Wu Tingyao

Καθώς η διάθεση ολόκληρης της ανθρωπότητας κυμαίνεται με το «COVID 19 εμβόλιο" και "COVID 19πανδημία», η νόσος χεριού και αφθώδους πυρετού, συχνή σε παιδιά κάτω των 5 ετών, έχει επίσης εισέλθει σε περίοδο υψηλής επιδημίας.Τα συμπτώματά του συνήθως περιλαμβάνουν πυρετό, πληγές στο στόμα και δερματικό εξάνθημα που συνήθως εντοπίζεται στα χέρια, το στόμα ή/και τα πόδια.Αυτή η ασθένεια στην πραγματικότητα προκαλείται από λοίμωξη από εντεροϊό.

Υπάρχουν πολλοί τύποι εντεροϊών, οι περισσότεροι από τους οποίους είναι ήπιοι και μπορούν να εξαλειφθούν από το ανοσοποιητικό σύστημα μέσα σε μια εβδομάδα. Ορισμένοι εντεροϊοί μπορεί να είναι πολύ σοβαροί, προκαλώντας σοβαρές νευρολογικές επιπλοκές όπως μηνιγγίτιδα, μυελίτιδα, οξεία χαλαρή παράλυση, ακόμη και θάνατο.

Ο εντεροϊός A71, που αναφέρεται ως EV-A71, είναι αυτό το είδος κακού που πρέπει να φυλάσσεται προσεκτικά.Ακριβώς όπως το εμβόλιο COVID-19 είναι απαραίτητο για την πρόληψη του νέου κοροναϊού, ο εμβολιασμός είναι αναμφίβολα ο καλύτερος τρόπος για την πρόληψη της μόλυνσης από το EV-A71.

Ωστόσο, όπως όλοι γνωρίζουν, κανένα εμβόλιο δεν είναι 100% αποτελεσματικό.Πώς να βελτιώσετε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου;

Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Frontiers in Immunology, το επίσημο περιοδικό της Διεθνούς Ένωσης Ανοσολογικών Εταιρειών τον Σεπτέμβριο του 2020 από το Graduate Institute of Immunology, National Taiwan University College of Medicine, και το Department of Medical Research, National Taiwan University Hospital επιβεβαίωσε ότι:

Το εμβόλιο EV-A71 προστέθηκε μεGanoderma lucidumΟι πολυσακχαρίτες μπορούν να προάγουν την παραγωγή εξουδετερωτικών αντισωμάτων, να προκαλέσουν ανοσοαποκρίσεις που σχετίζονται με τους ιούς, να καταστέλλουν την ποσότητα του ιού στα ζώα, να αποτρέψουν την εμφάνιση σοβαρών ασθενειών (εισβολή στο κεντρικό νευρικό σύστημα που προκαλεί οξεία χαλαρή παράλυση) και μειώνουν τον κίνδυνο θανάτου .

Το εμβόλιο EV-A71 που χρησιμοποιήθηκε στο πείραμα είναι ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο κατασκευασμένο από τον απενεργοποιημένο (νεκρό) ιό.Διαφορετικό από τις παραδοσιακές ενέσεις, αυτό το εμβόλιο έχει σχεδιαστεί ως ρινικές σταγόνες, οι οποίες πέφτουν απευθείας στα ρουθούνια και απορροφώνται μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης για να προκαλέσουν την παραγωγή αντισωμάτων.

Οσον αφορα στοGanoderma lucidumπολυσακχαρίτης που προστίθεται στο εμβόλιο ως ανοσοενισχυτικό για την «ενίσχυση της επαγόμενης από το εμβόλιο ανοσοαπόκριση», προέρχεται από το εκχύλισμα ζεστού νερού των καρποφόρων σωμάτων Ganoderma lucidum, το οποίο αναφέρεται ως PS-G (πολυσακχαρίτης καθαρισμένος απόGanoderma lucidum) σε αυτή την έρευνα.

Σε πειράματα σε ζώα, υγιή ποντίκια εμβολιάστηκαν με 12 μL σταγόνες εμβολίου από τα ρουθούνια τους.Τα ποντίκια χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες ανάλογα με τη διαφορά στους εμβολιασμούς:

◆ Ομάδα λύματος RD (Ομάδα χωρίς εμβόλια): το εμβόλιο εικονικού φαρμάκου είναι εμβολιασμένο, το οποίο μπορεί να θεωρηθεί ως αντιπροσωπευτικό μη εμβολιασμού.

◆ Ομάδα EV-A71 (Ομάδα Εμβολίων): το εμβολιασμένο εμβόλιο περιέχει 2,5 μg αδρανοποιημένου EV-A71.

◆ Ομάδα EV-A71+PS-G: το εμβολιασμένο εμβόλιο περιέχει 2,5 μg αδρανοποιημένου EV-A71 συν 20 μg πολυσακχαρίτη καθαρισμένο απόGanoderma lucidum(PS-G).

