Wu Tingyao

Da die Stimmung der gesamten Menschheit mit dem „COVID 19 Impfstoff" Und "COVID 19Die Hand-Fuß-Mund-Klauenseuche, die bei Kindern unter 5 Jahren häufig vorkommt, ist ebenfalls in eine Hochepidemiephase eingetreten.Zu den Symptomen gehören normalerweise Fieber, wunde Stellen im Mund und Hautausschlag, der häufig an Händen, Mund und/oder Füßen auftritt.Diese Krankheit wird tatsächlich durch eine Enterovirus-Infektion verursacht.

Es gibt viele Arten von Enteroviren, von denen die meisten mild sind und vom Immunsystem innerhalb einer Woche beseitigt werden können. Einige Enteroviren können sehr schwerwiegend sein und schwerwiegende neurologische Komplikationen wie Meningitis, Myelitis, akute schlaffe Lähmung und sogar den Tod verursachen.

Das Enterovirus A71, auch EV-A71 genannt, ist ein Übel dieser Art, das sorgfältig gehütet werden muss.So wie der COVID-19-Impfstoff zur Vorbeugung des neuartigen Coronavirus benötigt wird, ist die Impfung zweifellos der beste Weg, um eine EV-A71-Infektion zu verhindern.

Allerdings ist, wie jeder weiß, kein Impfstoff zu 100 % wirksam.Wie kann die Wirksamkeit des Impfstoffs verbessert werden?

Die vom Graduate Institute of Immunology des National Taiwan University College of Medicine und der Abteilung für medizinische Forschung des National Taiwan University Hospital im September 2020 in Frontiers in Immunology, der offiziellen Zeitschrift der International Union of Immunological Societies, veröffentlichte Studie bestätigte Folgendes:

Der Impfstoff EV-A71 wurde mit hinzugefügtGanoderma lucidumPolysaccharide können die Produktion neutralisierender Antikörper fördern, antivirenbezogene Immunreaktionen auslösen, die Virusmenge bei Tieren unterdrücken, das Auftreten schwerer Erkrankungen (Invasion des Zentralnervensystems, die zu akuter schlaffer Lähmung führt) verhindern und das Sterberisiko verringern .

Der im Experiment verwendete Impfstoff EV-A71 ist ein inaktivierter Impfstoff, der aus dem inaktivierten (toten) Virus hergestellt wird.Im Gegensatz zu herkömmlichen Injektionen handelt es sich bei diesem Impfstoff um Nasentropfen, die direkt in die Nasenlöcher getropft werden und über die Schleimhaut absorbiert werden, um die Produktion von Antikörpern anzuregen.

Wie für dieGanoderma lucidumPolysaccharid, das dem Impfstoff als Adjuvans zugesetzt wird, um „die durch den Impfstoff ausgelöste Immunantwort zu verstärken“. Es wird aus dem Heißwasserextrakt der Fruchtkörper von Ganoderma lucidum gewonnen, der als PS-G (Polysaccharid gereinigt aus) bezeichnet wirdGanoderma lucidum) in dieser Forschung.

Im Tierversuch wurden gesunden Mäusen 12 µL Impftropfen aus der Nase geimpft.Die Mäuse wurden entsprechend der unterschiedlichen Impfungen in drei Gruppen eingeteilt:

◆ RD-Lysat-Gruppe (keine Impfstoffgruppe): Der Placebo-Impfstoff wird geimpft, was als repräsentativ für keine Impfung angesehen werden kann;

◆ EV-A71-Gruppe (Impfstoffgruppe): Der geimpfte Impfstoff enthält 2,5 μg inaktiviertes EV-A71;

◆ EV-A71+PS-G-Gruppe: Der geimpfte Impfstoff enthält 2,5 μg inaktiviertes EV-A71 plus 20 μg gereinigtes PolysaccharidGanoderma lucidum(PS-G).

Zwei Wochen nachdem die Mäuse die drei Impfdosen abgeschlossen hatten, wurde die Menge an langfristig wirksamen Antikörpern gegen EV71 in den Mäusen getestet – einschließlich des IgG, das hauptsächlich im Serum und in Körperflüssigkeiten vorkommt, und des IgA, das im Serumgehalt an zweiter Stelle steht und kommt hauptsächlich in Schleimhautgeweben vor (Mundschleimhaut, Nasenschleimhaut, Atemwegsschleimhaut und Darmschleimhaut).Es wurde festgestellt, dass ein mit PS-G ergänzter Impfstoff im Vergleich zu einem einfachen Impfstoff die Produktion spezifischerer IgG- und IgA-Antikörper fördern kann (Abbildung 1), und diese Antikörper haben eine gute neutralisierende Wirkung auf verschiedene genetische Varianten des Subtyps EV71 haben auch eine stärkere Hemmwirkung auf die virusinfizierten Zellen (Abbildung 2).

Ein guter Impfstoff sollte nicht nur in der Lage sein, die Produktion wirksamer Antikörper zu induzieren, sondern auch die Produktion von „Gedächtnis-B-Zellen“, sodass das Virus, sobald es eindringt, mit der Sekretion von Antikörpern beginnen kann, um frische Truppen für die Front zu ergänzen, ohne dafür Geld auszugeben Wartezeit auf T-Zell-Anweisungen.

