Wu Tingyao

လူသားထုတစ်ရပ်လုံး၏ စိတ်ဓာတ်သည် "COVID 19 ကာကွယ်ဆေး” နှင့် “COVID 19ကပ်ရောဂါ”၊ အသက် ၅ နှစ်အောက် ကလေးများတွင် အဖြစ်များသော လက်ခြေ ပါးစပ် ရောဂါသည် ကပ်ရောဂါ မြင့်မားသည့် ကာလသို့ ရောက်ရှိနေပြီ ဖြစ်သည်။၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အများအားဖြင့် အဖျားတက်ခြင်း၊ ပါးစပ်အနာပေါက်ခြင်းနှင့် လက်၊ ပါးစပ်နှင့်/သို့မဟုတ် ခြေဖဝါးတို့တွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော အရေပြားနီမြန်းခြင်းများ ပါဝင်ပါသည်။ဒီရောဂါဟာ တကယ်တော့ enterovirus ပိုးကြောင့်ဖြစ်တာပါ။

enteroviruses အမျိုးအစားများစွာရှိပြီး အများစုမှာ အပျော့စားဖြစ်ပြီး တစ်ပတ်အတွင်း ကိုယ်ခံအားစနစ်က ရှင်းသွားနိုင်သည်။ အချို့သော enteroviruses များသည် အလွန်ပြင်းထန်နိုင်ပြီး ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ခြင်း၊ myelitis၊ acute flaccid paralysis နှင့် အသက်သေဆုံးသည်အထိဖြစ်နိုင်ပါသည်။

EV-A71 ဟုရည်ညွှန်းသော Enterovirus A71 သည် ဂရုတစိုက်ကာကွယ်ရန် လိုအပ်သော မကောင်းမှုမျိုးဖြစ်သည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကို ကာကွယ်ရန်အတွက် COVID-19 ကာကွယ်ဆေး လိုအပ်သကဲ့သို့ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် EV-A71 ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်မှာ သေချာပါသည်။

သို့သော် လူတိုင်းသိသည့်အတိုင်း ကာကွယ်ဆေးသည် 100% ထိရောက်မှုမရှိပါ။ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုကို မည်သို့မြှင့်တင်မည်နည်း။

International Union of Immunological Societies ၏ 2020 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလထုတ် International Union of Immunological Societies ၏ တရားဝင်ဂျာနယ်ဖြစ်သော Frontiers in Immunology တွင် ထုတ်ဝေသည့် သုတေသနသည် ဘွဲ့လွန်ကိုယ်ခံစွမ်းအားသိပ္ပံ၊ National Taiwan University College of Medicine နှင့် ဆေးသုတေသနဌာန National Taiwan University Hospital မှ အတည်ပြုထားသည်-

EV-A71 ကာကွယ်ဆေးနှင့်အတူ ထည့်သွင်းထားသည်။Ganoderma Lucidumpolysaccharides များသည် neutralizing antibodies များ ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးနှင့် ပတ်သက်သော ခုခံအား တုံ့ပြန်မှုများကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်း၊ တိရိစ္ဆာန်များတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏကို ဖိနှိပ်ခြင်း၊ ပြင်းထန်သော နာမကျန်းမှု ဖြစ်ပွားခြင်း (ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်း) နှင့် သေဆုံးနိုင်ခြေကို လျော့နည်းစေသည်။ .

စမ်းသပ်မှုတွင်အသုံးပြုသည့် EV-A71 ကာကွယ်ဆေးသည် inactivated (dead) virus ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည့် inactivated vaccine ဖြစ်သည်။သမားရိုးကျထိုးဆေးများနှင့်မတူဘဲ၊ ဤကာကွယ်ဆေးကို နှာခေါင်းထဲသို့ တိုက်ရိုက်ချပြီး ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရန် အကျိအမြှေးမှတဆင့် စုပ်ယူသည့် နှာခေါင်းအစက်များအဖြစ် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

အဆိုပါအဘို့Ganoderma Lucidumpolysaccharide သည် "ကာကွယ်ဆေးမှရရှိသောကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်" အားဖြည့်ဆေးအဖြစ်ထည့်သွင်းထားပြီး၊ ၎င်းသည် PS-G (polysaccharide မှသန့်စင်ထားသော Ganoderma Lucidum fruiting body ၏ရေနွေးထုတ်ယူမှုမှဆင်းသက်လာခြင်းဖြစ်သည်။Ganoderma Lucidum) ဤသုတေသနတွင်။

တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် ကျန်းမာသောကြွက်များကို ၎င်းတို့၏နှာခေါင်းမှ 12 μL ကာကွယ်ဆေးထိုးစက်ဖြင့် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ကြွက်များကို ကာကွယ်ဆေးထိုးရာတွင် ကွဲပြားမှုအရ အုပ်စုသုံးစုခွဲထားသည်။

◆ RD lysate အုပ်စု (ကာကွယ်ဆေးမရှိသောအဖွဲ့)- placebo ကာကွယ်ဆေးကို ကာကွယ်ဆေးမထိုးထားဘဲ ကိုယ်စားလှယ်အဖြစ် မှတ်ယူနိုင်သည်၊

◆ EV-A71 အုပ်စု (Vaccine Group): ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော ကာကွယ်ဆေးတွင် အသက်မဝင်သော EV-A71 ၏ 2.5 μg ပါရှိသည်။

◆ EV-A71+PS-G အုပ်စု- ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော ကာကွယ်ဆေးတွင် သန့်စင်ထားသော EV-A71 ပေါင်း 20 μg ပိုလီဆာခရိုက် 2.5 μg ပါဝင်သည်Ganoderma Lucidum(PS-G)။

ကြွက်များသည် ကာကွယ်ဆေးသုံးကြိမ်ထိုးပြီးနောက် နှစ်ပတ်အကြာတွင်၊ ကြွက်များတွင် EV71 ကို ဆန့်ကျင်သည့် ရေရှည်ထိရောက်သော ပဋိပစ္စည်းများအဆင့်ကို စမ်းသပ်ခဲ့သည် ─- သွေးရည်ကြည်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များတွင် အဓိကပါဝင်သည့် IgG နှင့် သွေးရည်ကြည်ပါဝင်မှု ဒုတိယမြောက် IgA အပါအဝင်၊ အဓိကအားဖြင့် mucosal တစ်ရှူးများ (ပါးစပ် mucosa၊ nasal mucosa၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ mucosa နှင့် အူလမ်းကြောင်း mucosa) တို့တွင် နေထိုင်ပါသည်။ရိုးရှင်းသော ကာကွယ်ဆေးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက PS-G နှင့် ဖြည့်စွက်ထားသော ကာကွယ်ဆေးသည် ပိုမိုတိကျသော IgG နှင့် IgA ပဋိပစ္စည်းများ (ပုံ 1) ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး အဆိုပါ ပဋိပစ္စည်းများသည် EV71 အမျိုးအစားခွဲ၏ မျိုးရိုးဗီဇအမျိုးမျိုးအပေါ်တွင် ကောင်းမွန်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆန့်ကျင်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံထားရသောဆဲလ်များပေါ်တွင်လည်း ပိုမိုအားကောင်းသော တားဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ (ပုံ 2)။

ကောင်းမွန်တဲ့ ကာကွယ်ဆေးဟာ ထိရောက်တဲ့ ပဋိပစ္စည်း ထုတ်လုပ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးရုံသာမက “memory B cells” ကိုလည်း လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်တာကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်တွေ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်လာတာနဲ့အမျှ ရှေ့တန်းအတွက် တပ်ဖွဲ့ဝင်သစ်တွေကို ဖြည့်တင်းဖို့ ပဋိပစ္စည်းများ လျှို့ဝှက်ထုတ်နိုင်စေမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ T cell ညွှန်ကြားချက်များကို စောင့်ရမည့်အချိန်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ကောင်းမွန်သော ကာကွယ်ဆေးသည် T cells များ၏ အသွင်အပြင်ကို သတိပြုမိစေရန် ကူညီပေးသင့်ပြီး T cells များကို လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ပိုမိုထိရောက်စွာ တိုက်ဖျက်နိုင်ရန် ပို့ဆောင်ပေးပါသည်။ဤအပိုင်းနှင့်ပတ်သက်၍ PS-G ပါ၀င်သော EV71 ကာကွယ်ဆေးသည် PS-G မပါသော ကာကွယ်ဆေးထက် အမှန်တကယ်ပင် အစွမ်းထက်ပါသည်။၎င်းသည် ကြွက်များ၏ သရက်ရွက်ရှိ memory B ဆဲလ်များကို နှစ်ဆတိုးစေရုံသာမကဘဲ သရက်ရွက်နှင့် အူလမ်းကြောင်းရှိ lymphatic တစ်သျှူးများကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်သော T ဆဲလ်များနှင့် ဆက်စပ် cytokines-interferon (IFN-γ) နှင့် interleukin 17 (IL- 17) ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို လက်နဲ့တိုက်တဲ့အခါ။