Δύο εβδομάδες αφότου τα ποντίκια ολοκλήρωσαν τις τρεις δόσεις του εμβολιασμού, δοκιμάστηκε το επίπεδο των μακροχρόνιων αποτελεσματικών αντισωμάτων κατά του EV71 στα ποντίκια - συμπεριλαμβανομένου του IgG που υπάρχει κυρίως στον ορό και στα σωματικά υγρά και του IgA που είναι δεύτερο σε περιεκτικότητα ορού και εδρεύει κυρίως στους βλεννογόνους ιστούς (στοματικό βλεννογόνος, ρινικός βλεννογόνος, αναπνευστικός βλεννογόνος και εντερικός βλεννογόνος).Διαπιστώθηκε ότι σε σύγκριση με ένα απλό εμβόλιο, ένα εμβόλιο συμπληρωμένο με PS-G μπορεί να προάγει την παραγωγή πιο ειδικών αντισωμάτων IgG και IgA (Εικόνα 1) και αυτά τα αντισώματα έχουν καλή επίδραση εξουδετέρωσης σε διάφορες γενετικές παραλλαγές του υποτύπου EV71 και έχουν επίσης ισχυρότερη ανασταλτική δράση στα μολυσμένα από τον ιό κύτταρα (Εικόνα 2).

Ένα καλό εμβόλιο θα πρέπει να είναι σε θέση όχι μόνο να προκαλεί την παραγωγή αποτελεσματικών αντισωμάτων αλλά και να προκαλεί την παραγωγή «κυττάρων Β μνήμης», έτσι ώστε μόλις ο ιός εισβάλει, να μπορεί να αρχίσει να εκκρίνει αντισώματα για να συμπληρώσει φρέσκα στρατεύματα για την πρώτη γραμμή χωρίς δαπάνες. χρόνος αναμονής για οδηγίες των Τ κυττάρων.

Ταυτόχρονα, ένα καλό εμβόλιο θα πρέπει επίσης να βοηθά τα Τ κύτταρα να έχουν κατά νου την εμφάνιση του ιού, ώστε τα Τ κύτταρα να μπορούν να ανταποκριθούν γρήγορα και να οδηγήσουν ολόκληρο το ανοσοποιητικό σώμα να καταπολεμήσει τον ιό πιο αποτελεσματικά.Όσον αφορά αυτό το μέρος, το εμβόλιο EV71 που προστέθηκε με PS-G είναι πράγματι πιο ισχυρό από το εμβόλιο χωρίς PS-G.Όχι μόνο διπλασιάζει τα κύτταρα Β μνήμης στον σπλήνα των ποντικών (Εικόνα 3), αλλά προωθεί επίσης τη σπλήνα και τον εντερικό λεμφικό ιστό να εκκρίνουν περισσότερα αντι-ιικά Τ κύτταρα και σχετικές κυτοκίνες-ιντερφερόνη (IFN-γ) και ιντερλευκίνη 17 (IL- 17) όταν παλεύει σώμα με σώμα με τον ιό.

Για να κατανοήσουν καλύτερα την προστατευτική επίδραση του εμβολίου, οι ερευνητές έκαναν δύο πειράματα σε ζώα.Ένα από τα πειράματα ήταν η έγχυση του ορού των εμβολιασμένων ποντικών και του EV71 στα νεαρά ποντίκια με ελαττωματικά Β κύτταρα για παρατήρηση για 20 ημέρες.Όσο λιγότερο προκλήθηκαν τα νεαρά ποντίκια από τον ιό, τόσο πιο αποτελεσματικά ήταν τα αντισώματα που προκλήθηκαν από το εμβόλιο.

Διαπιστώθηκε ότι ανεξάρτητα από το αν τα νεαρά ποντίκια έλαβαν ορό από την Ομάδα «EV-A71» ή την Ομάδα «EV-A71+PS-G», συμπτώματα όπως η παράλυση των άκρων θα μπορούσαν να αποφευχθούν.Ωστόσο, τα νεαρά ποντίκια που έλαβαν ορό από την ομάδα «EV-A71+PS-G» είχαν μικρότερη ποσότητα ιού στο κεντρικό νευρικό σύστημα και το ποσοστό θνησιμότητας είναι επίσης χαμηλότερο, πράγμα που σημαίνει ότι τα αντισώματα που προκλήθηκαν από το εμβόλιο προστέθηκαν με το PS-G έχουν καλύτερη ικανότητα να αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού και να παρέχουν υψηλότερη προστασία (Εικόνα 4, Εικόνα 5).

Σε ένα άλλο πείραμα σε ζώα, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν νεαρά ποντίκια με φυσιολογικές ανοσοποιητικές λειτουργίες αλλά εύκολα μολυσμένα με EV71.Αυτά τα νεαρά ποντίκια έλαβαν μια δόση του εμβολίου την 7η και 14η ημέρα μετά τη γέννηση.Στη συνέχεια, οι ερευνητές έστειλαν το EV71 στο στομάχι αυτών των νεαρών ποντικών μέσω της στοματικής κοιλότητας αυτών των νεαρών ποντικών για να προκαλέσουν μόλυνση την 21η ημέρα για να παρατηρήσουν την επίδραση του εμβολίου στην πρόκληση της ανοσολογικής απόκρισης των νεαρών ποντικών.

