呉廷耀

2020年半ば、デルタ科学技術大学とエジプトのアイン・シャムス大学の研究チームは、「医薬品の設計、開発、治療」と「酸化医学と細胞寿命」の報告書の出版に参加し、以下のことを証明した。霊芝明晰（霊芝または霊芝とも呼ばれる）は、抗酸化、抗炎症、抗アポトーシスの三重効果により、シスプラチンによって引き起こされる肝臓および腎臓の損傷を大幅に軽減します。

「パート１」に続いて、マンネンタケ前回の記事の「肝臓を保護する vs. シスプラチンの肝毒性」で、著者がどれくらい肝臓を保護するかを紹介します。マンネンタケこの記事では、科学に基づいたデータと証拠が、化学療法の副作用を軽減しようとする友人たちにさらなる自信をもたらすことを期待して、この記事では、シスプラチンの腎臓保護効果がシスプラチンによって引き起こされる腎毒性に抵抗できると述べています。

パート2マンネンタケ シスプラチン腎毒性と比較して腎臓を保護します

』の動物実験みたいにマンネンタケ肝臓を保護する vs シスプラチンの肝毒性」、健康なラットを 6 つのグループに分けて 10 日間の実験を行います。マンネンタケ腎臓を保護する対シスプラチン腎毒性」:

◆対照群（続き）：いかなる治療も受けない群。
◆マンネンタケグループ (GL): シスプラチンを注射しないが食事をするグループマンネンタケ毎日;
◆シスプラチン群（CP）：シスプラチンを注射するだけで食事をしない群マンネンタケ;
◆毎日群（毎日）：シスプラチンを注射し食事をする群霊芝ルシダム毎日;
◆Every Other Day Group（EOD）：シスプラチンを注射し食事をするグループ霊芝ルシダム一日置き;
◆腹腔内群（ip）：シスプラチンを投与し、シスプラチンを腹腔内投与する群。マンネンタケ.

シスプラチンの投与を受けた患者全員に、実験の3日目に12 mg/kgのシスプラチンを腹腔内注射して、急性腎障害を引き起こした。腹腔内注射を受けた人マンネンタケ実験の２日目と６日目に１回注射した。食べたグループにはマンネンタケm、毎日食べても隔日食べても、実験初日から計算されます。

言い換えれば、この実験計画では、シスプラチンとマンネンタケ与えられたマンネンタケシスプラチン注射前。「」の動物実験とは少し異なります。マンネンタケ「肝臓を保護する vs. シスプラチン肝毒性」では、シスプラチンが実験初日に投与されました（シスプラチンとマンネンタケ最初から併用している、またはシスプラチンを先に投与してから投与しているマンネンタケ).

のマンネンタケ今回の実験で使用した材料は、マンネンタケ「」の動物実験に使用された材料マンネンタケ肝臓を保護する対シスプラチンの肝毒性」。これらにはすべて、トリテルペン、ステロール、多糖類、ポリフェノール、フラボノイドが含まれています。の用量マンネンタケ経口または注射による場合、1 日あたり 500 mg/kg を投与します。

(1) 霊芝は腎臓組織の損傷を軽減します

10日間の実験後、各グループのラットのクレアチニンと血中尿素窒素含有量を検出するために採血した。その結果、シスプラチンがこれら 2 つの指標を急激に増加させたことがわかりました。これは腎臓組織が深刻な損傷を受けていることを意味します。もしマンネンタケを同時に使用すると、これら 2 つの指標の増加は大幅に減少します (特に食事)。マンネンタケ毎日続けると、より明らかな保護効果が得られます（図）。

1)。

図1シスプラチンの効果と霊芝明晰 腎障害指数について

同じ結果は、各グループのラットの腎臓組織の染色切片にも反映されました (図 2)。シスプラチンがラットの腎うっ血、尿細管の拡張、腎尿細管上皮細胞の壊死、脱落、または空胞変性を引き起こすと（染色断面図には損傷を示すさまざまな矢印があります）、日常グループのラットの腎臓組織（毎日) 負傷が最も少なかった (染色された断面図には負傷を表す矢印がありません)。

シスプラチンは尿細管の上皮細胞に多量に蓄積しているため、必然的に尿細管の損傷が主な観察対象となります。定量化された腎尿細管損傷の程度から明らかにわかります。マンネンタケシスプラチンによって引き起こされる腎尿細管損傷を大幅に軽減できます。特に食べることは、マンネンタケ毎日が最も重要な保護効果を生み出します。

