GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (1)

को फाइदाहरूगानोडर्मा लुसिडमपार्किन्सन रोग भएका बिरामीहरूमा निकासी

"सक्छगानोडर्मा लुसिडमपार्किन्सन्स रोग भएका बिरामीहरूको लक्षणहरू कम गर्नुहोस्?"यो एक प्रश्न हो जुन धेरै बिरामीहरू, तिनीहरूका परिवारहरू, आफन्तहरू र साथीहरू सोध्न चाहन्छन्।

मा प्रकाशित एक रिपोर्टमाActa Pharmacologica Sinicaअप्रिल 2019 मा, क्यापिटल मेडिकल युनिभर्सिटीको जुआनवु अस्पतालको न्यूरोलोजी विभागका प्रोफेसर बियाओ चेनको नेतृत्वमा रहेको अनुसन्धान टोलीले पार्किन्सन रोगका 300 बिरामीहरूलाई अनियमित, डबल-ब्लाइन्ड, प्लेसबो-नियन्त्रित क्लिनिकल परीक्षणमा अवलोकन गरेको उल्लेख गरे:

यी रोगीहरू चरण 1 ("लक्षणहरू शरीरको एक छेउमा देखा पर्छन् तर सन्तुलनलाई असर गर्दैन") चरण 4 ("गम्भीर रूपमा गतिशीलता बिग्रिएको तर स्वतन्त्र रूपमा हिड्न र उभिन सक्षम छन्") सम्मका थिए।अनुसन्धानकर्ताहरूले बिरामीहरूलाई 4 ग्राम लिन दिन्छन्गानोडर्मा लुसिडम2 वर्षको लागि हरेक दिन मौखिक रूपमा निकाल्नुहोस्, र पत्ता लगायो कि बिरामीहरूको "मोटर लक्षणहरू" वास्तवमा हस्तक्षेपद्वारा राहत पाउन सकिन्छ।गानोडर्मा लुसिडम.

पार्किन्सन रोगका तथाकथित मोटर लक्षणहरू समावेश छन्:

◆ कम्पन: हात-खुट्टाको अनियन्त्रित कम्पन।

◆ खुट्टाको कठोरता: बढेको तनावको कारण मांसपेशिहरु लगातार कसिलो हुनु, हातहरु लाई चलाउन गाह्रो हुन्छ।

◆ हाइपोकिनेसिया: ढिलो चाल र लगातार आन्दोलनहरू गर्न वा एकैसाथ विभिन्न आन्दोलनहरू गर्न असमर्थता।

◆ अस्थिर मुद्रा: सन्तुलन गुमाउनुको कारण लड्न सजिलो।

लिँदैगानोडर्मा लुसिडमप्रत्येक दिन निकासीले यी लक्षणहरूको बिग्रनलाई ढिलो गर्न सक्छ।यो रोग निको हुन अझै लामो बाटो लागे पनि पार्किन्सन रोगका बिरामीको जीवनस्तरमा सुधार ल्याउन सकिन्छ भन्ने अनुमान गर्न सकिन्छ ।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (२) GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्दछ (3)

गानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले पार्किन्सन रोगको प्रगतिलाई सुस्त बनाउँछ, जुन डोपामाइन न्यूरोन्सको सुरक्षासँग सम्बन्धित छ।

क्यापिटल मेडिकल युनिभर्सिटीको जुआनवु अस्पतालको अनुसन्धान टोलीले जनावरमा गरिएको परीक्षणबाट दैनिक ४०० मिलीग्राम/किजीगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले पार्किन्सन रोग भएका मुसाहरूमा राम्रो मोटर प्रदर्शन कायम राख्न सक्छ।पार्किन्सन रोग भएका मुसाको मस्तिष्कमा डोपामाइन न्यूरोन्सको संख्या मुसाको मस्तिष्कमा दोब्बरभन्दा बढी हुन्छ।गानोडर्मा लुसिडमसुरक्षा (विवरणका लागि, हेर्नुहोस् "बेइजिङ जुआनवु अस्पतालका प्रोफेसर बियाओ चेनको टोलीले पुष्टि गर्यो किगानोडर्मा लुसिडमडोपामाइन न्यूरोन्सको सुरक्षा गर्छ र पार्किन्सन रोगका लक्षणहरू कम गर्छ”)।

डोपामाइन न्यूरोन्स द्वारा स्रावित डोपामिन मस्तिष्क को मांसपेशी गतिविधि को विनियमित को लागी एक अपरिहार्य न्यूरोट्रांसमिटर हो।डोपामाइन न्यूरोन्सको सामूहिक मृत्यु पार्किन्सन रोगको कारण हो।स्पष्ट रूपमा,गानोडर्मा लुसिडमपार्किन्सन रोगको प्रगतिलाई सुस्त बनायो, जुन डोपामाइन न्यूरोन्सलाई कम क्षतिसँग सम्बन्धित थियो।

