Wu Tingyao

Alors que l’humeur de l’humanité entière fluctue selon le «COVID 19 vaccin" et "COVID 19pandémie », la maladie pieds-mains-bouche, fréquente chez les enfants de moins de 5 ans, est également entrée dans une période de forte épidémie.Ses symptômes comprennent généralement de la fièvre, des plaies dans la bouche et des éruptions cutanées que l'on trouve généralement sur les mains, la bouche et/ou les pieds.Cette maladie est en réalité causée par une infection à entérovirus.

Il existe de nombreux types d'entérovirus, dont la plupart sont bénins et peuvent être éliminés par le système immunitaire en une semaine. Certains entérovirus peuvent être très graves, provoquant de graves complications neurologiques telles que la méningite, la myélite, la paralysie flasque aiguë et même la mort.

L'entérovirus A71, appelé EV-A71, est ce genre de mal qui doit être soigneusement protégé.Tout comme le vaccin contre la COVID-19 est nécessaire pour prévenir le nouveau coronavirus, la vaccination est sans aucun doute le meilleur moyen de prévenir l’infection par l’EV-A71.

Or, comme chacun le sait, aucun vaccin n’est efficace à 100 %.Comment améliorer l’efficacité des vaccins ?

La recherche publiée dans Frontiers in Immunology, le journal officiel de l'Union internationale des sociétés d'immunologie, en septembre 2020, par l'Institut universitaire d'immunologie de l'Université nationale de médecine de Taiwan et le Département de recherche médicale de l'Hôpital universitaire national de Taiwan a confirmé que :

Le vaccin EV-A71 ajouté avecGanoderma lucidumles polysaccharides peuvent favoriser la production d'anticorps neutralisants, induire des réponses immunitaires liées aux virus, supprimer la quantité de virus chez les animaux, prévenir l'apparition de maladies graves (invasion du système nerveux central provoquant une paralysie flasque aiguë) et réduire le risque de décès .

Le vaccin EV-A71 utilisé dans l’expérience est un vaccin inactivé composé du virus inactivé (mort).Différent des injections traditionnelles, ce vaccin est conçu sous forme de gouttes nasales, qui sont directement déposées dans les narines et absorbées par la membrane muqueuse pour induire la production d'anticorps.

En ce qui concerne laGanoderma lucidumpolysaccharide ajouté au vaccin comme adjuvant pour « améliorer la réponse immunitaire induite par le vaccin », il est dérivé de l'extrait d'eau chaude des fructifications de Ganoderma lucidum, appelé PS-G (polysaccharide purifié à partir deGanoderma lucidum) dans cette recherche.

Lors d’expérimentations animales, des souris saines ont reçu 12 µL de gouttes de vaccin provenant de leurs narines.Les souris ont été divisées en trois groupes en fonction de la différence de vaccination :

◆ Groupe RD lysat (No Vaccine Group) : le vaccin placebo est vacciné, ce qui peut être considéré comme le représentant de l'absence de vaccination ;

◆ Groupe EV-A71 (Groupe Vaccin) : le vaccin vacciné contient 2,5 µg d'EV-A71 inactivé ;

◆ Groupe EV-A71+PS-G : le vaccin vacciné contient 2,5 μg d'EV-A71 inactivé plus 20 μg de polysaccharide purifié à partir deGanoderma lucidum(PS-G).

Deux semaines après que les souris ont reçu les trois doses de vaccination, le niveau d'anticorps efficaces à long terme contre EV71 chez les souris a été testé - y compris les IgG qui existent principalement dans le sérum et les fluides corporels, et les IgA qui occupent la deuxième place dans la teneur en sérum. et réside principalement dans les tissus muqueux (muqueuse buccale, muqueuse nasale, muqueuse respiratoire et muqueuse intestinale).Il a été constaté que par rapport à un vaccin simple, un vaccin supplémenté en PS-G peut favoriser la production d'anticorps IgG et IgA plus spécifiques (Figure 1), et ces anticorps ont un bon effet neutralisant sur diverses variantes génétiques du sous-type EV71, et ont également un effet inhibiteur plus fort sur les cellules infectées par le virus (Figure 2).

Un bon vaccin devrait être capable non seulement d'induire la production d'anticorps efficaces, mais également d'induire la production de « cellules B mémoire » afin que dès que le virus envahit, il puisse commencer à sécréter des anticorps pour compléter les troupes fraîches pour la ligne de front sans dépenser d'argent. temps d'attente pour les instructions des lymphocytes T.

Dans le même temps, un bon vaccin devrait également aider les cellules T à garder à l’esprit l’apparence du virus afin qu’elles puissent réagir rapidement et amener l’ensemble du corps immunitaire à combattre le virus plus efficacement.Concernant cette partie, le vaccin EV71 ajouté avec le PS-G est en effet plus puissant que le vaccin sans PS-G.Il double non seulement le nombre de lymphocytes B mémoire dans la rate des souris (Figure 3), mais favorise également la sécrétion par la rate et le tissu lymphatique intestinal de davantage de lymphocytes T antiviraux et de cytokines associées, l'interféron (IFN-γ) et l'interleukine 17 (IL- 17) quand il combat corps à corps le virus.

Afin de mieux comprendre l’effet protecteur du vaccin, les chercheurs ont réalisé deux expérimentations animales.L’une des expériences consistait à injecter le sérum des souris vaccinées et EV71 aux jeunes souris présentant des cellules B défectueuses pour observation pendant 20 jours.Moins les jeunes souris étaient exposées au virus, plus les anticorps induits par le vaccin étaient efficaces.

Il a été constaté que peu importe si les jeunes souris recevaient du sérum du groupe « EV-A71 » ou du groupe « EV-A71+PS-G », des symptômes tels que la paralysie des membres pouvaient être évités.Cependant, les jeunes souris qui ont reçu du sérum du groupe « EV-A71+PS-G » avaient moins de virus dans le système nerveux central et le taux de mortalité est également plus faible, ce qui signifie que les anticorps induits par le vaccin ont été ajoutés. avec le PS-G ont une meilleure capacité à inhiber la reproduction du virus et à fournir une protection plus élevée (Figure 4, Figure 5).

Dans une autre expérience animale, les chercheurs ont utilisé de jeunes souris ayant des fonctions immunitaires normales mais facilement infectées par EV71.Ces jeunes souris ont reçu une dose de vaccin les 7ème et 14ème jours après leur naissance.Les chercheurs ont ensuite envoyé EV71 dans l'estomac de ces jeunes souris à travers la cavité buccale de ces jeunes souris pour induire une infection au 21ème jour afin d'observer l'effet du vaccin sur l'induction de la propre réponse immunitaire des jeunes souris.

Après deux semaines, le taux de survie des jeunes souris vaccinées avec le « vaccin PS-G+ » était de 89 %, et le taux de survie des jeunes souris vaccinées avec le « vaccin » était de 56 %, et la santé globale des premières était nettement meilleure que celle des jeunes souris vaccinées avec le « vaccin PS-G+ ». que de ce dernier (Figure 6), le PS-G a évidemment une importance non négligeable dans l’amélioration de l’efficacité protectrice des vaccins.

Le rôle des adjuvants vaccinaux est d’initier une réponse immunitaire, incitant le système immunitaire à identifier avec précision les antigènes (tels que les virus) contenus dans le vaccin et à produire une meilleure efficacité protectrice, tandis que la sécurité est la principale condition préalable au choix d’un adjuvant.Les résultats de recherche ci-dessus montrent que le PS-G peut doubler l’effet immunitaire initial du vaccin, ce qui constitue une référence précieuse sur la manière d’améliorer l’efficacité protectrice du vaccin.

Le polysaccharide actif de la fructification deGanoderma lucidumIl a été prouvé dans le passé qu'il améliore l'identification et l'élimination des envahisseurs par le système immunitaire à travers les macrophages, les cellules dendritiques, les lymphocytes T, les lymphocytes B… C'est pourquoi il fonctionne bien comme adjuvant vaccinal.Il est peu probable que nous rencontrions un vaccin contenant du PS-G, mais avant la vaccination, en utilisantGanoderma lucidumrenforcer l’immunité est quelque chose que nous pouvons décider et faire.

[La source de données]

Yu-Li Lin, et al.Un polysaccharide purifié à partir de Ganoderma lucidum agit comme un puissant adjuvant muqueux qui favorise l'immunité protectrice contre le défi mortel posé par l'entérovirus A71.Immunol avant.2020,11:561758.est ce que je: 10.3389/fimmu.2020.561758.

FIN

À propos de l'auteur/Mme Wu Tingyao

Wu Tingyao a fait un reportage de première mainGanoderma luciduminformation

depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma(publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).

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