Novembre 8, 2020/Faculté de médecine, Université du Tibet/Biologie pharmaceutique
Texte/Wu Tingyao
Les patients atteints de cancer peuvent-ils prendreGanoderma lucidum tout en recevant une thérapie ciblée? J'espère que le rapport de recherche suivant pourra fournir des réponses.
Géfitinib (FEM) est l'un des médicaments cibles les plus importants pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé et métastatique. (y compris l'adénocarcinome du poumon, cancer épidermoïde du poumon, et cancer du poumon à grandes cellules), apporter une lueur d'espoir aux patients qui survivent dans le noir. Mais la lumière à la sortie du tunnel n'est peut-être pas toujours allumée, car la résistance aux médicaments a tendance à se développer après dix à seize mois de traitement.
Donc, si nous pouvons saisir le temps pour améliorer l'effet curatif du FEM, Essayez de traiter le cancer du poumon dans un état plus contrôlable et mieux entretenu ou même réduire les effets secondaires des médicaments afin que les patients puissent avoir une meilleure condition physique pour faire face au cancer, Peut-être qu'il y a une occasion de faire briller la lumière de la vie et plus brillant.
Des chercheurs du Département d'oncologie de l'hôpital de la médecine traditionnelle chinoise traditionnelle et de l'Université médicale de l'Université du Tibet ont publié conjointement un rapport de recherche en «biologie pharmaceutique» à la fin de 2020 qui s'est avéré par des expériences animales qui, pour l'adénocarcinome pulmonaire le plus courant, dans le cancer du poumon non à petites cellules, l'utilisation combinée deGanodermalucidum triterpénoïdes(GLT) et le GEF peut inhiber plus efficacement la croissance tumorale et réduire les effets secondaires des médicaments, Fournir un nouveau plan à considérer pour les stratégies de traitement connexes.
Les chercheurs ont d'abord implanté des lignées cellulaires d'adénocarcinome alvéolaire humain (Lignes cellulaires A549) sous la peau des souris avec des systèmes immunitaires compromis. Après les diamètres des tumeurs sous-cutanées, c'était environ 6-8 mm, Ils ont commencé à se nourrirGanoderma lucidum triterpénoïdes(Glt, 1 g/kg/jour), gefitinib (FEM, 15 mg / kg / jour) ou une combinaison des deux pour 14 jours, Et l'expérience s'est terminée le 15e jour. Il s'est avéré que:
(1) Améliorer le taux d'inhibition de la croissance tumorale
GLTS et GEF peuvent inhiber la croissance des tumeurs d'adénocarcinome pulmonaire, Mais la combinaison des deux a un meilleur effet (Figure 1 ~ 3).
Chiffre 1 Tumeurs sorties de souris adénocarcinome pulmonaire à la fin de l'expérience
Chiffre 2 Changements dans la croissance tumorale des souris d'adénocarcinome pulmonaire pendant l'expérience
Chiffre 3 Taux d'inhibition de la croissance tumorale des souris d'adénocarcinome pulmonaire par différentes méthodes de traitement
2) Renforcer l'inhibition de l'angiogenèse tumorale et la promotion de l'apoptose des cellules cancéreuses
Les tumeurs doivent créer de nouveaux navires afin de continuer à croître. Donc, La densité des microvaissels dans les tissus tumoraux est devenue une clé importante pour la croissance fluide des tumeurs. Chiffre 4 (UN) montre la distribution des microvaisseaux dans les tranches de tissu tumoral de chaque groupe. Chiffre 4 (B) indique que la combinaison de GLTS et du GEF a un meilleur effet inhibiteur que les deux seuls.
Chiffre 4 Coupes de tissus tumoraux et densité de microvaisseaux des souris adénocarcinomes pulmonaires
Autrement dit, La combinaison de GLTS et du GEF peut bloquer plus de tissus tumoraux en obtenant des nutriments et rendre les tumeurs plus difficiles à cultiver. Ce mécanisme d'action provient de la régulation renforcée de l'expression des gènes associée et de la sécrétion de protéines dans les tissus tumoraux, y compris l'inhibition du «récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire 2 (VEGFR2)»Et promouvant la production de« l'angiostatine »et de« endostatine ».
En outre, Les chercheurs ont également observé dans les coupes de tissus tumoraux de chaque groupe de souris qui sous l'action combinée de GLTS et GEF, La sécrétion de protéines (Bax) qui favorise l'apoptose des cellules cancéreuses augmentera considérablement tandis que la sécrétion de protéines (Bcl-2) qui inhibe l'apoptose des cellules cancéreuses diminuera. Les cellules d'adénocarcinome pulmonaire accélèrent dans le développement vers la direction de l'apoptose dans cette force plus et moins.
(3) Réduire les effets secondaires des médicaments
Les souris adénocarcinomes du poumon traitées uniquement avec du GEF ont perdu le plus de poids; d'autre part, la combinaison des GLT et du GEF peut mieux maintenir le poids corporel des souris adénocarcinomes du poumon ── le plus proche de celui des souris normales (groupe témoin normal) (Chiffre 5).
En outre, les souris d'adénocarcinome du poumon traitées uniquement avec du GEF ont montré de l'anxiété, fatigue, envie de dormir, diminution de l'activité, perte d'appétit et peau terne. Cependant, ces conditions étaient beaucoup plus légères ou peu évidentes dans le groupe traité avec la combinaison de GLT et de GEF. Évidemment, Les GLT peuvent corriger les effets secondaires indésirables causés par le FEM.
