जानेवारी 2017/अमला कॅन्सर रिसर्च सेंटर/म्युटेशन रिसर्च
मजकूर/वू टिंग्याओ

बरेच लोक आजारी पडेपर्यंत गानोडर्मा ल्युसिडमबद्दल विचार करत नाहीत.ते फक्त विसरतात की गैनोडर्मा ल्युसिडमचा वापर रोगाच्या प्रतिबंधात्मक उपचारांसाठी देखील केला जाऊ शकतो.अमला कॅन्सर रिसर्च सेंटर ऑफ इंडियाने जानेवारी 2017 मध्ये "म्युटेशन रिसर्च" मध्ये प्रकाशित केलेल्या अहवालानुसार, गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्स, जे कर्करोगाच्या पेशींचे अस्तित्व प्रभावीपणे प्रतिबंधित करू शकतात, ट्यूमरची घटना आणि तीव्रता कमी करू शकतात, मग ते बाहेरून किंवा वापरले तरीही. अंतर्गत
गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्समुळे कर्करोगाच्या पेशी नीट राहत नाहीत.
अभ्यासामध्ये गॅनोडर्मा ल्युसिडमच्या फ्रूटिंग बॉडीचा एकूण ट्रायटरपेनॉइड अर्क वापरला गेला.संशोधकांनी ते MCF-7 मानवी स्तनाच्या कर्करोगाच्या पेशींसोबत (इस्ट्रोजेन-आश्रित) एकत्र ठेवले आणि आढळले की अर्काची एकाग्रता जितकी जास्त असेल, कर्करोगाच्या पेशींशी संवाद साधण्यासाठी जितका जास्त वेळ लागेल तितकाच कर्करोगाचा जगण्याचा दर कमी करू शकतो. पेशी, आणि अगदी काही प्रकरणांमध्ये, यामुळे कर्करोगाच्या पेशी पूर्णपणे अदृश्य होऊ शकतात (खाली दर्शविल्याप्रमाणे).

(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 द्वारा पुनर्निर्मित आकृती.)

गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपेन्सच्या कर्करोगविरोधी यंत्रणेच्या पुढील विश्लेषणातून असे दिसून आले की गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्सद्वारे कर्करोगाच्या पेशी समायोजित केल्यानंतर, पेशींमधील अनेक जीन्स आणि प्रथिने रेणूंमध्ये मोठे बदल होतील.तपशीलवार, मूळ सक्रिय चक्रीय D1 आणि Bcl-2 आणि Bcl-xL दाबले जातील तर मूळतः शांत Bax आणि Caspase-9 अस्वस्थ होतील.

Cyclin D1, Bcl-2 आणि Bcl-xL कर्करोगाच्या पेशींच्या सतत प्रसाराला प्रोत्साहन देतील तर Bax आणि caspase-9 कर्करोगाच्या पेशींचे अपोप्टोसिस सुरू करतील जेणेकरुन कर्करोगाच्या पेशी सामान्य पेशींप्रमाणे वृद्ध होऊन मरतील.

बाह्य वापर प्रयोग: गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्स त्वचेच्या गाठी रोखतात.
गानोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपीन प्राण्यांना लावल्याने ट्यूमरवर प्रतिबंधात्मक प्रतिबंधात्मक प्रभाव पडू शकतो.पहिला म्हणजे “क्युटेनियस पॅपिलोमा” चा इंडक्शन प्रयोग (संपादकांची टीप: ही एक सौम्य पॅपिलरी ट्यूमर आहे जी त्वचेच्या पृष्ठभागावरुन बाहेर येते. जर तिचा पाया एपिडर्मिसच्या खाली पसरला असेल तर तो त्वचेच्या कर्करोगात सहज खराब होईल):

त्वचेचे विकृती निर्माण करण्यासाठी DMBA (डायमिथाइल बेंझ[ए]अँथ्रेसीन, एक पॉलीसायक्लिक सुगंधी हायड्रोकार्बन संयुग जे अनुवांशिक उत्परिवर्तनास कारणीभूत ठरू शकते) प्रायोगिक माऊसच्या मागील बाजूस (त्याचे केस मुंडलेले होते) लागू केले गेले.
1 आठवड्यानंतर, संशोधकांनी क्रोटॉन ऑइल, ट्यूमरच्या वाढीस प्रोत्साहन देणारा पदार्थ, त्याच भागात आठवड्यातून दोनदा लावला आणि 5, 10 किंवा 20 मिलीग्राम गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेनेस 40 मिनिटे क्रोटॉन तेल सलग 8 वेळा लागू केले. आठवडे (प्रयोगाचा 2रा ते 9वा आठवडा).

त्यानंतर, संशोधकांनी हानिकारक पदार्थ आणि गॅनोडर्मा ल्युसिडम वापरणे बंद केले परंतु उंदरांना वाढवणे आणि त्यांच्या परिस्थितीचे निरीक्षण करणे सुरू ठेवले.प्रयोगाच्या 18 व्या आठवड्याच्या शेवटी, उपचार न केलेले नियंत्रण गटातील उंदीर, ट्यूमरच्या घटना, वाढलेल्या ट्यूमरची संख्या आणि पहिली गाठ वाढण्याची वेळ लक्षात न घेता, त्या उंदरांपेक्षा लक्षणीय भिन्न होते. 5, 10 आणि 20 मिग्रॅ गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेनेस (खालील आकृतीत दर्शविल्याप्रमाणे) लागू केले.(टीप: प्रति गट 12 उंदीर.)

