Wu Tingyao

Lingzhi millora la viscositat de la sang-1

wewr

A mesura que l'estat d'ànim de tota la humanitat fluctua amb el "COVID 19 vacuna" i "COVID 19pandèmia”, també ha entrat en un període d'epidèmia elevada, la malaltia de la mà aftosa, freqüent en nens menors de 5 anys.Els seus símptomes solen incloure febre, nafres bucals i erupcions cutànies que es troben habitualment a les mans, la boca i/o els peus.En realitat, aquesta malaltia és causada per una infecció per enterovirus.

Hi ha molts tipus d'enterovirus, la majoria dels quals són lleus i el sistema immunitari pot eliminar-los en una setmana. Alguns enterovirus poden ser molt greus, causant complicacions neurològiques greus com meningitis, mielitis, paràlisi flàccida aguda i fins i tot la mort.

L'enterovirus A71, conegut com EV-A71, és aquest tipus de mal que s'ha de protegir amb cura.De la mateixa manera que la vacuna contra la COVID-19 és necessària per prevenir el nou coronavirus, la vacunació és sens dubte la millor manera de prevenir la infecció per EV-A71.

Tanmateix, com tothom sap, cap vacuna és 100% efectiva.Com millorar l'eficàcia de la vacuna?

La investigació publicada a Frontiers in Immunology, la revista oficial de la Unió Internacional de Societats Immunologiques el setembre de 2020 per l'Institut de Postgrau d'Immunologia, la Facultat de Medicina de la Universitat Nacional de Taiwan i el Departament d'Investigació Mèdica de l'Hospital Universitari Nacional de Taiwan va confirmar que:

La vacuna EV-A71 s'afegeix ambGanoderma lucidumEls polisacàrids poden promoure la producció d'anticossos neutralitzants, induir respostes immunes relacionades amb antivirus, suprimir la quantitat de virus en animals, prevenir l'aparició de malalties greus (invasió del sistema nerviós central que causa paràlisi flàccida aguda) i redueix el risc de mort. .

La vacuna EV-A71 utilitzada a l'experiment és una vacuna inactivada feta del virus inactivat (mort).A diferència de les injeccions tradicionals, aquesta vacuna està dissenyada com a gotes nasals, que es cauen directament a les fosses nasals i s'absorbeixen a través de la membrana mucosa per induir la producció d'anticossos.

Pel que fa a laGanoderma lucidumpolisacàrid afegit a la vacuna com a adjuvant per "millorar la resposta immune induïda per la vacuna", es deriva de l'extracte d'aigua calenta dels cossos fructífers de Ganoderma lucidum, que es coneix com a PS-G (polisacàrid purificat deGanoderma lucidum) en aquesta investigació.

En experiments amb animals, els ratolins sans van ser inoculats amb gotes de vacuna de 12 μL de les seves fosses nasals.Els ratolins es van dividir en tres grups segons la diferència de vacunacions:

◆ Grup de lisat RD (grup sense vacuna): la vacuna placebo està vacunada, que es pot considerar com el representant de la no vacunació;

◆ Grup EV-A71 (Grup de Vacunes): la vacuna vacunada conté 2,5 μg d'EV-A71 inactivat;

◆ Grup EV-A71+PS-G: la vacuna vacunada conté 2,5 μg d'EV-A71 inactivat més 20 μg de polisacàrid purificat deGanoderma lucidum(PS-G).

Dues setmanes després que els ratolins completessin les tres dosis de vacunació, es va provar el nivell d'anticossos efectius a llarg termini contra EV71 als ratolins, inclosa la IgG que existeix principalment en sèrum i fluids corporals, i la IgA que ocupa el segon lloc en contingut sèric. i resideix principalment als teixits mucosos (mucosa oral, mucosa nasal, mucosa respiratòria i mucosa intestinal).Es va trobar que, en comparació amb una vacuna simple, una vacuna complementada amb PS-G pot promoure la producció d'anticossos IgG i IgA més específics (figura 1), i aquests anticossos tenen un bon efecte de neutralització sobre diverses variants genètiques del subtipus EV71, i també tenen un efecte inhibidor més fort sobre les cèl·lules infectades pel virus (figura 2).

qwer

ert

Una bona vacuna hauria de ser capaç no només d'induir la producció d'anticossos efectius, sinó també d'induir la producció de "cèl·lules B de memòria" de manera que tan aviat com el virus envaeixi, pugui començar a segregar anticossos per complementar tropes noves per a la primera línia sense gastar. temps d'espera de les instruccions de les cèl·lules T.

