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Los compuestos de Reishi eliminan las células inactivas de ciclo lento

Enero 13, 2017 / Universidad Médica de Fujian, la universidad de arizona, etc.. / “Oncoobjetivo”

Texto/Wu Tingyao

Muchos pacientes con cáncer que han pasado por dificultades incalculables durante el tratamiento se preguntan por qué un tumor que consideran que ha sido “curado” volverá a recaer después de un largo período de silencio. El quid está en las células madre cancerosas.

Ante numerosos ataques de drogas, Algunas células madre cancerosas entrarán en un estado inactivo y detendrán la división celular para sobrevivir.. Esta es una de las razones por las que los fármacos que “atacan como dianas a las células que proliferan rápidamente” no pueden matar este grupo de células madre tumorales.. Los tumores malignos dejan un resurgimiento de “semillas” solo para encontrar la oportunidad de luchar nuevamente algún día.

Por lo tanto, siempre y cuando se pueda “despertar” a este grupo de células madre tumorales latentes y se les permita volver a entrar en un estado de proliferación de rápida división, existe la posibilidad de matarlos con las drogas existentes.

Un equipo dirigido por el profesor Jian-Hua Xu de la Facultad de Farmacia de la Universidad Médica de Fujian y la Universidad de Arizona publicaron conjuntamente un estudio sobre "Oncotarget" en enero. 2017 señalando queGanoderma lucidum (Lingzhi, Hongo reishi) Los esteroles y triterpenos pueden desempeñar un papel antitumoral al reducir la profundidad de inactividad de las células cancerosas..

Los investigadores aislaron dos componentes activos naturales del extracto de etanol deGanoderma lucidum cuerpos fructíferos: peróxido de ergosterol y ganodermanondiol.

Fórmula molecular y estructura química del peróxido de ergosterol y ganodermanondiol.(Fuente/Oncoobjetivo. 2017 Ene 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Los experimentos han descubierto que no sólo pueden inhibir eficazmente las células cancerosas que proliferan rápidamente y reducir su tasa de supervivencia, sino que también pueden inducir la inactividad., células de ciclo lento hacia la apoptosis. Su efecto citotóxico contra estos últimos es incluso mejor que el de quimioterapéuticos como la Doxorrubicina., Paclitaxel y Topotecán.

¿Por qué sucedió esto?? Resulta que la molécula Rb-E2F en las células inactivas será activada por estos dosGanoderma lucidum componentes. Es un interruptor que determina si una célula se divide o no.. Cuando su actividad aumenta, el estado de reposo de la célula cambiará de profundo a superficial ── La célula parece ser sacada del sueño profundo original al sueño ligero.. Siempre y cuando se estimule ligeramente, es fácil “despertarse” y volver a reproducirse vigorosamente (como se muestra en la siguiente figura).

CómoGanoderma lucidum rompe el estado latente de las células cancerosas

Células cancerosas latentes, después de ser tratado conGanoderma lucidum esteroles o triterpenos, su profundidad quieta (detener o ralentizar la división celular) se volverá menos profundo, y es fácil que vuelvan a un estado de rápida proliferación debido a algunos estímulos. En este momento, son difíciles de escapar del ataque de fármacos que se dirigen a células que proliferan rápidamente (Fuente/Oncoobjetivo. 2017 Ene 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

El experimento de tratar células de cáncer de mama inactivas (MCF-7) y células mamarias normales (MCF-10A) con peróxido de ergosterol o ganodermanondiol demostró que a la misma dosis (20 µg/mL),  el número de células de cáncer de mama inactivas se reducirá preferentemente a la mitad en comparación con las células normales (en un período de tiempo relativamente corto), lo que indica que el estado de reposo de las células cancerosas no es tan estable como el de las células normales, Entonces estos dos componentes de Lingzhi romperán el bloqueo antes. (como se muestra a continuación).

La diferencia de actividad entre las células normales y las cancerosas.

La característica más importante de las células cancerosas es que pueden proliferar indefinidamente.. Por lo tanto, incluso en la etapa de reposo de "ralentizar o detener la división celular", La profundidad inactiva de las células cancerosas. (como se muestra a la derecha) es aún más superficial que el de las células normales (como se muestra a la izquierda), por lo que es más fácil que los esteroles y triterpenos del hongo Reishi los despierten de su letargo.. (Fuente/Oncoobjetivo. 2017 Ene 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

eso ya lo sabemosGanoderma lucidum Los polisacáridos pueden mejorar la inmunidad mientrasGanoderma lucidum Los triterpenos pueden inhibir la proliferación de células tumorales.. Los resultados de esta investigación muestran queGanoderma lucidum esteroles yGanoderma lucidum Los triterpenos también pueden activar células tumorales latentes. (generalmente células madre tumorales), que ayuda a la quimioterapia a eliminar las células tumorales y reducir la posibilidad de recurrencia del tumor.

También lo haceGanoderma lucidum dependen de un solo componente activo para inhibir los tumores? Ganoderma lucidum con componentes completos puede combatir los tumores de forma múltiple; Sólo la forma antitumoral de múltiples frentes puede minimizar la vitalidad de las células tumorales..

[Fuente] Dai J., et al. Eliminación de células inactivas de ciclo lento mediante la reducción de la profundidad de inactividad mediante compuestos naturales purificados de Ganoderma lucidum. objetivo onco. 2017 Ene 13. doi: 10.18632/oncoobjetivo.14634.

FIN

Sobre el autor/ ms. Wu Tingyao
Wu Tingyao ha estado brindando información de primera mano sobre Ganoderma desde 1999. Ella es la autora de Curación con ganoderma (Publicado en People’s Medical Publishing House en abril 2017).

★ Este artículo se publica bajo la autorización exclusiva del autor.

★ Los trabajos anteriores no se pueden reproducir, extraído o utilizado de otras maneras sin la autorización del autor.

★ Por violaciones de la declaración anterior, el autor perseguirá las responsabilidades legales pertinentes.

★ El texto original de este artículo fue escrito en chino por Wu Tingyao y traducido al inglés por Alfred Liu. Si hay alguna discrepancia entre la traducción (Inglés) y el original (Chino), El chino original prevalecerá. Si los lectores tienen alguna pregunta, Póngase en contacto con el autor original, EM. Wu Tingyao.

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