Les principaux composants deGanoderma lucidum L'extrait d'alcool est des triterpénoïdes. On dit queGanoderma lucidum Les triterpénoïdes ont des effets anti-tumoraux, Mais savez-vous quels effets anti-tumoraux réels peuventGanoderma lucidum Les triterpénoïdes jouent après être entré dans le tractus gastro-intestinal?
L'équipe du professeur Jianhua Xu et du professeur Peng Li de la School of Pharmacy of Fujian Medical University ont publié une série de rapports de recherche. En utilisant les corps fructifs deGanoderma lucidum fourni par Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., Ltd. comme matières premières, Grâce à un processus d'extraction spécifique d'éthanol, Ils ont obtenu deux composantes deGanoderma lucidum triterpénoïdes: GLA et GLE, qui ont été nourris aux animaux expérimentaux avec des cellules cancéreuses ou des tumeurs pour voir ce qui se passerait.
Il a été constaté que les composants triterpénoïdes deGanoderma lucidum ont au moins l'importance de «l'inhibition de la croissance tumorale, prolonger le temps de survie et améliorer l'efficacité de la chimiothérapie ».
Ralentir la croissance tumorale.
L'effet est positivement corrélé à la dose de triterpénoïdes.
Les chercheurs ont d'abord inoculé des souris par voie sous-cutanée avec une lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire de type ascitique (H22) ou lignée cellulaire de sarcome (S180), et 24 heures plus tard, Ils étaient nourris avec bas, doses moyennes et élevées (0.5, 1, et 2 g/kg par jour) de GLA pour 7 jours consécutifs; Le groupe de chimiothérapie a reçu du cyclophosphamide (Ctx) (30 mg/kg) chaque 3 jours; Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.
Le 8e jour de l'expérience, Les poids tumoraux des souris dans chaque groupe ont été évalués. Les résultats ont montré que GLA, une composante triterpénoïde deGanoderma lucidum, Il a ralenti considérablement la croissance des carcinomes et sarcomes hépatocellulaires de type ascitique, et l'effet était positivement corrélé avec la dose.
Suppression directe des tumeurs dans des conditions immunodéprimées
Les résultats expérimentaux ci-dessus ont été obtenus à l'état de la fonction immunitaire normale. Afin de comprendre si l'inhibition de la croissance tumorale par GLA, une composante triterpénoïde deGanoderma lucidum, est lié à la fonction immunitaire, Les chercheurs ont mené les expériences suivantes:
La lignée cellulaire du cancer du côlon (Colon-26) a été inoculé en souris nues dont la fonction immunitaire n'était pas normale. Après que la tumeur ait grandi, Les doses moyennes et élevées de GLA ont été nourris à nouveau, Et l'effet inhibiteur de la tumeur était toujours excellent.
Cela montre que le GLA peut inhiber directement la croissance tumorale, Et son mécanisme d'action est différent de celui deGanoderma lucidum polysaccharides pour améliorer la capacité anti-cancéreuse du système immunitaire et inhiber les tumeurs.
Inhibe non seulement la croissance tumorale mais prolonge également la vie
En outre, à travers gle, un autreGanoderma lucidum composant triterpène, L'équipe de professeur. Jianhua Xu et Prof. Peng Li a également observé queGanoderma lucidum Les triterpénoïdes ont non seulement inhibé la croissance tumorale, mais ont également prolongé le temps de survie des souris porteuses après le traitement.
Selon son rapport publié, Gle (Extraire deGanoderma lucidum) est un extrait isolé et purifié à partir deGanoderma lucidum par l'Institut de la nouvelle médecine de l'Université médicale du Fujian. 1 Gram de gle équivaut à 93 grammes deGanoderma lucidum Matériaux médicinaux bruts, et sonGanoderma lucidum Le contenu triterpénoïde est 56.7%.