Al mateix temps, una bona vacuna també hauria d'ajudar les cèl·lules T a tenir en compte l'aspecte del virus perquè les cèl·lules T puguin respondre ràpidament i conduir tot el cos immunitari a combatre el virus de manera més eficient.Pel que fa a aquesta part, la vacuna EV71 afegida amb PS-G és realment més potent que la vacuna sense PS-G.No només duplica les cèl·lules B de memòria a la melsa dels ratolins (figura 3), sinó que també afavoreix que la melsa i el teixit limfàtic intestinal segreguin més cèl·lules T antivirals i citocines-interferó relacionades (IFN-γ) i interleucina 17 (IL-). 17) quan lluita cos a cos amb el virus.

wqetr

Per entendre millor l'efecte protector de la vacuna, els investigadors van fer dos experiments amb animals.Un dels experiments va ser injectar el sèrum dels ratolins vacunats i EV71 als ratolins joves amb cèl·lules B defectuoses per a l'observació durant 20 dies.Com menys desafiats eren els ratolins joves pel virus, més efectius eren els anticossos induïts per la vacuna.

Es va trobar que, independentment de si els ratolins joves van rebre sèrum del grup "EV-A71" o del grup "EV-A71 + PS-G", es podrien evitar símptomes com la paràlisi de les extremitats.No obstant això, els ratolins joves que van rebre sèrum del grup "EV-A71+PS-G" tenien menys quantitat de virus al sistema nerviós central i la taxa de mortalitat també és menor, la qual cosa significa que els anticossos induïts per la vacuna s'hi van afegir. amb PS-G tenen una millor capacitat per inhibir la reproducció del virus i proporcionar una major protecció (Figura 4, Figura 5).

ta

zxcv

En un altre experiment amb animals, els investigadors van utilitzar ratolins joves amb funcions immunitàries normals però que es van infectar fàcilment amb EV71.Aquests ratolins joves van rebre una dosi de la vacuna els dies 7 i 14 després del naixement.A continuació, els investigadors van enviar EV71 a l'estómac d'aquests ratolins joves a través de la cavitat oral d'aquests ratolins joves per induir la infecció el 21è dia per observar l'efecte de la vacuna en la inducció de la pròpia resposta immune dels ratolins joves.

Després de dues setmanes, la taxa de supervivència dels ratolins joves vacunats amb "vacuna PS-G +" va ser del 89%, i la taxa de supervivència dels ratolins joves vacunats amb "vacuna" va ser del 56%, i la salut general dels primers va ser significativament millor que el d'aquest últim (figura 6), el PS-G, òbviament, té una importància no menyspreable en la millora de l'eficàcia protectora de les vacunes.

aw

El paper dels adjuvants de la vacuna és iniciar una resposta immune, de manera que el sistema immunitari identifiqui amb precisió els antígens (com els virus) de la vacuna i produeixi una millor eficàcia protectora, mentre que la seguretat és el requisit previ més important per triar un adjuvant.A partir dels resultats de la investigació anteriors, es pot veure que el PS-G pot duplicar l'efecte immune original de la vacuna, la qual cosa proporciona una referència valuosa sobre com millorar l'eficàcia protectora de la vacuna.

 

El polisacàrid actiu del cos fructífer deGanoderma lucidums'ha demostrat en el passat que millora la identificació i eliminació d'invasors per part del sistema immunitari a través de macròfags, cèl·lules dendrítiques, cèl·lules T, cèl·lules B... És per això que funciona bé com a adjuvant de la vacuna.És poc probable que ens trobem amb una vacuna que contingui PS-G, però abans de la vacunació, utilitzantGanoderma lucidumaugmentar la immunitat és una cosa que podem decidir i fer.

[Font de dades]

Yu-Li Lin, et al.Un polisacàrid purificat de Ganoderma lucidum actua com un potent adjuvant de la mucosa que promou la immunitat protectora contra el repte letal de l'enterovirus A71.Front Immunol.2020, 11:561758.doi: 10.3389/fimmu.2020.561758.

FINAL

Sobre l'autor/ Sra. Wu Tingyao

Wu Tingyao ha estat informant de primera màGanoderma luciduminformació

des de 1999. És autora deCuració amb Ganoderma(publicat a The People's Medical Publishing House l'abril de 2017).

★ Aquest article es publica amb l'autorització exclusiva de l'autor, i la propietat pertany a GANOHERB ★ Les obres anteriors no es poden reproduir, extreure o utilitzar d'altres maneres sense l'autorització de GanoHerb ★ Si les obres han estat autoritzades per ser utilitzades, s'ha d'utilitzar dins l'àmbit de l'autorització i indicar la font: GanoHerb ★ En violació de la declaració anterior, GanoHerb perseguirà les seves responsabilitats legals relacionades ★ El text original d'aquest article va ser escrit en xinès per Wu Tingyao i traduït a l'anglès per Alfred Liu.Si hi ha alguna discrepància entre la traducció (anglès) i l'original (xinès), prevaldrà el xinès original.Si els lectors tenen alguna pregunta, poseu-vos en contacte amb l'autor original, la Sra. Wu Tingyao.

ty


Hora de publicació: 16-juny-2021

Envia'ns el teu missatge:

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho
<