Cet article est reproduit du 97ème numéro du magazine « Ganoderma » en 2023, publié avec la permission de l'auteur. Tous les droits sur cet article appartiennent à l'auteur.
Une différence significative peut être observée dans le cerveau entre un individu en bonne santé (gauche) et un patient atteint de la maladie d’Alzheimer (droite).
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La maladie d'Alzheimer (ANNONCE), communément appelée démence sénile, est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par des troubles cognitifs et une perte de mémoire liés à l'âge.. Avec l’augmentation de la durée de vie humaine et le vieillissement de la population, la prévalence de la maladie d’Alzheimer est en constante augmentation, ce qui représente un fardeau important pour les familles et la société. Donc, l’exploration de multiples approches pour prévenir et traiter la maladie d’Alzheimer est devenue un sujet de grand intérêt pour la recherche.
Dans mon article intitulé « Explorer la recherche sur Ganoderma pour prévenir et traiter la maladie d’Alzheimer,» publié dans le 83ème numéro du magazine « Ganoderma » en 2019, J'ai présenté la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer et les effets pharmacologiques de Ganoderma lucidum dans la prévention et le traitement de la maladie d’Alzheimer. Spécifiquement, Ganoderma lucidum extraits, Ganoderma lucidum polysaccharides, Ganoderma lucidum triterpènes, et Ganoderma lucidum la poudre de spores s'est avérée améliorer les troubles de l'apprentissage et de la mémoire dans des modèles de rats atteints de la maladie d'Alzheimer. Ces composants ont également montré des effets protecteurs contre les modifications neuropathologiques dégénératives du tissu cérébral hippocampique des modèles de rats atteints de la maladie d'Alzheimer., réduction de la neuroinflammation dans les tissus cérébraux, augmenté l'activité de la superoxyde dismutase (GAZON) dans le tissu cérébral hippocampique, diminué les niveaux de malondialdéhyde (MDA) comme produit oxydant, et effets préventifs et thérapeutiques démontrés dans des modèles animaux expérimentaux de la maladie d’Alzheimer.
Les deux études cliniques préliminaires sur Ganoderma lucidum pour prévenir et traiter la maladie d’Alzheimer, introduit dans l'article, n'ont pas définitivement confirmé l'efficacité de Ganoderma lucidum dans la maladie d'Alzheimer. Cependant, combiné à de nombreux résultats de recherche pharmacologique prometteurs, ils donnent de l'espoir pour d'autres études cliniques.
L'effet de l'utilisationGanoderma lucidum la poudre de spores seule pour traiter la maladie d’Alzheimer n’est pas évidente.
En examinant le document de recherche intitulé « Poudre de spores de Ganoderma lucidum pour le traitement de la maladie d'Alzheimer: Une étude pilote » publiée dans la revue « Medicine » [1], les auteurs ont divisé au hasard 42 les patients répondant aux critères diagnostiques de la maladie d’Alzheimer dans un groupe expérimental et un groupe témoin, avec 21 patients dans chaque groupe. Le groupe expérimental a reçu une administration orale de Ganoderma lucidum capsules de poudre de spores (Groupe SPGL) à une dose de 4 capsules (250 mg par capsule) trois fois par jour alors que le groupe témoin ne recevait que des gélules placebo. Les deux groupes ont subi un traitement de 6 semaines.
A la fin du traitement, par rapport au groupe témoin, le groupe SPGL a montré une réduction des scores à l’échelle d’évaluation de la maladie d’Alzheimer – sous-échelle cognitive (ADAS-rouage) et l'inventaire neuropsychiatrique (IPN), indiquant une amélioration des déficiences cognitives et comportementales, mais les différences n'étaient pas statistiquement significatives (Tableau 1). La qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé-BREF (WHOQOL-BREF) le questionnaire a montré une augmentation des scores de qualité de vie, indiquant une amélioration de la qualité de vie, mais encore une fois, les différences n'étaient pas statistiquement significatives (Tableau 2). Les deux groupes ont présenté de légers effets indésirables, sans différences significatives.