Μετά από δύο εβδομάδες, το ποσοστό επιβίωσης των νεαρών ποντικών που εμβολιάστηκαν με "εμβόλιο PS-G +" ήταν 89%, και το ποσοστό επιβίωσης των νεαρών ποντικών που εμβολιάστηκαν με "εμβόλιο" ήταν 56%, και η συνολική υγεία των πρώτων ήταν σημαντικά καλύτερη από Αυτό του τελευταίου (Εικόνα 6), το PS-G έχει προφανώς μια μη αμελητέα σημασία στην ενίσχυση της προστατευτικής αποτελεσματικότητας των εμβολίων.

Ο ρόλος των ανοσοενισχυτικών εμβολίων είναι να ξεκινήσουν μια ανοσοαπόκριση, προτρέποντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίσει με ακρίβεια τα αντιγόνα (όπως ιούς) στο εμβόλιο και να παράγει καλύτερη προστατευτική αποτελεσματικότητα, ενώ η ασφάλεια είναι η μεγαλύτερη προϋπόθεση για την επιλογή ενός ανοσοενισχυτικού.Από τα παραπάνω ερευνητικά αποτελέσματα, μπορεί να φανεί ότι το PS-G μπορεί να διπλασιάσει το αρχικό ανοσοποιητικό αποτέλεσμα του εμβολίου, το οποίο παρέχει μια πολύτιμη αναφορά για τον τρόπο βελτίωσης της προστατευτικής αποτελεσματικότητας του εμβολίου.

Ο ενεργός πολυσακχαρίτης από το καρποφόρο σώμα τουGanoderma lucidumέχει αποδειχθεί στο παρελθόν ότι βελτιώνει την αναγνώριση και την εξάλειψη των εισβολέων από το ανοσοποιητικό σύστημα μέσω μακροφάγων, δενδριτικών κυττάρων, Τ κυττάρων, Β κυττάρων… Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο λειτουργεί καλά ως ανοσοενισχυτικό εμβολίου.Είναι απίθανο να συναντήσουμε εμβόλιο που περιέχει PS-G, αλλά πριν από τον εμβολιασμό, χρησιμοποιώνταςGanoderma lucidumΗ ενίσχυση της ανοσίας είναι κάτι που μπορούμε να αποφασίσουμε και να κάνουμε.

[Πηγή δεδομένων]

Yu-Li Lin, et αϊ.Ένας πολυσακχαρίτης που καθαρίζεται από το Ganoderma lucidum δρα ως ισχυρό ανοσοενισχυτικό του βλεννογόνου που προάγει την προστατευτική ανοσία ενάντια στη θανατηφόρα πρόκληση με τον εντεροϊό A71.Front Immunol.2020,11:561758.doi: 10.3389/fimmu.2020.561758.

ΤΕΛΟΣ

Σχετικά με τον συγγραφέα/ κα Wu Tingyao

Ο Wu Tingyao έκανε ρεπορτάζ από πρώτο χέριGanoderma lucidumπληροφορίες

από το 1999. Είναι συγγραφέας τουΘεραπεία με Γανόδερμα(δημοσιεύτηκε στο The People's Medical Publishing House τον Απρίλιο του 2017).

★ Αυτό το άρθρο δημοσιεύεται υπό την αποκλειστική εξουσιοδότηση του συγγραφέα και η ιδιοκτησία ανήκει στην GANOHERB ★ Τα παραπάνω έργα δεν μπορούν να αναπαραχθούν, να αποσπαστούν ή να χρησιμοποιηθούν με άλλους τρόπους χωρίς την άδεια της GanoHerb ★ Εάν τα έργα έχουν εξουσιοδοτηθεί για χρήση, θα πρέπει να χρησιμοποιείται εντός του πεδίου της εξουσιοδότησης και να αναφέρεται η πηγή: GanoHerb ★ Παράβαση της παραπάνω δήλωσης, η GanoHerb θα ασκήσει τις σχετικές νομικές της ευθύνες ★ Το αρχικό κείμενο αυτού του άρθρου γράφτηκε στα κινέζικα από τον Wu Tingyao και μεταφράστηκε στα αγγλικά από τον Alfred Liu.Εάν υπάρχει οποιαδήποτε ασυμφωνία μεταξύ της μετάφρασης (Αγγλικά) και του πρωτοτύπου (Κινέζικα), υπερισχύει το πρωτότυπο κινεζικό.Εάν οι αναγνώστες έχουν οποιεσδήποτε ερωτήσεις, επικοινωνήστε με την αρχική συγγραφέα, την κα Wu Tingyao.