Chiffre 5 Courbes des enregistrements de poids et des changements chez les souris adénocarcinomes du poumon au cours de l'expérience
(4) La sécurité des GLT
Afin d'évaluer la sécurité des GLT, les chercheurs ont cultivé des lignées cellulaires épithéliales alvéolaires humaines normales BEAS-2B et des lignées cellulaires d'adénocarcinome alvéolaire humain A549 utilisées respectivement dans des expérimentations animales avec des GLT in vitro pour 48 heures.
Les résultats sont présentés dans la figure 6. Quand les GLT(concentrations de 2.5 et 5 mg/L) inhibé le taux de survie des cellules d'adénocarcinome du poumon 80-60%, les cellules normales étaient encore en vie; même à des concentrations élevées, Les GLT traitent toujours clairement différemment les cellules cancéreuses et les cellules normales, et cette distinction est encore plus significative que celle du FEM(Chiffre 7).
Chiffre 6 L'effet inhibiteur des GLT sur la croissance cellulaire
Chiffre 7 L'effet inhibiteur du géfitinib sur la croissance cellulaire
Selon l’analyse du chercheur,les valeurs IC50 des GLT à 48 h de traitement pour les lignées cellulaires A549 étaient de 14,38 ± 0,29 mg/L tandis que les GLT ont montré un effet cytotoxique beaucoup moins puissant sur la lignée cellulaire BEAS-2B avec une valeur IC50 de 78,62 ± 2,53 mg/L, ce qui signifie que lorsque les GLT sont mortels pour les cellules cancéreuses, ils peuvent toujours maintenir un haut degré de sécurité pour les cellules normales.
GLT et thérapie ciblée vont de pair, rendre le traitement plus prometteur.
Ce rapport de recherche nous a montré:
Dans les mêmes conditions expérimentales, L'administration orale de GLT pourrait ne pas avoir le même effet inhibiteur sur les tumeurs de l'adénocarcinome du poumon humain que le GEF., mais les GLT n'ont pas d'effets secondaires du GEF.
Quand les GLT et le FEM travaillent ensemble, Ils peuvent non seulement augmenter l'effet inhibiteur sur la croissance tumorale, mais aussi réduire les effets du géfitinib sur le poids, esprit, vitalité, appétit et peau. C'est la soi-disant «l'efficacité croissante et la réduction de la toxicité».
La raison pour laquelle les GLTS peuvent améliorer l'inhibition par le GEF des tumeurs d'adénocarcinome pulmonaire est liée à «l'inhibition de l'angiogenèse tumorale» et de «promouvoir l'apoptose des cellules cancéreuses».
Afin d'évaluer le cancer humain chez les animaux, Les chercheurs ont utilisé des souris avec des systèmes immunitaires défectueux (afin que les cellules cancéreuses humaines puissent se développer sur différentes espèces). Donc, Les résultats étaient essentiellement l'effet de GLTS et du GEF lui-même sur les cellules cancéreuses.
Cependant, Dans l'application réelle de l'anti-canancer, La fonction du système immunitaire doit être impliquée. Donc, En plus des GLT et du GEF, si on ajoute « bonne immunité », les résultats seront-ils plus accrocheurs?
Les chercheurs n'ont pas donné beaucoup de description des GLT utilisés dans l'expérience., mais selon la description du papier, il devrait s'agir d'un extrait brut d'une variété de GLT. Mais la dose efficace d'un gramme par kilogramme de poids corporel chez la souris est en réalité assez élevée.. Cela nous indique que les applications pratiques peuvent nécessiter une dose considérable pour être efficaces.. D'autre part, cela nous donne également l'espoir qu'à l'avenir, il sera possible de trouver des ingrédients clés qui peuvent fonctionner aussi bien, voire mieux, à des doses plus faibles..
Dans tous les cas, Au moins, cette recherche a montré que les triterpénoïdes de Ganoderma lucidum ne gênent pas seulement le traitement des médicaments cibles cliniques couramment utilisés, mais ont également un bon effet de «l'efficacité croissante et de réduction de la toxicité» basée sur une sécurité considérable.
La tâtonnement dans le tunnel sombre nécessite plus de chandelles pour ouvrir la voie et illuminer. Par rapport à ces «espoirs» hors de portée ou difficiles à produire en masse, ou «recettes secrètes» avec des sources et des ingrédients inconnus, Ganoderma lucidum triterpénoïdes, qui peut être obtenu aussi longtemps que vous le souhaitez et qui a accumulé une expérience de consommation à long terme, devrait être plus utile d'essayer.
[Source] Wei Liu, et autres. Les triterpénoïdes de Ganoderma atténuent l'angiogenèse tumorale chez les souris nues porteurs de tumeurs de cancer du poumon. Pharm Biol. 2020: 58(1): 1061-1068.
FIN
À propos de l'auteur/Mme. Wu Tingyao
Wu Tingyao rapporte des informations de première main sur le Ganoderma depuis 1999. Elle est l'auteur de Guérir avec Ganoderma (publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).
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★ Le texte original de cet article a été rédigé en chinois par Wu Tingyao et traduit en anglais par Alfred Liu.. S'il y a une divergence entre la traduction (Anglais) et l'original (Chinois), le chinois original prévaudra. Si les lecteurs ont des questions, veuillez contacter l'auteur original, MS. Wu Tingyao.