डोपामाइन न्यूरोन्सको असामान्य मृत्युको मूल कारण यो हो कि मस्तिष्कको सबस्टेन्टिया निग्रामा ठूलो संख्यामा विषाक्त प्रोटीनहरू जम्मा भएको छ (मुख्य मस्तिष्क क्षेत्र जहाँ डोपामाइन न्यूरोन्सहरू अवस्थित छन्)।डोपामाइन न्यूरोन्सको अस्तित्व र कार्यलाई प्रत्यक्ष रूपमा धम्की दिनुको अतिरिक्त, यी प्रोटिनहरूले स्नायु कोशिकाहरू वरिपरि माइक्रोग्लिया (मस्तिष्कमा बस्ने प्रतिरक्षा कोशिकाहरू) सक्रिय गर्दछ, जसले डोपामाइन न्यूरोन्सहरूलाई क्षति पुर्‍याउन प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइनहरू निरन्तर स्रावित गर्दछ।

 

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (4)

 

मस्तिष्कमा डोपामाइन उत्पन्न गर्ने न्युरोनहरू "सबस्टेन्टिया निग्रा" को कम्प्याक्ट भागमा अवस्थित हुन्छन्।यहाँ उत्पन्न डोपामाइन डोपामाइन न्यूरोन्सको विस्तारित एन्टेनाको साथ भूमिका खेल्न मस्तिष्कको विभिन्न क्षेत्रहरूमा पठाइनेछ।पार्किन्सन्स रोगको सामान्य आन्दोलन विकार मुख्यतया सब्सटेनिया निग्राबाट स्ट्र्याटममा डोपामाइनको अभावको कारण हो।त्यसकारण, चाहे यो सब्सटेनिया निग्रामा अवस्थित डोपामाइन न्यूरोन्स हो वा स्ट्र्याटमसम्म फैलिएको डोपामाइन न्यूरोन्सको टेन्टाकल्स हो, तिनीहरूको संख्या र वरपरको वातावरण पार्किन्सन रोगको प्रगतिको लागि महत्वपूर्ण हुन्छ।

यसअघि क्यापिटल मेडिकल युनिभर्सिटीको जुआनवु अस्पतालको अनुसन्धान टोलीले पुष्टि गरेको थियोगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रियाको वातावरणमा माइटोकोन्ड्रिया (सेल जेनेरेटरहरू) को कार्यको संयन्त्रलाई जोगाएर चोट-प्रतिरोधी मार्गबाट ​​डोपामाइन न्यूरोन क्षतिको जोखिम कम गर्न सक्छ (विवरणका लागि, हेर्नुहोस् "बेइजि Xuanwu अस्पतालका प्रोफेसर बियाओ चेनको टोलीले पुष्टि गर्यो।गानोडर्मा लुसिडमडोपामाइन न्यूरोन्सको सुरक्षा गर्छ र पार्किन्सन रोगका लक्षणहरू कम गर्छ”)।

सेप्टेम्बर २०२२ मा, टोलीको अनुसन्धान प्रकाशित भयोपोषक तत्वथप पुष्टि गरेगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले "माइक्रोग्लियाको अत्यधिक सक्रियतालाई रोक्न" को संयन्त्र मार्फत प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्सको स्राव कम गर्न सक्छ, जसले डोपामाइन न्यूरोन्सलाई क्षति कम गर्ने मार्गबाट ​​जोगाउँछ।

 GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (5)

पार्किन्सन रोग भएको मुसाले खायोगानोडर्मा लुसिडमनिकासी कम सक्रिय भएको थियोमाइक्रोग्लियानिग्रा र स्ट्रियाटम को मूल मा।

यो भर्खरै प्रकाशित प्रतिवेदन अनुसार, पहिले मुसालाई मानव जस्तै पार्किन्सन रोग उत्पन्न गर्न न्यूरोटोक्सिन MPTP को सुई लगाइएको थियो, र त्यसपछि 400 mg/kgगानोडर्मा लुसिडमअर्को दिन (पार्किन्सन्स रोग +गानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्ट समूह) जबकि पार्किन्सन रोगको उपचार नगरिएको मुसा (MPTP मार्फत मात्र इन्जेक्ट गरिएको) र सामान्य मुसाहरू प्रयोगात्मक नियन्त्रणको रूपमा प्रयोग गरियो।

