਨੋਡਰਮਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਹ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਹੀਲਿੰਗ (ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਦ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ) ਦੀ ਲੇਖਕ ਹੈ।

★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੇਖਕ ਦੀ ਆਗਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ, ਅੰਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਬਿਆਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ, ਲੇਖਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰੇਗਾ।★ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੂਲ ਪਾਠ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।