ကာကွယ်ဆေး၏ အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်ရန် သုတေသီများသည် တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှု နှစ်ခုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးကြွက်များ၏ သွေးရည်ကြည်နှင့် EV71 ကို ချို့ယွင်းနေသော B ဆဲလ်များရှိသော ကြွက်ငယ်များအတွင်းသို့ ရက်ပေါင်း 20 ကြာ စောင့်ကြည့်ရန်ဖြစ်သည်။ကြွက်ငယ်များတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် စိန်ခေါ်မှုနည်းပါးလေ၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော ပဋိပစ္စည်းများသည် ပိုမိုထိရောက်လေဖြစ်သည်။

ကြွက်ငယ်များသည် “EV-A71” Group မှ သွေးရည်ကြည်ကို ရရှိသည်ဖြစ်စေ သို့မဟုတ် “EV-A71+PS-G” Group တွင်ဖြစ်စေ ခြေလက်သွက်ချာပါဒဖြစ်စေသည့် လက္ခဏာများကို ရှောင်ရှားနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့သော် “EV-A71+PS-G” Group မှ သွေးရည်ကြည်ကို လက်ခံရရှိသော ကြွက်ငယ်များတွင် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ပမာဏနည်းပြီး သေဆုံးနှုန်းလည်း နည်းပါးကြောင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကာကွယ်ဆေးတွင် ထည့်သွင်းထားသော ပဋိပစ္စည်းများကို ထည့်သွင်းထားသည်။ PS-G နှင့်အတူ ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးပွားမှုကို တားဆီးရန်နှင့် ပိုမိုမြင့်မားသော အကာအကွယ်ပေးနိုင်စွမ်းရှိသည် (ပုံ 4၊ ပုံ 5)။

အခြားတိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် သုတေသီများသည် ပုံမှန်ကိုယ်ခံအားလုပ်ဆောင်မှုရှိသော ကြွက်ငယ်များကို အသုံးပြုခဲ့သော်လည်း EV71 ကူးစက်ခံရလွယ်သည်။ဤကြွက်ငယ်များသည် မွေးပြီး ၇ ရက်နှင့် ၁၄ ရက်တို့တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံခဲ့သည်။ထို့နောက် သုတေသီများသည် အဆိုပါ ကြွက်ငယ်များ၏ ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် ကြွက်ငယ်များ၏ အစာအိမ်အတွင်းသို့ EV71 ကို 21 ရက်မြောက်နေ့တွင် ရောဂါပိုးကူးစက်စေသည့် ကြွက်ငယ်များ၏ ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့် ကာကွယ်ဆေး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စောင့်ကြည့်လေ့လာရန် ပေးပို့ခဲ့သည်။

နှစ်ပတ်အကြာတွင် “PS-G+ vaccine” ဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော ကြွက်ငယ်များ၏ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 89% ရှိပြီး “ကာကွယ်ဆေး” ဖြင့်ထိုးထားသော ကြွက်ငယ်များ၏ အသက်ရှင်နှုန်းမှာ 56% ဖြစ်ပြီး ယခင်ကျန်းမာရေး တစ်ခုလုံးသည် ယခင်ထက် သိသိသာသာ ကောင်းမွန်ခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးပုံ (ပုံ 6)၊ PS-G သည် ကာကွယ်ဆေးများ၏ အကာအကွယ် ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် သိသိသာသာ နိမ့်ပါးသော အရေးပါမှု ရှိပါသည်။

ကာကွယ်ဆေး adjuvants များ၏ အခန်းကဏ္ဍမှာ ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုကို စတင်ရန်ဖြစ်ပြီး ကာကွယ်ဆေးရှိ antigens (ဗိုင်းရပ်စ်များ ကဲ့သို့သော) ကို တိကျစွာသိရှိနိုင်စေရန် ခုခံအားစနစ်အား လှုံ့ဆော်ပေးကာ ပိုမိုကောင်းမွန်သော အကာအကွယ် ထိရောက်မှုကို ထုတ်ပေးရန်မှာ ဘေးကင်းရေးသည် adjuvant ကိုရွေးချယ်ရန်အတွက် အကြီးမားဆုံးသော ကြိုတင်လိုအပ်ချက်ဖြစ်သည်။အထက်ဖော်ပြပါ သုတေသနရလဒ်များမှ PS-G သည် ကာကွယ်ဆေး၏ မူလကိုယ်ခံအားသက်ရောက်မှုကို နှစ်ဆတိုးစေနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် ကာကွယ်ဆေး၏ အကာအကွယ်ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်နည်းအတွက် အဖိုးတန်သော ကိုးကားချက်တစ်ခုကို ပေးဆောင်သည်ကို တွေ့မြင်နိုင်သည်။