Gleichzeitig sollte ein guter Impfstoff den T-Zellen auch dabei helfen, das Auftreten des Virus im Auge zu behalten, sodass T-Zellen schnell reagieren und das gesamte Immunsystem dazu bringen können, das Virus effizienter zu bekämpfen.In diesem Zusammenhang ist der mit PS-G versetzte EV71-Impfstoff tatsächlich wirksamer als der Impfstoff ohne PS-G.Es verdoppelt nicht nur die Gedächtnis-B-Zellen in der Milz von Mäusen (Abbildung 3), sondern regt auch die Milz und das intestinale Lymphgewebe dazu an, mehr antivirale T-Zellen und verwandte Zytokine wie Interferon (IFN-γ) und Interleukin 17 (IL-) abzusondern. 17) wenn es Hand in Hand mit dem Virus kämpft.

Um die Schutzwirkung des Impfstoffs besser zu verstehen, führten die Forscher zwei Tierversuche durch.Eines der Experimente bestand darin, das Serum der geimpften Mäuse und EV71 in junge Mäuse mit defekten B-Zellen zu injizieren und sie 20 Tage lang zu beobachten.Je weniger die jungen Mäuse durch das Virus belastet waren, desto wirksamer waren die durch den Impfstoff hervorgerufenen Antikörper.

Es zeigte sich, dass unabhängig davon, ob die jungen Mäuse Serum aus der „EV-A71“-Gruppe oder der „EV-A71+PS-G“-Gruppe erhielten, Symptome wie Gliedmaßenlähmungen vermieden werden konnten.Allerdings hatten die jungen Mäuse, die Serum aus der „EV-A71+PS-G“-Gruppe erhielten, weniger Viren im Zentralnervensystem und auch die Sterblichkeitsrate ist geringer, was bedeutet, dass die durch den Impfstoff induzierten Antikörper zunahmen mit PS-G haben eine bessere Fähigkeit, die Virusreproduktion zu hemmen und einen höheren Schutz zu bieten (Abbildung 4, Abbildung 5).

In einem anderen Tierversuch verwendeten die Forscher junge Mäuse mit normaler Immunfunktion, die sich aber leicht mit EV71 infizieren konnten.Diese jungen Mäuse erhielten am 7. und 14. Tag nach der Geburt eine Dosis des Impfstoffs.Anschließend schickten die Forscher EV71 durch die Mundhöhle dieser jungen Mäuse in den Magen dieser jungen Mäuse, um am 21. Tag eine Infektion auszulösen und die Wirkung des Impfstoffs auf die Auslösung der eigenen Immunantwort der jungen Mäuse zu beobachten.

Nach zwei Wochen betrug die Überlebensrate der mit „PS-G+-Impfstoff“ geimpften jungen Mäuse 89 %, und die Überlebensrate der mit „Impfstoff“ geimpften jungen Mäuse betrug 56 %, und der Gesamtgesundheitszustand der ersteren war deutlich besser Bei Letzterem (Abbildung 6) hat PS-G offensichtlich eine nicht zu vernachlässigende Bedeutung für die Verbesserung der Schutzwirkung von Impfstoffen.

Die Rolle von Impfstoffadjuvantien besteht darin, eine Immunantwort auszulösen, die das Immunsystem dazu veranlasst, die Antigene (z. B. Viren) im Impfstoff genau zu identifizieren und eine bessere Schutzwirkung zu erzielen. Dabei ist Sicherheit die wichtigste Voraussetzung für die Auswahl eines Adjuvans.Aus den oben genannten Forschungsergebnissen geht hervor, dass PS-G die ursprüngliche Immunwirkung des Impfstoffs verdoppeln kann, was einen wertvollen Hinweis darauf liefert, wie die Schutzwirkung des Impfstoffs verbessert werden kann.

Das aktive Polysaccharid aus dem Fruchtkörper vonGanoderma lucidumEs wurde in der Vergangenheit nachgewiesen, dass es die Identifizierung und Eliminierung von Eindringlingen durch das Immunsystem durch Makrophagen, dendritische Zellen, T-Zellen, B-Zellen usw. verbessert. Aus diesem Grund funktioniert es gut als Impfstoff-Adjuvans.Es ist unwahrscheinlich, dass wir auf einen Impfstoff stoßen, der PS-G enthält, aber wir werden ihn vor der Impfung verwendenGanoderma lucidumDie Stärkung der Immunität ist etwas, das wir entscheiden und tun können.

[Datenquelle]

Yu-Li Lin et al.Ein aus Ganoderma lucidum gereinigtes Polysaccharid fungiert als wirksames Schleimhautadjuvans, das die schützende Immunität gegen die tödliche Herausforderung mit dem Enterovirus A71 fördert.Frontimmunol.2020,11:561758.doi: 10.3389/fimmu.2020.561758.

ENDE

Über die Autorin/Frau Wu Tingyao

Wu Tingyao hat aus erster Hand darüber berichtetGanoderma lucidumInformation

seit 1999. Sie ist die Autorin vonHeilung mit Ganoderma(veröffentlicht im The People's Medical Publishing House im April 2017).

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