४ हप्तापछि, पार्किन्सन्स रोग भएका मुसाको मस्तिष्कमा स्ट्रिटम र सब्सटेन्टिया निग्रा पार्स कम्प्याक्टामा (डोपामाइन न्युरोन्सको मुख्य वितरण क्षेत्र) सक्रिय माइक्रोग्लियाको ठूलो संख्या देखा पर्‍यो, तर पार्किन्सन रोग भएका मुसाहरूमा यस्तो भएन।गानोडर्मा लुसिडमप्रत्येक दिन निकाल्नुहोस् - तिनीहरूको अवस्था सामान्य मुसाको भन्दा नजिक छ (तल चित्र)।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (6)

▲ [विवरण]गानोडर्मा लुसिडमपार्किन्सन रोग भएका मुसाहरूमा डोपामाइन न्यूरोन्सहरू (स्ट्र्याटम र सब्स्यान्टिया निग्रा पार्स कम्प्याक्टा) स्थित मस्तिष्क क्षेत्रको माइक्रोग्लियामा अवरोधकारी प्रभाव छ।चित्र 1 तन्तु खण्डहरूमा सक्रिय माइक्रोग्लियाको दाग छवि हो, र चित्र 2 सक्रिय माइक्रोग्लियाको मात्रात्मक तथ्याङ्क हो।

पार्किन्सन रोग भएको मुसाले खायोगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टमा मिडब्रेन र स्ट्रिटममा प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइनहरूको कम सांद्रता थियो।.

सक्रिय माइक्रोग्लिया कोशिकाहरूले सूजनलाई बढावा दिन र डोपामाइन न्यूरोन्सको क्षतिलाई बढावा दिन विभिन्न प्रकारका साइटोकिन्स वा केमोकाइनहरू स्रावित गर्दछ।यद्यपि, माथि उल्लेखित प्रयोगात्मक जनावरहरूको मिडब्रेन र स्ट्र्याटम पत्ता लगाउने क्रममा, शोधकर्ताहरूले पत्ता लगाए कि दैनिक उपभोगगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्सको उत्पादनलाई रोक्न सक्छ जुन पार्किन्सन रोगको सुरुवातको कारणले उल्लेखनीय रूपमा बढेको छ (तलको चित्रमा देखाइएको छ)।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (7)

 

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (8)

 

गानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले पार्किन्सन रोगको प्रगतिलाई ढिलो गर्न मद्दत गर्दछ, जुन धेरै सक्रिय अवयवहरूको अन्तरक्रियाको परिणाम हो।

वैज्ञानिक समुदायले पुष्टि गरेको छ कि माइक्रोग्लियाको असामान्य सक्रियताको कारणले हुने भडकाउने प्रतिक्रिया डोपामाइन न्यूरोन्सको द्रुत मृत्यु र पार्किन्सन रोगको बिग्रनु पछाडि छ।तसर्थ, द्वारा microglia सक्रियता को अवरोधगानोडर्मा लुसिडमनिस्सन्देह निकाल्ने कारणको लागि महत्त्वपूर्ण व्याख्या प्रदान गर्दछगानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले पार्किन्सन रोगको पाठ्यक्रमलाई कम गर्न सक्छ।

के घटकहरू छन्गानोडर्मा लुसिडमकि यी कार्यहरू लागू?

गानोडर्मा लुसिडमयस अनुसन्धानमा प्रयोग गरिएको एक्स्ट्र्याक्ट GLE को फलफूल शरीरबाट बनाइन्छगानोडर्मा लुसिडमधेरै इथेनॉल र तातो पानी निकासी प्रक्रियाहरू मार्फत।यसमा लगभग 9.8% G हुन्छanoderma lucidumpolysaccharides, 0.3-0.4% ganoderic acid A (सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण ट्राइटरपेनोइडहरू मध्ये एकगानोडर्मा लुसिडमफलदायी शरीर) र 0.3-0.4% एर्गोस्टेरोल।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (9)

विगतका केही सम्बन्धित अध्ययनहरूले प्रमाणित गरेको छ कि पोलिसेकराइड्स, ट्राइटरपेन्स र गानोडेरिक एसिड ए मागानोडर्मा लुसिडमसबैसँग "इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया विनियमित गर्ने" र "स्नायु कोशिकाहरूको सुरक्षा गर्ने" कार्यहरू छन्।त्यसैले यसको प्रभाव परेको अनुसन्धानकर्ताहरुको विश्वास छगानोडर्मा लुसिडमपार्किन्सन्स रोगको विकासमा ढिलाइ हुनु कुनै एक अंगको कार्यको नतिजा होइन तर विभिन्न अंगहरूको समन्वयको परिणाम हो।गानोडर्मा लुसिडमशरीरमा।