Les auteurs de l’article estiment que le traitement de la maladie d’Alzheimer avec Ganoderma lucidum capsules de poudre de spores pour 6 les semaines n'ont pas montré d'effets thérapeutiques significatifs, peut-être en raison de la courte durée du traitement. De futurs essais cliniques avec des échantillons de grande taille et des durées de traitement plus longues sont nécessaires pour mieux comprendre l'efficacité clinique de Ganoderma lucidum capsules de poudre de spores dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
L'utilisation combinée deGanoderma lucidum la poudre de spores associée aux médicaments de traitement conventionnels améliore considérablement l'efficacité thérapeutique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
Récemment, une étude a évalué les effets combinés de Ganoderma lucidum la poudre de spores et la mémantine, un médicament contre la maladie d'Alzheimer, sur la cognition et la qualité de vie des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée [2]. Quarante-huit patients diagnostiqués avec la maladie d’Alzheimer, âgé 50 à 86 années, ont été répartis au hasard en un groupe témoin et un groupe expérimental, avec 24 patients dans chaque groupe (n=24).
Avant le traitement, il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les deux groupes en termes de sexe, degré de démence, ADAS-rouage, IPN, et scores WHOQOL-BREF (P>0.5). Le groupe témoin a reçu des gélules de mémantine à une dose de 10 mg, deux fois par jour, tandis que le groupe expérimental a reçu la même dose de mémantine avec Ganoderma lucidum capsules de poudre de spores (SPGL) à une dose de 1000 mg, trois fois par jour. Les deux groupes ont été traités pour 6 semaines, et les données de base des patients ont été enregistrées. La fonction cognitive et la qualité de vie des patients ont été évaluées à l'aide de l'ADAS-cog, IPN, et échelles de notation WHOQOL-BREF.
Après traitement, les deux groupes de patients ont montré une réduction significative des scores ADAS-cog et NPI par rapport à avant le traitement. En plus, le groupe expérimental avait des scores ADAS-cog et NPI significativement inférieurs à ceux du groupe témoin, avec des différences statistiquement significatives (P.<0.05) (Tableau 3, Tableau 4). Après le traitement, les deux groupes de patients ont démontré une augmentation significative des scores en physiologie, psychologie, relations sociales, environnement, et qualité de vie globale dans le questionnaire WHOQOL-BREF par rapport à avant le traitement. De plus, le groupe expérimental avait des scores WHOQOL-BREF significativement plus élevés que le groupe témoin, avec des différences statistiquement significatives (P.<0.05) (Tableau 5).
Mémantine, connu comme un nouveau N-méthyl-D-aspartate (NMDA) antagoniste des récepteurs, peut bloquer de manière non compétitive les récepteurs NMDA, réduisant ainsi la surexcitation des récepteurs NMDA induite par l'acide glutamique et empêchant l'apoptose cellulaire. Il améliore la fonction cognitive, trouble du comportement, activités de la vie quotidienne, et la gravité de la démence chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Il est utilisé pour le traitement des affections légères, modéré, et une maladie d'Alzheimer grave. Cependant, l’utilisation de ce médicament seul présente encore des bénéfices limités pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer.
Les résultats de cette étude montrent que l'application combinée de Ganoderma lucidum la poudre de spores et la mémantine peuvent améliorer les capacités comportementales et cognitives des patients et améliorer considérablement leur qualité de vie.
Choisir la bonne approche médicamenteuse est crucial pour traiter la maladie d’Alzheimer.
