ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ

ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣਗੀਆਂ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣ ਲਈ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਮਾਰ ਦੇਣਗੇ, ਇਸ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਾਰਨ ਲਈ ਉੱਚ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ.ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਦਵਾਈਆਂ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਂਸਰ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਕੋਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਵਿਕਲਪਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਸਲ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ ਸਿਰਫ ਆਪਣੀ ਕਿਸਮਤ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ, ਬਚਣ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਸਾਲ (2021) ਦੇ ਮਾਰਚ ਵਿੱਚ, ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਫਾਰਮੇਸੀ, ਫੁਜਿਆਨ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਕੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਆਫ਼ ਨੈਚੁਰਲ ਮੈਡੀਸਨ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ, ਫੁਜਿਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਲੀ ਪੇਂਗ ਦੀ ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ "ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ ਖੋਜ" ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ"ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ" ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ।
ਸੰਯੋਗਗਨੋਡਰਮਾlucidumਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਸ
ਖੋਜਕਾਰ ਦੇ fruiting ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਫੂਜਿਆਨ ਜ਼ਿਆਨਝਿਲੋ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਾਏ ਗਏ, ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਕੱਢਿਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2 ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਟੀਰੋਲ ਅਤੇ 7 ਕਿਸਮ ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ (ਚਿੱਤਰ 1) ਸਨ।
ਇਹਨਾਂ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ, 6 ਕਿਸਮਾਂਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ (ਕੰਪੋਨੈਂਟ 3, 4, 6, 7, 8, 9) ਮਲਟੀਡਰੱਗ ਰੋਧਕ ਓਰਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ 'ਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਡਰੱਗ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ (ਡੀਓਐਕਸ) ਦੇ ਮਾਰੂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਦੀਆਂ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੱਧੇ (50%) ਮਲਟੀਡਰੱਗ ਰੋਧਕ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ (ਚਿੱਤਰ 2)।
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਗੈਨੋਡੇਰਿਓਲ ਐਫ (ਕੰਪੋਨੈਂਟ 8) ਅਤੇ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।ਇਸ ਸਮੇਂ, ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਸਿਰਫ ਸੱਤਵਾਂ ਹਿੱਸਾ ਜਦੋਂ ਇਕੱਲੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 2)।

ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਦੀਆਂ ਆਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਕਿੰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਮਲਟੀ-ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ?ਤੁਸੀਂ ਚਿੱਤਰ 3 ਤੋਂ ਸਤਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਮਨੁੱਖੀ ਮੂੰਹ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ 0.1μM ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ, 72 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਰਹਿ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਮਲਟੀਡਰੱਗ ਰੋਧਕ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਗਭਗ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ (ਚਿੱਤਰ 3 ਸੰਤਰੀ ਬਿੰਦੀ ਵਾਲੀ ਲਾਈਨ)।
ਇੱਕ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਮਨੁੱਖੀ ਮੂੰਹ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 50% ਤੱਕ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਮਲਟੀ-ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 100 ਗੁਣਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 3 ਹਰੇ ਬਿੰਦੀ ਵਾਲੀ ਲਾਈਨ। ).

ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੁਰਬਾਨ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ।
ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਸਿਰਫ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਦਿਓ?ਬਿਲਕੁੱਲ ਨਹੀਂ.ਕਿਉਂਕਿ ਚਿੱਤਰ 2 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੋਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤਗਨੋਡਰਮਾlucidumਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਬਹੁ-ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੈ।
ਕਿਉਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨਸ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨ?ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਲੀ ਪੇਂਗ ਦੀ ਟੀਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀ-ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਪੀ-ਜੀਪੀ) ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।
ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਕੇ ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ triterpenoidsਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨਬਰਕਰਾਰਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਵਾਈਆਂ.
ਪੀ-ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਯੰਤਰ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਦੇ ਬਚਾਅ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਤੱਕ "ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ" ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਸੈੱਲ.ਇਸ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਪੀ-ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।
ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ.ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤ ਤੱਕ ਬਦਲਣਾ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਥਿਆਰਬੰਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬਹੁ-ਨਸ਼ਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਆਪਣੇ ਬਚਾਅ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ,ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਕੋਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।ਗਨੋਡੇਰੀਓਲ ਐੱਫ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਜਿਸਦਾ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਗੈਨੋਡੇਰੀਓਲ ਐੱਫ (20 μM) ਦੇ ਨਾਲ ਮਲਟੀਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਮਨੁੱਖੀ ਮੂੰਹ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਡਰੱਗ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋਇਆ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਦਾ।
ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀ-ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਗੈਨੋਡੇਰੀਓਲ ਐੱਫ ਦੇ ਦਖਲ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਘਟਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਇਸਲਈ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਗੈਨੋਡੇਰੀਓਲ ਐੱਫ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਪੀ-ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ "ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਫੰਕਸ਼ਨ" ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡੌਕਸੋਰੁਬਿਸਿਨ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਰਹਿਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ.
ਦੇ ਸ਼ਰਾਬ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਬਿਨਾਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹਥਿਆਰਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।
ਕਿਉਂਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ ਗੈਨੋਡੇਰੀਓਲ ਦੁਆਰਾ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਹੋਰ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਇੱਕ ਉੱਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ-ਰੋਧਕ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਿਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗੈਰ-ਰੋਧਕ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ?
ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਸ ਅਤੇ ਸਟੀਰੋਲ ਦੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਲੋਕ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਪਰ ਹੈਰਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਕਿ ਕੀ ਇਹਨਾਂ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਾਂਝੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪਰ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਹ ਖੋਜ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹਿੱਸੇਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਦੇ ਐਥੇਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਫਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸਰੀਰ.ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਐਥੇਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਲ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਲਾਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਮਿਲੀ ਹੈ।
ਇਸ ਲਈ, ਦੇ ਐਥੇਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਬਿਨਾਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ, ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹਥਿਆਰ ਹੋਣਗੇ।ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਮਲਟੀ-ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਦੁਸ਼ਟ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਪੈ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸਹੀ ਚੋਣ ਕਰਕੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ!
 
[ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ] ਮਿਨ ਵੂ, ਐਟ ਅਲ.ਤੋਂ ਸਟੀਰੋਲ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਮਲਟੀਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀਆਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਉਲਟ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ।ਨੈਟ ਪ੍ਰੋਡ ਰੈਜ਼.2021 ਮਾਰਚ 10;1-4.doi: 10.1080/14786419.2021.1878514.
 
 
END
ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ
ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਜਾਣਕਾਰੀ
1999 ਤੋਂ। ਉਹ ਦੀ ਲੇਖਕ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ(ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ)।
 
★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੇ ਨਿਵੇਕਲੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਲਕੀਅਤ ਗੰਨੋਹਰਬ ਦੀ ਹੈ ★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗਨੋਹਰਬ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਅੰਸ਼ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ★ ਜੇਕਰ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: GanoHerb ★ ਉਪਰੋਕਤ ਕਥਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ, GanoHerb ਆਪਣੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਏਗਾ ★ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੂਲ ਪਾਠ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।
ਮਿਲੇਨੀਆ ਹੈਲਥ ਕਲਚਰ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰੋ
ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਓ