Wu Tingyao

A medida que el estado de ánimo de toda la humanidad fluctúa con el "COVID-19 vacuna" y "COVID-19pandemia”, la enfermedad mano-pie-boca, común en niños menores de 5 años, también ha entrado en un período de alta epidemia.Sus síntomas generalmente incluyen fiebre, llagas en la boca y erupción cutánea que se encuentra comúnmente en las manos, la boca y/o los pies.En realidad, esta enfermedad es causada por una infección por enterovirus.

Hay muchos tipos de enterovirus, la mayoría de los cuales son leves y el sistema inmunológico puede eliminarlos en una semana. Algunos enterovirus pueden ser muy graves y causar complicaciones neurológicas graves como meningitis, mielitis, parálisis fláccida aguda e incluso la muerte.

El enterovirus A71, conocido como EV-A71, es un tipo de mal que debe protegerse con cuidado.Así como la vacuna COVID-19 es necesaria para prevenir el nuevo coronavirus, la vacunación es sin duda la mejor manera de prevenir la infección por EV-A71.

Sin embargo, como todo el mundo sabe, ninguna vacuna es 100% eficaz.¿Cómo mejorar la eficacia de las vacunas?

La investigación publicada en Frontiers in Immunology, la revista oficial de la Unión Internacional de Sociedades de Inmunología en septiembre de 2020 por el Instituto de Graduados en Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Taiwán y el Departamento de Investigación Médica del Hospital de la Universidad Nacional de Taiwán confirmó que:

La vacuna EV-A71 añadida conGanoderma lucidumLos polisacáridos pueden promover la producción de anticuerpos neutralizantes, inducir respuestas inmunes relacionadas con los antivirus, suprimir la cantidad de virus en los animales, prevenir la aparición de enfermedades graves (invasión del sistema nervioso central que causa parálisis flácida aguda) y reducir el riesgo de muerte. .

La vacuna EV-A71 utilizada en el experimento es una vacuna inactivada hecha del virus inactivado (muerto).A diferencia de las inyecciones tradicionales, esta vacuna está diseñada en forma de gotas nasales, que se dejan caer directamente en las fosas nasales y se absorben a través de la membrana mucosa para inducir la producción de anticuerpos.

En cuanto aGanoderma lucidumpolisacárido agregado a la vacuna como adyuvante para “mejorar la respuesta inmune inducida por la vacuna”, se deriva del extracto en agua caliente de los cuerpos fructíferos de Ganoderma lucidum, que se conoce como PS-G (polisacárido purificado deGanoderma lucidum) en esta investigación.

En experimentos con animales, se inocularon ratones sanos con 12 µL de gotas de vacuna extraídas de sus fosas nasales.Los ratones se dividieron en tres grupos según la diferencia de vacunaciones:

◆ Grupo de lisado RD (grupo sin vacuna): se vacuna con la vacuna placebo, lo que puede considerarse representativo de la no vacunación;

◆ Grupo EV-A71 (Grupo de vacuna): la vacuna vacunada contiene 2,5 μg de EV-A71 inactivado;

◆ Grupo EV-A71+PS-G: la vacuna vacunada contiene 2,5 μg de EV-A71 inactivado más 20 μg de polisacárido purificado deGanoderma lucidum(PS-G).

Dos semanas después de que los ratones completaron las tres dosis de vacunación, se probó el nivel de anticuerpos eficaces a largo plazo contra EV71 en los ratones, incluida la IgG que existe principalmente en el suero y los fluidos corporales, y la IgA que ocupa el segundo lugar en contenido sérico. y reside principalmente en los tejidos mucosos (mucosa oral, mucosa nasal, mucosa respiratoria y mucosa intestinal).Se encontró que, en comparación con una vacuna simple, una vacuna suplementada con PS-G puede promover la producción de anticuerpos IgG e IgA más específicos (Figura 1), y estos anticuerpos tienen un buen efecto de neutralización sobre varias variantes genéticas del subtipo EV71, y También tienen un efecto inhibidor más fuerte sobre las células infectadas por el virus (Figura 2).

Una buena vacuna debería ser capaz no sólo de inducir la producción de anticuerpos eficaces, sino también de inducir la producción de “células B de memoria” para que, tan pronto como el virus invada, pueda comenzar a secretar anticuerpos para complementar las tropas frescas para la línea del frente sin gastar dinero. tiempo de espera de instrucciones de las células T.

Al mismo tiempo, una buena vacuna también debería ayudar a las células T a tener en cuenta la apariencia del virus para que puedan responder rápidamente y llevar a todo el cuerpo inmunológico a combatir el virus de manera más eficiente.En cuanto a esta parte, la vacuna EV71 añadida con PS-G es de hecho más potente que la vacuna sin PS-G.No solo duplica las células B de memoria en el bazo de los ratones (Figura 3), sino que también promueve que el bazo y el tejido linfático intestinal secreten más células T antivirales y citocinas relacionadas: interferón (IFN-γ) e interleucina 17 (IL- 17) cuando lucha cuerpo a cuerpo con el virus.

Para comprender mejor el efecto protector de la vacuna, los investigadores realizaron dos experimentos con animales.Uno de los experimentos consistió en inyectar el suero de los ratones vacunados y EV71 en ratones jóvenes con células B defectuosas para su observación durante 20 días.Cuanto menos expuestos al virus estaban los ratones jóvenes, más eficaces eran los anticuerpos inducidos por la vacuna.

Se descubrió que, independientemente de si los ratones jóvenes recibían suero del grupo “EV-A71” o del grupo “EV-A71+PS-G”, se podían evitar síntomas como la parálisis de las extremidades.Sin embargo, los ratones jóvenes que recibieron suero del Grupo “EV-A71+PS-G” tuvieron menor cantidad de virus en el sistema nervioso central, y la tasa de mortalidad también es menor, lo que significa que los anticuerpos inducidos por la vacuna agregada con PS-G tienen una mejor capacidad para inhibir la reproducción del virus y proporcionar una mayor protección (Figura 4, Figura 5).

En otro experimento con animales, los investigadores utilizaron ratones jóvenes con funciones inmunes normales pero que se infectaban fácilmente con EV71.Estos ratones jóvenes recibieron una dosis de la vacuna los días 7 y 14 después del nacimiento.Luego, los investigadores enviaron EV71 al estómago de estos ratones jóvenes a través de la cavidad bucal de estos ratones jóvenes para inducir la infección el día 21 y observar el efecto de la vacuna en la inducción de la propia respuesta inmune de los ratones jóvenes.

Después de dos semanas, la tasa de supervivencia de los ratones jóvenes vacunados con la “vacuna PS-G +” fue del 89%, y la tasa de supervivencia de los ratones jóvenes vacunados con la “vacuna” fue del 56%, y la salud general de los primeros fue significativamente mejor que en el caso de este último (Figura 6), el PS-G obviamente tiene una importancia no despreciable para mejorar la eficacia protectora de las vacunas.

La función de los adyuvantes de las vacunas es iniciar una respuesta inmune, lo que hace que el sistema inmunológico identifique con precisión los antígenos (como los virus) en la vacuna y produzca una mejor eficacia protectora, mientras que la seguridad es el requisito previo más importante para elegir un adyuvante.De los resultados de la investigación anteriores, se puede ver que el PS-G puede duplicar el efecto inmunológico original de la vacuna, lo que proporciona una referencia valiosa sobre cómo mejorar la eficacia protectora de la vacuna.

El polisacárido activo del cuerpo fructífero deGanoderma lucidumSe ha demostrado en el pasado que mejora la identificación y eliminación de invasores por parte del sistema inmunológico a través de macrófagos, células dendríticas, células T, células B… Por eso funciona bien como adyuvante de vacunas.Es poco probable que encontremos una vacuna que contenga PS-G, pero antes de la vacunación, usarGanoderma lucidumaumentar la inmunidad es algo que podemos decidir y hacer.

[Fuente de datos]

Yu-Li Lin, et al.Un polisacárido purificado de Ganoderma lucidum actúa como un potente adyuvante de la mucosa que promueve la inmunidad protectora contra el desafío letal del enterovirus A71.Inmunol frontal.2020,11:561758.doi: 10.3389/fimmu.2020.561758.

FIN

Sobre la autora/ Sra. Wu Tingyao

Wu Tingyao ha estado informando de primera manoGanoderma luciduminformación

desde 1999. Es autora deCuración con Ganoderma(publicado en The People's Medical Publishing House en abril de 2017).

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