Wu Tingyao
As the mood of the whole mankind fluctuates with the “COVID-19 vaccine” and “COVID-19 pandemic”, hand-foot-and-mouth disease, common in children under 5 ans, has also entered a high epidemic period. Its symptoms usually include fever, mouth sores, and skin rash commonly found on the hands, mouth, and/or feet. This disease is actually caused by enterovirus infection.
There are many types of enteroviruses, most of which are mild and can be cleared up by the immune system within a week.Some enteroviruses can be very severe, causing serious neurological complications such as meningitis, myelitis, acute flaccid paralysis, and even death.
Enterovirus A71, referred to as EV-A71, is this kind of evil that needs to be guarded carefully. Just as the COVID-19 vaccine is needed to prevent the novel coronavirus, la vaccination est sans aucun doute le meilleur moyen de prévenir l’infection à EV-A71.
Cependant, comme tout le monde le sait, aucun vaccin n'est 100% efficace. Comment améliorer l’efficacité des vaccins?
La recherche publiée dans Frontiers in Immunology, le journal officiel de l'Union internationale des sociétés d'immunologie en septembre 2020 par l'Institut universitaire d'immunologie, Collège de médecine de l'Université nationale de Taiwan, et le Département de Recherche Médicale, L'hôpital universitaire national de Taiwan a confirmé que:
Le vaccin EV-A71 ajouté avecGanoderma lucidum les polysaccharides peuvent favoriser la production d'anticorps neutralisants, induire des réponses immunitaires liées aux antivirus, supprimer la quantité de virus chez les animaux, prévenir l’apparition de maladies graves (invasion du système nerveux central provoquant une paralysie flasque aiguë) et réduit le risque de décès.
The EV-A71 vaccine used in the experiment is an inactivated vaccine made of the inactivated (dead) virus. Different from traditional injections, this vaccine is designed as nasal drops, which are directly dropped into the nostrils and absorbed through the mucous membrane to induce the production of antibodies.
As for theGanoderma lucidum polysaccharide added to the vaccine as an adjuvant to “enhance the vaccine-induced immune response”, it is derived from the hot water extract of Ganoderma lucidum fruiting bodies, which is referred to as PS-G (polysaccharide purified fromGanoderma lucidum) in this research.
In animal experiments, healthy mice were inoculated with 12 μL vaccine drops from their nostrils. The mice were divided into three groups according to the difference in vaccinations:
◆ RD lysate Group (No Vaccine Group): the placebo vaccine is vaccinated, which can be regarded as the representative of no vaccination;
◆ EV-A71 Group (Vaccine Group): the vaccinated vaccine contains 2.5 μg of inactivated EV-A71;
◆ EV-A71+PS-G Group: the vaccinated vaccine contains 2.5 μg of inactivated EV-A71 plus 20 μg polysaccharide purified fromGanoderma lucidum (PS-G).
Two weeks after the mice completed the three doses of vaccination, the level of long-term effective antibodies against EV71 in the mice was tested ─- including the IgG that mainly exists in serum and body fluids, and the IgA that is second in serum content and mainly resides in mucosal tissues (oral mucosa, nasal mucosa, respiratory mucosa, and intestinal mucosa). It was found that compared with a simple vaccine, a vaccine supplemented with PS-G can promote the production of more specific IgG and IgA antibodies (Chiffre 1), et ces anticorps ont un bon effet de neutralisation sur diverses variantes génétiques du sous-type EV71, et ont également un effet inhibiteur plus fort sur les cellules infectées par le virus (Chiffre 2).
Un bon vaccin devrait être capable non seulement d’induire la production d’anticorps efficaces mais également d’induire la production de « cellules B mémoire » afin que dès que le virus envahit, il peut commencer à sécréter des anticorps pour compléter les troupes fraîches pour la ligne de front sans perdre de temps à attendre les instructions des lymphocytes T.
En même temps, un bon vaccin devrait également aider les cellules T à garder à l’esprit l’apparence du virus afin qu’elles puissent réagir rapidement et amener l’ensemble du corps immunitaire à combattre le virus plus efficacement.. Concernant cette partie, the EV71 vaccine added with PS-G is indeed more potent than the vaccine without PS-G. It not only doubles the memory B cells in the spleen of mice (Chiffre 3) but also promotes the spleen and intestinal lymphatic tissue to secrete more anti-viral T cells and related cytokines-interferon (IFN-γ) et interleukin 17 (IL-17) when it fights hand to hand with the virus.
In order to better understand the protective effect of the vaccine, the researchers did two animal experiments. One of the experiments was to inject the serum of the vaccinated mice and EV71 into the young mice with defective B cells for observation for 20 jours. The less challenged the young mice were by the virus, the more effective the vaccine-induced antibodies were.
Il a été constaté que peu importe si les jeunes souris recevaient du sérum du groupe « EV-A71 » ou du groupe « EV-A71+PS-G »., des symptômes tels que la paralysie des membres pourraient être évités. Cependant, les jeunes souris ayant reçu du sérum du groupe « EV-A71+PS-G » avaient moins de virus dans le système nerveux central, et le taux de mortalité est également plus faible, ce qui signifie que les anticorps induits par le vaccin ajouté au PS-G ont une meilleure capacité à inhiber la reproduction du virus et à offrir une protection plus élevée (Chiffre 4, Chiffre 5).
Dans une autre expérience animale, les chercheurs ont utilisé de jeunes souris ayant des fonctions immunitaires normales mais facilement infectées par EV71. Ces jeunes souris ont reçu une dose de vaccin les 7ème et 14ème jours après leur naissance. Les chercheurs ont ensuite envoyé EV71 dans l’estomac de ces jeunes souris à travers la cavité buccale de ces jeunes souris pour induire une infection au 21e jour afin d’observer l’effet du vaccin sur l’induction de la propre réponse immunitaire des jeunes souris..
Après deux semaines, le taux de survie des jeunes souris vaccinées avec le « PS-G + vaccin » était 89%, et le taux de survie des jeunes souris vaccinées avec le « vaccin » était 56%, et la santé globale du premier était nettement meilleure que celle du second (Chiffre 6), Le PS-G a évidemment une importance non négligeable dans l’amélioration de l’efficacité protectrice des vaccins.
Le rôle des adjuvants vaccinaux est d’initier une réponse immunitaire, incitant le système immunitaire à identifier avec précision les antigènes (comme les virus) in the vaccine and produce better protective efficacy while safety is the biggest prerequisite for choosing an adjuvant. From the above research results, it can be seen that the PS-G can double the original immune effect of the vaccine, which provides a valuable reference for how to improve the protective efficacy of the vaccine.
The active polysaccharide from the fruiting body ofGanoderma lucidum has been proven in the past to improve the identification and elimination of invaders by the immune system through macrophages, dendritic cells, Cellules T, B cells… This is why it works well as a vaccine adjuvant. We are unlikely to encounter a vaccine containing PS-G, but before vaccination, en utilisantGanoderma lucidum to boost immunity is something we can decide and do.
[Source de données]
Yu-Li Lin, et autres. Un polysaccharide purifié à partir de Ganoderma lucidum agit comme un puissant adjuvant muqueux qui favorise l'immunité protectrice contre le défi mortel posé par l'entérovirus A71. Immunol avant. 2020,11:561758. est-ce que je: 10.3389/cinq.2020.561758.
FIN
À propos de l'auteur/Mme. Wu Tingyao
Wu Tingyao a fait un reportage de première mainGanoderma lucidum information
depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma (publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).
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