Wu Tingyao

Tüm insanlığın ruh hali dalgalanırken “COVID-19 aşı" Ve "COVID-195 yaş altı çocuklarda sık görülen el-ayak-ağız hastalığı da pandeminin yoğun olduğu döneme girdi.Belirtileri genellikle ateş, ağız yaraları ve ellerde, ağızda ve/veya ayaklarda yaygın olarak görülen deri döküntülerini içerir.Bu hastalığa aslında enterovirüs enfeksiyonu neden olur.

Çoğu hafif olan ve bağışıklık sistemi tarafından bir hafta içinde temizlenebilen birçok enterovirüs türü vardır. Bazı enterovirüsler çok şiddetli olabilir ve menenjit, miyelit, akut sarkık felç ve hatta ölüm gibi ciddi nörolojik komplikasyonlara neden olabilir.

EV-A71 olarak anılan Enterovirüs A71, dikkatle korunması gereken bu tür bir kötülüktür.Nasıl ki yeni koronavirüsü önlemek için COVID-19 aşısına ihtiyaç duyuluyorsa, EV-A71 enfeksiyonunu önlemenin de şüphesiz en iyi yolu aşılamadır.

Ancak herkesin bildiği gibi hiçbir aşı %100 etkili değildir.Aşı etkinliği nasıl artırılır?

Uluslararası İmmünoloji Dernekleri Birliği'nin resmi gazetesi Frontiers in Immunology'de Eylül 2020'de Ulusal Tayvan Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji Enstitüsü ve Ulusal Tayvan Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Araştırma Departmanı tarafından yayınlanan araştırma şunları doğruladı:

EV-A71 aşısı eklendiGanoderma lucidumPolisakkaritler nötralize edici antikorların üretimini teşvik edebilir, anti-virüsle ilişkili bağışıklık tepkilerini tetikleyebilir, hayvanlarda virüs miktarını baskılayabilir, ciddi hastalıkların (akut sarkık felce neden olan merkezi sinir sisteminin istilası) ortaya çıkmasını önleyebilir ve ölüm riskini azaltabilir. .

Deneyde kullanılan EV-A71 aşısı, inaktif (ölü) virüsten yapılmış inaktif bir aşıdır.Geleneksel enjeksiyonlardan farklı olarak bu aşı, doğrudan burun deliklerine damlatılan ve antikor üretimini tetiklemek üzere mukoza zarından emilen burun damlaları şeklinde tasarlanmıştır.

gelinceGanoderma lucidum"Aşı kaynaklı bağışıklık tepkisini güçlendirmek" amacıyla aşıya adjuvan olarak eklenen polisakkarit, Ganoderma lucidum meyve veren gövdelerinin sıcak su ekstraktından elde edilir ve PS-G (parlatılmış polisakkarit) olarak anılır.Ganoderma lucidum) bu araştırmada.

Hayvan deneylerinde sağlıklı farelere burun deliklerinden 12 μL aşı damlası aşılandı.Aşılama farklılıklarına göre fareler üç gruba ayrıldı:

◆ RD lizat Grubu (Aşı Olmayan Grup): aşı yapılmamasının temsilcisi olarak kabul edilebilecek plasebo aşısı aşılanmıştır;

◆ EV-A71 Grubu (Aşı Grubu): aşılanmış aşı 2,5 µg inaktif EV-A71 içerir;

◆ EV-A71+PS-G Grubu: aşılanmış aşı, 2,5 µg inaktif EV-A71 artı 20 µg polisakaritten saflaştırılmış içerirGanoderma lucidum(PS-G).

Farelerin üç doz aşılamayı tamamlamasından iki hafta sonra, farelerde EV71'e karşı uzun vadeli etkili antikorların seviyesi test edildi; bunlar arasında esas olarak serum ve vücut sıvılarında bulunan IgG ve serum içeriğinde ikinci sırada yer alan IgA yer alıyor. Esas olarak mukozal dokularda (oral mukoza, nazal mukoza, solunum mukozası ve bağırsak mukozası) bulunur.Basit bir aşıyla karşılaştırıldığında, PS-G ile desteklenmiş bir aşının daha spesifik IgG ve IgA antikorlarının üretimini destekleyebildiği (Şekil 1) ve bu antikorların, EV71 alt tipinin çeşitli genetik varyantları üzerinde iyi bir nötralizasyon etkisine sahip olduğu bulundu. ayrıca virüsle enfekte olmuş hücreler üzerinde daha güçlü bir önleyici etkiye sahiptir (Şekil 2).

İyi bir aşı, yalnızca etkili antikorların üretimini teşvik etmekle kalmamalı, aynı zamanda "hafıza B hücrelerinin" üretimini de teşvik edebilmelidir; böylece virüs istila eder etmez, ön cephedeki taze birliklere ek harcama yapmadan antikorlar salgılamaya başlayabilir. T hücresi talimatlarını bekleyen süre.

Aynı zamanda iyi bir aşı, T hücrelerinin virüsün görünümünü akılda tutmasına da yardımcı olmalıdır, böylece T hücreleri hızlı tepki verebilir ve tüm bağışıklık sisteminin virüsle daha verimli bir şekilde savaşmasına yol açabilir.Bu kısıma gelince, PS-G ile eklenen EV71 aşısı gerçekten de PS-G içermeyen aşıdan daha etkili.Sadece farelerin dalaklarındaki hafıza B hücrelerini ikiye katlamakla kalmaz (Şekil 3), aynı zamanda dalak ve bağırsak lenfatik dokusunun daha fazla anti-viral T hücresi ve ilgili sitokinler-interferon (IFN-γ) ve interlökin 17 (IL-) salgılamasını da destekler. 17) Virüsle el ele mücadele ettiğinde.