कार्सिनोजेनच्या संपर्कात आल्यानंतर 18 आठवड्यांनंतर त्वचेच्या पॅपिलोमाची घटना
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)

कार्सिनोजेनच्या संपर्कात आल्यानंतर 18 आठवड्यांनंतर प्रत्येक उंदराच्या त्वचेवर ट्यूमरची सरासरी संख्या
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)

कार्सिनोजेन्सच्या संपर्कात आल्यानंतर ट्यूमर वाढण्यास लागणारा वेळ
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)
आहार प्रयोग: गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्स स्तनाचा कर्करोग रोखतात.
दुसरा "स्तन कर्करोग" प्रयोग आहे: उंदरांना 3 आठवड्यांसाठी आठवड्यातून एकदा कार्सिनोजेन डीएमबीए दिले गेले आणि दुसर्‍या दिवसापासून प्रथम कार्सिनोजेन आहार दिल्यानंतर (24 तासांनंतर), 10, 50 किंवा 100 मिलीग्राम/किलो गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेनेस. सलग 5 आठवडे दररोज आहार दिला जातो.
मागील त्वचा पॅपिलोमा प्रयोगांप्रमाणेच परिणाम जवळजवळ समान आहेत.कोणत्याही उपचाराशिवाय नियंत्रण गटामध्ये स्तनाचा कर्करोग होण्याची 100% शक्यता असते.गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्स ट्यूमरच्या घटना लक्षणीयरीत्या कमी करू शकतात;ज्या उंदरांनी गॅनोडर्मा ल्युसिडम खाल्ले ते उंदरांपेक्षा लक्षणीय भिन्न होते ज्यांनी गनोडर्मा ल्युसिडम न खाल्लेल्या ट्यूमरच्या संख्येत आणि पहिली गाठ वाढण्याची वेळ आली होती (खालील चित्रात दाखवल्याप्रमाणे).
10, 50 किंवा 100 mg/kg गानोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्सच्या एकूण अर्काने संरक्षित उंदरांच्या ट्यूमरचे वजन नियंत्रण गटातील उंदरांच्या ट्यूमर वजनाच्या अनुक्रमे दोन-तृतियांश, दीड आणि एक तृतीयांश होते.

स्तनाच्या कर्करोगाच्या घटना
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)

कार्सिनोजेन खाल्ल्यानंतर 17 व्या आठवड्यात प्रत्येक उंदराच्या त्वचेवर ट्यूमरची सरासरी संख्या
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)

कार्सिनोजेन खाल्ल्यानंतर ट्यूमर वाढण्यास उंदरांना लागणारा वेळ
(Wu Tingyao, डेटा स्रोत / Mutat Res. 2017; 813: 45-51 यांनी काढलेली आकृती.)

गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्सचे सुरक्षित आणि प्रभावी असे दोन्ही फायदे आहेत.

वरील दोन प्राण्यांच्या प्रयोगांचे परिणाम आम्हाला स्पष्टपणे सांगतात की गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपेन्सचा तोंडावाटे किंवा बाह्य वापरामुळे ट्यूमरचा प्रादुर्भाव प्रभावीपणे कमी होतो, ट्यूमरची संख्या कमी होते आणि ट्यूमर दिसण्यास विलंब होतो.

गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपेन्सची यंत्रणा या लेखात आधी नमूद केलेल्या ट्यूमर पेशींमधील जीन्स आणि प्रोटीन रेणूंच्या नियमनाशी संबंधित असू शकते.गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपीन्स हे सामान्य पेशींना हानी पोहोचवत नाहीत, हे गणोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपीन्स सुरक्षित आणि प्रभावी दोन्ही आहेत हे दाखवून संशोधन कार्यसंघाने यापूर्वी पुष्टी केली आहे.

आरोग्याच्या संकटांनी भरलेल्या या आधुनिक समाजात, कार्सिनोजेन्स टाळणे ही कल्पनारम्य गोष्ट आहे.अडचणीच्या काळात आशीर्वाद कसे मागायचे?गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपीन्स असलेली उत्पादने तुमचा आदर्श असू शकतात.

[स्रोत] Smina TP, et al.गॅनोडर्मा ल्युसिडम टोटल ट्रायटरपेनेस MCF-7 पेशींमध्ये ऍपोप्टोसिस प्रेरित करतात आणि प्रायोगिक प्राण्यांमध्ये डीएमबीए प्रेरित स्तन आणि त्वचेचे कार्सिनोमा कमी करतात.Mutat रा.2017;८१३: ४५-५१.
लेखिका/ सुश्री वू टिंग्याओ बद्दल

Wu Tingyao 1999 पासून पहिल्या हातातील गानोडर्मा माहितीवर अहवाल देत आहे. ती Healing with Ganoderma (एप्रिल 2017 मध्ये द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाऊसमध्ये प्रकाशित) च्या लेखिका आहे.

★ हा लेख लेखकाच्या अनन्य अधिकाराखाली प्रकाशित झाला आहे.★ वरील रचनांचे पुनरुत्पादन, उतारा किंवा लेखकाच्या परवानगीशिवाय इतर मार्गांनी वापर करता येणार नाही.★ वरील विधानाच्या उल्लंघनासाठी, लेखक संबंधित कायदेशीर जबाबदाऱ्यांचा पाठपुरावा करेल.★ या लेखाचा मूळ मजकूर वू टिंग्याओ यांनी चिनी भाषेत लिहिला होता आणि अल्फ्रेड लिऊ यांनी इंग्रजीत अनुवादित केला होता.भाषांतर (इंग्रजी) आणि मूळ (चायनीज) यांच्यात काही तफावत असल्यास, मूळ चिनी प्रचलित असेल.वाचकांना काही प्रश्न असल्यास, कृपया मूळ लेखिका, सुश्री वू टिंग्याओ यांच्याशी संपर्क साधा.