ژانویه 2017/مرکز تحقیقات سرطان آمالا/تحقیقات جهش
متن/ وو تین یائو

بیشتر مردم تا زمانی که بیمار نشوند به گانودرما لوسیدوم فکر نمی کنند.آنها به سادگی فراموش می کنند که قارچ گانودرما لوسیدوم می تواند برای درمان پیشگیرانه بیماری نیز استفاده شود.بر اساس گزارشی که توسط مرکز تحقیقات سرطان آمالا هند در "تحقیقات جهش" در ژانویه 2017 منتشر شد، گانودرما لوسیدوم تری ترپن ها، که می تواند به طور موثری از بقای سلول های سرطانی جلوگیری کند، می تواند وقوع و شدت تومورها را خواه به صورت خارجی یا استفاده خارجی کاهش دهد. داخلی
تری ترپن های گانودرما لوسیدوم باعث می شود سلول های سرطانی به خوبی زندگی نکنند.
در این مطالعه از عصاره تری ترپنوئید کل بدن میوه گانودرما لوسیدوم استفاده شد.محققان آن را با سلول‌های سرطان سینه انسان MCF-7 (وابسته به استروژن) ترکیب کردند و دریافتند که هر چه غلظت عصاره بیشتر باشد، زمان بیشتری برای تعامل با سلول‌های سرطانی طول می‌کشد، می‌تواند میزان بقای سرطان را کاهش دهد. سلول ها، و حتی در برخی موارد، می تواند سلول های سرطانی را به طور کامل ناپدید کند (همانطور که در زیر نشان داده شده است).

(شکل بازسازی شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

تجزیه و تحلیل بیشتر مکانیسم ضد سرطانی تری ترپن های توتال گانودرما لوسیدوم نشان داد که پس از تنظیم سلول های سرطانی توسط تری ترپن های گانودرما لوسیدوم، بسیاری از ژن ها و مولکول های پروتئین در سلول ها دستخوش تغییرات بزرگی خواهند شد.در جزئیات، cyclin D1 و Bcl-2 و Bcl-xL اولیه فعال سرکوب خواهند شد در حالی که Bax و Caspase-9 اولیه آرام آرام خواهند شد.

Cyclin D1، Bcl-2 و Bcl-xL تکثیر مداوم سلول‌های سرطانی را تقویت می‌کنند در حالی که Bax و کاسپاز-9 آپوپتوز سلول‌های سرطانی را آغاز می‌کنند تا سلول‌های سرطانی مانند سلول‌های طبیعی پیر شوند و بمیرند.

آزمایش استفاده خارجی: تری ترپن های گانودرما لوسیدوم از تومورهای پوستی جلوگیری می کند.
استفاده از تری ترپن‌های توتال گانودرما لوسیدوم روی حیوانات نیز می‌تواند اثر بازدارنده‌ای روی تومورها داشته باشد.اولین مورد آزمایش القایی "پاپیلومای پوستی" است (یادداشت سردبیر: این یک تومور پاپیلاری خوش خیم است که از سطح پوست بیرون زده است. اگر پایه آن به زیر اپیدرم کشیده شود، به راحتی به سرطان پوست تبدیل می شود):

ماده سرطان‌زا DMBA (دی متیل بنز[a]آنتراسن، یک ترکیب هیدروکربنی آروماتیک چند حلقه‌ای که می‌تواند باعث جهش‌های ژنتیکی شود) برای ایجاد ضایعات پوستی در پشت موش آزمایشی (موهایش تراشیده شده بود) استفاده شد.
پس از 1 هفته، محققان دو بار در هفته از روغن کروتون، ماده ای که باعث رشد تومور می شود، روی همان ناحیه استفاده کردند و همچنین 5، 10 یا 20 میلی گرم گانودرما لوسیدوم تری ترپن را 40 دقیقه قبل از هر استفاده از روغن کروتون به مدت 8 متوالی استفاده کردند. هفته (هفته دوم تا نهم آزمایش).

پس از آن، محققان استفاده از مواد مضر و گانودرما لوسیدوم را متوقف کردند اما به پرورش موش ها و مشاهده شرایط آنها ادامه دادند.در پایان هفته هجدهم آزمایش، موش های گروه کنترل درمان نشده، صرف نظر از بروز تومور، تعداد تومورهایی که رشد کردند و زمان رشد اولین تومور، تفاوت معنی داری با موش هایی داشتند که با 5، 10 و 20 میلی گرم گانودرما لوسیدوم تری ترپن (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است) استفاده می شود.(توجه: 12 موش در هر گروه.)