Aşının koruyucu etkisini daha iyi anlamak için araştırmacılar iki hayvan deneyi yaptı.Deneylerden biri, aşılanmış farelerin serumunun ve EV71'in, 20 gün boyunca gözlem için kusurlu B hücreleri olan genç farelere enjekte edilmesiydi.Genç fareler virüse ne kadar az maruz kalırsa, aşının neden olduğu antikorlar da o kadar etkili oldu.

Genç farelerin ister “EV-A71″ Grubundan ister “EV-A71+PS-G” Grubundan serum almış olsun, uzuv felci gibi semptomların önlenebildiği tespit edildi.Ancak “EV-A71+PS-G” Grubundan serum alan genç farelerin merkezi sinir sisteminde daha az virüs vardı ve ölüm oranı da daha düşüktü, bu da eklenen aşının oluşturduğu antikorların oluştuğu anlamına geliyordu. PS-G ile virüs üremesini engelleme ve daha yüksek koruma sağlama yeteneği daha iyidir (Şekil 4, Şekil 5).

Başka bir hayvan deneyinde araştırmacılar, normal bağışıklık fonksiyonlarına sahip ancak EV71 ile kolayca enfekte olan genç fareleri kullandılar.Bu genç farelere doğumdan sonraki 7. ve 14. günlerde bir doz aşı uygulandı.Araştırmacılar daha sonra aşının genç farelerin kendi bağışıklık tepkisini tetikleme üzerindeki etkisini gözlemlemek amacıyla 21. günde enfeksiyonu tetiklemek için bu genç farelerin ağız boşluğu yoluyla bu genç farelerin midelerine EV71 gönderdiler.

İki hafta sonra, "PS-G + aşısı" ile aşılanan genç farelerin hayatta kalma oranı %89, "aşı" ile aşılanan genç farelerin hayatta kalma oranı ise %56 oldu ve ilkinin genel sağlığı, diğerlerine göre önemli ölçüde daha iyiydi. ikincisinde (Şekil 6), PS-G'nin aşıların koruyucu etkinliğini arttırmada göz ardı edilemez bir önemi olduğu açıktır.

Aşı adjuvanlarının rolü, bir bağışıklık tepkisi başlatmak, bağışıklık sistemini aşıdaki antijenleri (virüsler gibi) doğru bir şekilde tanımlamaya teşvik etmek ve daha iyi koruyucu etkinlik üretmektir; güvenlik, bir adjuvan seçiminde en büyük ön koşuldur.Yukarıdaki araştırma sonuçlarından, PS-G'nin aşının orijinal bağışıklık etkisini iki katına çıkarabildiği görülebilir ve bu, aşının koruyucu etkinliğinin nasıl artırılacağı konusunda değerli bir referans sağlar.

Meyve veren gövdeden elde edilen aktif polisakkaritGanoderma lucidummakrofajlar, dendritik hücreler, T hücreleri, B hücreleri aracılığıyla istilacıların bağışıklık sistemi tarafından tanımlanmasını ve ortadan kaldırılmasını iyileştirdiği geçmişte kanıtlanmıştır… Bu nedenle bir aşı adjuvanı olarak iyi çalışır.PS-G içeren bir aşıyla karşılaşmamız pek olası değil ama aşılamadan önce,Ganoderma lucidumbağışıklığı güçlendirmek bizim karar verebileceğimiz ve yapabileceğimiz bir şeydir.

[Veri kaynağı]

Yu-Li Lin ve diğerleri.Ganoderma lucidum'dan Saflaştırılmış Bir Polisakkarit, Enterovirüs A71'in Ölümcül Mücadelesine Karşı Koruyucu Bağışıklığı Güçlendiren Güçlü Bir Mukozal Adjuvan Olarak Görev Yapar.Ön İmmunol.2020,11:561758.doi: 10.3389/fimmu.2020.561758.

SON

Yazar hakkında/ Bayan Wu Tingyao

Wu Tingyao ilk elden rapor veriyorGanoderma lucidumbilgi

1999'dan beri.Ganoderma ile şifa(Nisan 2017'de Halkın Tıp Yayınevi'nde yayınlandı).

★ Bu makale yazarın münhasır izniyle yayınlanmıştır ve mülkiyeti GANOHERB'e aittir. ★ Yukarıdaki çalışmalar GanoHerb'in izni olmadan çoğaltılamaz, alıntılanamaz veya başka şekillerde kullanılamaz. ★ Eserlerin kullanılmasına izin verilmişse, bunlar kullanılamaz. Yetki kapsamında kullanılmalı ve kaynak belirtilmelidir: GanoHerb ★ Yukarıdaki beyanın ihlali, GanoHerb ilgili yasal sorumluluklarını yerine getirecektir ★ Bu makalenin orijinal metni Wu Tingyao tarafından Çince yazılmış ve Alfred Liu tarafından İngilizce'ye çevrilmiştir.Çeviri (İngilizce) ile orijinal (Çince) arasında herhangi bir tutarsızlık olması durumunda orijinal Çince geçerli olacaktır.Okuyucuların herhangi bir sorusu varsa lütfen asıl yazar Bayan Wu Tingyao ile iletişime geçin.