Dans les deux essais cliniques contrôlés randomisés ci-dessus sur Ganoderma lucidum poudre de spores pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, la sélection des cas, diagnostic, source de poudre de spores de Ganoderma lucidum, dosage, déroulement du traitement, et les indicateurs d'évaluation de l'efficacité étaient les mêmes, mais l'efficacité clinique était différente. Après analyse statistique, l'utilisation de Ganoderma lucidum la poudre de spores utilisée seule pour traiter la maladie d’Alzheimer n’a montré aucune amélioration significative de l’AS-cog, IPN, et scores WHOQOL-BREF par rapport au placebo; cependant, l'utilisation combinée de Ganoderma lucidum la poudre de spores et la mémantine ont montré une amélioration significative des trois scores par rapport à la mémantine seule, c'est, l'utilisation combinée de Ganoderma lucidum la poudre de spores et la mémantine peuvent améliorer considérablement la capacité comportementale, capacité cognitive et qualité de vie des patients atteints de la maladie d’Alzheimer.
Actuellement, les médicaments utilisés pour traiter la maladie d’Alzheimer, comme le donépézil, rivastigmine, mémantine, et galantamine (Réminyl), ont des effets thérapeutiques limités et ne peuvent qu'atténuer les symptômes et retarder l'évolution de la maladie. En outre, pratiquement aucun nouveau médicament pour le traitement de la maladie d’Alzheimer n’a été développé avec succès dans le passé 20 années. Donc, l'utilisation deGanoderma lucidum la poudre de spores destinée à améliorer l’efficacité des médicaments destinés au traitement de la maladie d’Alzheimer doit faire l’objet d’une attention particulière.
Quant aux autres essais cliniques sur l'utilisation Ganoderma lucidum poudre de spores seule, il peut être possible d'envisager d'augmenter la posologie, Par exemple, 2000 mg à chaque fois, deux fois par jour, pour un cours d'au moins 12 semaines. Est-ce réalisable, nous attendons avec impatience les résultats de la recherche dans ce domaine pour nous donner la réponse.
[Références]
1. Guo-hui Wang, et autres. Poudre de spores deGanoderma lucidum pour le traitement de la maladie d'Alzheimer: Une étude pilote. Médecine（Baltimore）. 2018；97(19): e0636.
2. Wang Lichao, et autres. L'effet de la mémantine associé àGanoderma lucidum poudre de spores sur la cognition et la qualité de vie des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Journal du Collège médical de la police armée (Édition médicale). 2019, 28(12): 18-21.
Introduction au professeur Lin Zhibin
M. Lin Zhibin, un pionnier dans Ganoderma recherche en Chine, a consacré près d'un demi-siècle à ce domaine. Il a occupé plusieurs postes à l'Université de médecine de Pékin, dont vice-président, Vice-doyen de l'École de médecine fondamentale, Directeur de l'Institut des Sciences Médicales Fondamentales, et directeur du département de pharmacologie. Il est maintenant professeur au Département de pharmacologie de l'École des sciences médicales fondamentales de l'Université de Pékin.. Depuis 1983 à 1984, il était chercheur invité au Centre de recherche en médecine traditionnelle de l'OMS à l'Université de l'Illinois à Chicago. Depuis 2000 à 2002, il était professeur invité à l'Université de Hong Kong. Depuis 2006, il a été professeur honoraire à l'Académie pharmaceutique d'État de Perm en Russie.
Depuis 1970, il a utilisé des méthodes scientifiques modernes pour étudier les effets pharmacologiques et les mécanismes de la médecine traditionnelle chinoise Ganoderma et ses principes actifs. Il a publié plus d'une centaine d'articles de recherche sur le Ganoderma. Depuis 2014 à 2019, il a été sélectionné sur la liste des chercheurs les plus cités en Chine d'Elsevier pendant six années consécutives.
Il a écrit de nombreux livres sur le Ganoderma, dont « Recherche moderne sur le Ganoderma »(1ère-4ème éditions), "Lingzhi du mystère à la science"(1ère-3ème éditions), "Ganoderma soutient l'énergie saine et dissipe les facteurs pathogènes, aider au traitement des tumeurs », « Discussions sur le Ganoderma », et « Ganoderma et santé ».