အဆိုပါတက်ကြွစွာ polysaccharide အသီးအနှံ၏ခန္ဓာကိုယ်မှGanoderma Lucidummacrophages၊ dendritic cells၊ T cells, B cells များမှတဆင့် ခုခံအားစနစ်မှ ကျူးကျော်သူများကို ဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့် ဖယ်ရှားရှင်းလင်းခြင်းတို့ကို တိုးတက်စေရန်အတွက် ယခင်က သက်သေပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်... ထို့ကြောင့် ၎င်းသည် ကာကွယ်ဆေးနောက်ဆက်တွဲအဖြစ် ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်ပါသည်။PS-G ပါရှိသော ကာကွယ်ဆေးကို ကျွန်ုပ်တို့ ကြုံတွေ့ရဖွယ်မရှိသော်လည်း ကာကွယ်ဆေးမထိုးမီတွင် အသုံးပြုပါ။Ganoderma Lucidumကိုယ်ခံစွမ်းအားကို မြှင့်တင်ဖို့ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ ဆုံးဖြတ်ပြီး လုပ်နိုင်တဲ့ အရာပါ။

[ဒေတာအရင်းအမြစ်]

Yu-Li Lin, et al.Ganoderma Lucidum မှ သန့်စင်ထားသော Polysaccharide သည် Enterovirus A71 ဖြင့် သေစေလောက်သော စိန်ခေါ်မှုကို တွန်းအားပေးသည့် အစွမ်းထက် Mucosal Adjuvant အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ရှေ့ဘက် Immunol ။2020၊11:561758။doi- 10.3389/fimmu.2020.561758။

အဆုံး

စာရေးသူ/မစ္စ Wu Tingyao အကြောင်း

Wu Tingyao သည် ကိုယ်တိုင်ကိုယ်ကျ သတင်းပို့နေပါသည်။Ganoderma Lucidumသတင်းအချက်အလက်

၁၉၉၉ ခုနှစ်ကတည်းက၊ သူမသည် စာရေးဆရာဖြစ်သည်။Ganoderma ဖြင့်ကုသခြင်း။(၂၀၁၇ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ပြည်သူ့ဆေးပညာ ထုတ်ဝေရေးအိမ်၌ ထုတ်ဝေခဲ့သည်)။

★ ဤဆောင်းပါးသည် စာရေးဆရာ၏ သီးသန့်ခွင့်ပြုချက်အောက်တွင် ထုတ်ဝေထားပြီး ပိုင်ဆိုင်မှုသည် GANOHERB မှ ပိုင်ဆိုင်သည် ★ အထက်ဖော်ပြပါ လက်ရာများသည် GanoHerb ၏ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ကောက်နုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြု၍မရပါ။ ခွင့်ပြုချက်ဘောင်အတွင်းတွင် အသုံးပြုသင့်ပြီး အရင်းအမြစ်ကို ညွှန်ပြပါ- GanoHerb ★ အထက်ပါထုတ်ပြန်ချက်ကို ချိုးဖောက်ပါက GanoHerb သည် ၎င်း၏ သက်ဆိုင်ရာ တရားဝင်တာဝန်များကို ဆက်လက်ထမ်းဆောင်မည် ★ ဤဆောင်းပါး၏ မူရင်းစာသားကို Wu Tingyao မှ တရုတ်ဘာသာဖြင့် ရေးသားထားပြီး Alfred Liu မှ အင်္ဂလိပ်ဘာသာသို့ ပြန်ဆိုပါသည်။ဘာသာပြန် (အင်္ဂလိပ်) နှင့် မူရင်း (တရုတ်) အကြား ကွဲလွဲမှု တစ်စုံတစ်ရာ ရှိပါက မူရင်းတရုတ်ဘာသာကို လွှမ်းမိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။စာဖတ်သူများအနေဖြင့် မေးမြန်းလိုသည်များရှိပါက မူရင်းရေးသားသူ မစ္စ Wu Tingyao ကို ဆက်သွယ်မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။