組織切片の図において、T は尿細管を指し、G は糸球体を指します。矢印は、腎組織損傷による腎尿細管上皮細胞のうっ血、尿細管拡張、壊死、脱落、または空胞変性を指します。

イチジク.2 シスプラチンの効果とマンネンタケ腎臓組織に

(2)マンネンタケ腎臓組織の抗酸化および抗炎症能力を強化します。

腎臓組織に対するシスプラチンの損傷は、酸化損傷および炎症損傷に関与しています。酸化指数（H₂O₂各群のラットの腎臓組織における抗酸化指数（SOD）、炎症指数（HMGB-1）を測定したところ、シスプラチンによる酸化傷害と炎症傷害は、マンネンタケ（イチジク。

3)。

イチジク.3 シスプラチンの効果とマンネンタケ腎臓組織の酸化と炎症の指標に関する研究

(3)マンネンタケ腎臓細胞の抗アポトーシス能力を強化します

シスプラチンが酸化損傷または炎症損傷のどちらによって腎細胞死を引き起こすかに関係なく、腎細胞の死の様式は「アポトーシス」です。

実際、アポトーシスは、生活の質を維持するために老化細胞や異常細胞を除去する体の通常のメカニズムです。したがって、正常な組織や器官はいつでもアポトーシス細胞を検出できます。しかし、外部要因により多数の細胞がアポトーシスを起こすと、組織や器官の正常な動作が影響を受けます。

図4は、各群のラット腎臓組織のアポトーシス状態を示しています。染色色が濃いほど、アポトーシスの数が多くなります。明らかに、シスプラチンは多数の腎細胞のアポトーシスを引き起こす可能性がありますが、マンネンタケによって保護されている腎細胞は、シスプラチンによって引き起こされるアポトーシスに対して優れた耐性を示します。死んだ腎細胞の数が減少すると、腎損傷の程度が軽減され、腎機能への影響が軽減されます。

図 4 シスプラチンとシスプラチンの効果マンネンタケ腎細胞のアポトーシスについて

肝臓と腎臓を保護することによってのみ、癌を克服する希望が得られます。

化学療法はがんの治療に最も一般的で必要な手段ですが、がん細胞を殺し、正常細胞にダメージを与えるという化学療法の「諸刃」の特性は、すべての患者にとって耐え難いものです。

おそらく、強い意志があれば、吐き気、嘔吐、下痢、口渇、口内炎などの不快感に耐えることができますが、薬物を代謝する肝臓と腎臓は、強い意志では守ることができません。

肝臓や腎臓が正常に機能しなくなってしまうと、いくらがん細胞を除去しても意味がありません。

「霊芝は薬物誘発性肝毒性を改善する可能性がある」および「霊芝は薬物誘発性腎毒性を改善する可能性がある」という記事は、動物実験を通じて、霊芝による補助化学療法を受けているがん患者が化学療法薬の毒性に簡単に負けない理由に再び答えました。 。

これらの科学的証拠により、より多くの患者が食べてもよいと確信できることが期待されます。マンネンタケ化学療法前、化学療法中、化学療法後に毎日食べる必要があります。彼らが十分に食べればマンネンタケ毎日、肝臓と腎臓に対する化学療法の毒性は、次の方法でほとんど解決できます。マンネンタケ1回目の。

[情報元]

1. ヤスメン・F・マーランら。マンネンタケ上皮成長因子受容体シグナル伝達およびオートファジー媒介アポトーシスの阻害を通じて、シスプラチン誘発性腎毒性を防止します。Oxid Med Cell Longev.2020.土井：10.1155/2020/4932587。

2. ハナン・M・ハッサンほか。アラーミン高移動度グループ Box-1 経路を介したラットにおけるシスプラチン誘発性肝障害の抑制マンネンタケ: 理論的および実験的研究。ドラッグ・デス・デベル・サー。2020年;14: 2335–2353。

終わり

著者について/呉廷耀さん

呉廷耀氏は直接報告しているマンネンタケ情報

1999 年以来。彼女は次の本の著者です。霊芝による治癒(2017 年 4 月に人民医学出版社に出版)。

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