यो कसरी विभिन्न स्पष्ट हुन सक्छगानोडर्मा लुसिडमपेटमा खाइएका अवयवहरूले "रक्त-मस्तिष्क अवरोध" पार गर्दछ र त्यसपछि मस्तिष्कमा माइक्रोग्लिया र डोपामाइन न्यूरोन्समा प्रभाव पार्छ।तर जे भए पनि, यो एक निर्विवाद तथ्य होगानोडर्मा लुसिडमकम्पोनेन्टहरूले रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्न रोगजननमा हस्तक्षेप गर्न सक्छन्।

पार्किन्सन रोग निम्त्याउने डोपामाइन न्यूरोन्सको पतन एक-चरण प्रक्रिया होइन तर प्रगतिशील प्रक्रिया हो जुन हरेक दिन थोरै घट्छ।यो रोग संग सामना गर्न को लागी समाप्त हुन सक्दैन र केवल जीवनकाल को लागी यो संग म्याराथन गर्न सकिन्छ, रोगीहरु हरेक दिन कम प्रतिगमन को लागी प्रार्थना गर्न को लागी हरेक दिन कडा परिश्रम गर्न सक्छन्।

तसर्थ, संसारलाई वरिपरि घुमाउने नयाँ औषधिको लागि पर्खनुको सट्टा, समयलाई सदुपयोग गरी आफ्नो अगाडि हस्तान्तरण गरिएको खजाना लिएर साहसपूर्वक प्रयास गर्नु राम्रो हो।माथि उल्लेखित क्लिनिकल परीक्षणको नतिजा 300 बिरामीहरूबाट पर्याप्त मात्रामा खाएर पुन: उत्पादन गर्ने सपना हुनु हुँदैन।गानोडर्मा लुसिडमधेरै समय सम्म।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (१०)

मुहान:

1. Zhili Ren, et al।गानोडर्मा लुसिडम1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine (MPTP) मुसामा प्रशासन पछि भडकाउने प्रतिक्रियाहरू परिमार्जन गर्दछ।पोषक तत्व।२०२२;१४(१८):३८७२।doi: 10.3390/nu14183872।

2. Zhi-Li Ren, et al।गानोडर्मा लुसिडमएमिलियोरेट्स MPTP-प्रेरित पार्किन्सनिज्म निकाल्नुहोस् र डोपामिनर्जिक न्यूरोन्सलाई अक्सिडेटिभ तनावबाट माइटोकोन्ड्रियल फंक्शन, अटोफेजी र एपोप्टोसिसको माध्यमबाट जोगाउँछ।एक्टा फार्माकोल सिन।२०१९;४०(४):४४१-४५०।doi: 10.1038/s41401-018-0077-8।

3. Ruiping Zhang, et al।गानोडर्मा लुसिडमMicroglial सक्रियता को अवरोध को माध्यम बाट डोपामिनर्जिक न्यूरोन degeneration को रक्षा गर्दछ।Evid आधारित पूरक वैकल्पिक मेड।२०११;२०११:१५६८१०।doi: 10.1093/ecam/nep075।

4. Hui Ding, et al।गानोडर्मा लुसिडमएक्स्ट्र्याक्टले माइक्रोग्लियल सक्रियतालाई रोकेर डोपामिनर्जिक न्यूरोन्सलाई बचाउँछ।एक्टा फिजियोलोजिक सिनिका, 2010, 62(6): 547-554।

GLE ले पार्किन्सन रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ (11)

★ यो लेख लेखकको विशेष प्राधिकरण अन्तर्गत प्रकाशित गरिएको छ, र यसको स्वामित्व GanoHerb को हो।

★ माथिको काम GanoHerb को प्राधिकरण बिना पुन: उत्पादन, उद्धरण वा अन्य तरिकामा प्रयोग गर्न सकिँदैन।

★ यदि काम प्रयोगको लागि अधिकृत छ भने, यसलाई प्राधिकरणको दायरा भित्र प्रयोग गरिनु पर्छ र स्रोत संकेत गर्नुहोस्: GanoHerb।

★ माथिको कथनको कुनै पनि उल्लङ्घनको लागि, GanoHerb ले सम्बन्धित कानूनी जिम्मेवारीहरू पछ्याउनेछ।

★ यस लेखको मूल पाठ Wu Tingyao द्वारा चिनियाँ भाषामा लेखिएको थियो र अल्फ्रेड लिउ द्वारा अंग्रेजीमा अनुवाद गरिएको थियो।यदि अनुवाद (अंग्रेजी) र मौलिक (चिनियाँ) बीच कुनै भिन्नता छ भने, मूल चिनियाँ प्रबल हुनेछ।यदि पाठकहरूसँग कुनै प्रश्नहरू छन् भने, कृपया मूल लेखक, सुश्री वू टिंग्याओलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।


पोस्ट समय: मे-०४-२०२३

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्
<