بروز پاپیلوم پوست پس از 18 هفته قرار گرفتن در معرض مواد سرطان زا
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

میانگین تعداد تومورهای روی پوست هر موش پس از 18 هفته قرار گرفتن در معرض مواد سرطان زا
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

مدت زمان رشد تومور پس از قرار گرفتن در معرض مواد سرطان زا
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)
آزمایش تغذیه: تری ترپن های گانودرما لوسیدوم از سرطان سینه جلوگیری می کند.
دومین آزمایش "سرطان سینه" است: موش ها هفته ای یک بار به مدت 3 هفته با DMBA سرطان زا تغذیه شدند و از روز بعد پس از اولین تغذیه سرطان زا (24 ساعت بعد)، 10، 50 یا 100 میلی گرم بر کیلوگرم گانودرما لوسیدوم تری ترپن ها. به مدت 5 هفته متوالی هر روز تغذیه شدند.
نتایج تقریباً مشابه آزمایشات قبلی پاپیلومای پوست است.گروه کنترل بدون هیچ درمانی 100 درصد احتمال ابتلا به سرطان سینه را دارد.گانودرما لوسیدوم تری ترپن ها می توانند به طور قابل توجهی بروز تومورها را کاهش دهند.موش هایی که گانودرما لوسیدوم خوردند از نظر تعداد تومورهایی که رشد کردند و زمان رشد اولین تومور (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است) به طور قابل توجهی با موش هایی که گانودرما لوسیدوم نخوردند متفاوت بودند.
وزن تومور موش های محافظت شده با 10، 50 یا 100 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کل گانودرما لوسیدوم تری ترپن ها به ترتیب تنها دو سوم، یک دوم و یک سوم وزن تومور موش های گروه کنترل بود.

بروز سرطان سینه
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

میانگین تعداد تومورهای روی پوست هر موش در هفته هفدهم پس از خوردن مواد سرطان زا
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

مدت زمانی که طول می کشد تا موش ها پس از خوردن مواد سرطان زا، تومور ایجاد کنند
(شکل ترسیم شده توسط Wu Tingyao، منبع داده / Mutat Res. 2017؛ 813: 45-51.)

تری ترپن های گانودرما لوسیدوم دارای مزایای بی خطر و موثر هستند.

نتایج دو آزمایش فوق بر روی حیوانات به وضوح به ما می گوید که آیا تجویز خوراکی یا استفاده خارجی تری ترپن توتال گانودرما لوسیدوم می تواند به طور موثری بروز تومورها را کاهش دهد، تعداد تومورها را کاهش دهد و ظهور تومورها را به تاخیر بیندازد.

مکانیسم تری ترپن‌های توتال گانودرما لوسیدوم ممکن است به تنظیم ژن‌ها و مولکول‌های پروتئین در سلول‌های تومور که قبلاً در این مقاله ذکر شد، مرتبط باشد.تیم تحقیقاتی قبلاً تأیید کرده بود که تری ترپن‌های توتال گانودرما لوسیدوم به سلول‌های طبیعی آسیب نمی‌رسانند و نشان می‌دهد که تری ترپن‌های توتال گانودرما لوسیدوم هم بی‌خطر و هم مؤثر هستند.

در این جامعه مدرن پر از بحران های بهداشتی، اجتناب از مواد سرطان زا یک خیال است.چگونه در مواقع سخت طلب برکت کنیم؟محصولات حاوی تری ترپن توتال گانودرما لوسیدوم ممکن است غذای ایده آل شما باشند.

[منبع] Smina TP، و همکاران.تری ترپن توتال گانودرما لوسیدوم آپوپتوز را در سلول های MCF-7 القا می کند و سرطان پستان و پوست ناشی از DMBA را در حیوانات آزمایشگاهی کاهش می دهد.Mutat Res.2017;813: 45-51.
درباره نویسنده/ خانم وو تینگیائو

وو تین یائو از سال 1999 اطلاعات دست اول گانودرما را گزارش کرده است. او نویسنده کتاب شفا با گانودرما (منتشر شده در انتشارات پزشکی مردم در آوریل 2017) است.

★ این مقاله با مجوز انحصاری نویسنده منتشر شده است.★ آثار فوق را نمی توان بدون مجوز نویسنده تکثیر، گزیده یا به روش های دیگر استفاده کرد.★ در صورت تخلف از بیانیه فوق، نویسنده مسئولیت های قانونی مربوطه را پیگیری خواهد کرد.★ متن اصلی این مقاله توسط Wu Tingyao به زبان چینی نوشته شده و توسط Alfred Liu به انگلیسی ترجمه شده است.اگر بین ترجمه (انگلیسی) و اصل (چینی) مغایرت وجود داشته باشد، اصل چینی ارجحیت دارد.اگر خوانندگان سؤالی دارند، لطفاً با نویسنده اصلی، خانم وو تینگیائو تماس بگیرید.