Les résultats expérimentaux montrent que par rapport à la GLA susmentionnée, Gle peut exercer le même excellent effet inhibiteur sur les carcinomes et sarcomes hépatocellulaires de type ascitique à une dose plus faible (un quart de GLA) Dans les mêmes conditions expérimentales, et les deux peuvent atteindre ou dépasser la cible spécifiée dans l'évaluation de l'efficacité de la médecine traditionnelle chinoise - le taux d'inhibition tumorale de plus que 30%.
L'expérience a également révélé qu'après tous les traitements ont été arrêtés (Les médicaments GLE ou chimiothérapie n'ont plus été donnés), Les souris de sarcome qui mangeaient à l'origine pourraient vivre plus longtemps, et leur temps de survie était positivement corrélé avec la dose précédente de GLE. Parmi eux, Le temps de survie du groupe GLE à forte dose était même significativement plus long que celui du groupe témoin positif qui avait déjà reçu une chimiothérapie.
Selon l'observation du chercheur, Bien que la chimiothérapie ait un effet évident de suppression de tumeurs, Le poids corporel des souris de sarcome sera affecté et leur fourrure deviendra également plus pauvre pendant le processus de médicament; d'autre part, Le taux de suppression des tumeurs du groupe GLE à forte dose est proche de celui de la chimiothérapie. Et GLE ne produit aucune réaction indésirable causée par les médicaments chimiothérapeutiques, Et cela peut également prolonger le temps de survie, qui montre que les composants triterpénoïdes deGanoderma lucidum avoir une certaine sécurité et efficacité, et avoir une certaine aide pour la coexistence de la «qualité» avec le cancer.
Il peut aider la chimiothérapie et améliorer l'effet de la suppression des tumeurs
En outre, L'équipe du professeur Peng Li a également trouvé à travers une autre expérience animale que les composantes triterpénoïdes deGanoderma lucidum peut aider les médicaments de chimiothérapie.
Ils ont d'abord inoculé la lignée cellulaire de cancer du sein humain HER2 positif (Skbr-3) chez des souris nues déficientes immunitaires, Et après que les tumeurs ont grandi, Ils ont nourri ces souris nues 250 mg / kg de gle tous les jours et a donné le paclitaxel (Ptx) traitement (injection intraveineuse) une fois tous les trois jours.
Après 14 jours de traitement, Il a été constaté que par rapport à Gle ou Paclitaxel seul, La combinaison des deux a eu un effet inhibiteur significativement meilleur sur les tumeurs.
Ganoderma lucidum Les triterpénoïdes ayant une efficacité établie et une aide stable aident à coexister avec le cancer tous les jours.
Les résultats de recherche ci-dessus montrent les avantages de sources de matières premières spécifiques, Méthodes d'extraction spécifiques, et composition spécifique deGanoderma lucidum Composants triterpénoïdes aux animaux porteurs de tumeurs après avoir traversé le système digestif. Merci à des matériaux expérimentaux stables à long terme, Les chercheurs peuvent voir de bons résultats expérimentaux chez les animaux expérimentaux à maintes reprises.
En fait, l'effet anti-tumoral de Ganoderma lucidum Les triterpénoïdes sont depuis longtemps affirmés scientifiquement. Le principal problème est de savoir si le «Ganoderma lucidum«Que les consommateurs choisissent vraiment des ingrédients aussi actifs à long terme. Après tout, Le mot «Ganoderma lucidum«Sur la boîte ne signifie pas que le produit doit contenir Ganoderma lucidum triterpénoïdes. De plus, Les produits marqués du mot «triterpénoïdes» peuvent ne pas produire les effets de Ganoderma lucidum triterpénoïdes.
L'efficacité scientifiquement prouvée vient des ingrédients, et les ingrédients sont étroitement liés au processus d'extraction et à la source des matières premières. Une qualité stable et cohérente nécessite une gestion et un contrôle standardisés dans chaque lien pour atteindre.
Lorsque ces conditions sont remplies, il est possible de transformer les avantages deGanoderma lucidum triterpenoids into the hope of coexisting with cancer and survival with cancer for a long time.
Références
1.Xiaoxia Wei et al. Study on the antitumor effect of GLA, a triterpenoid component of Ganoderma lucidum, in vitro and in vivo. Journal of Fujian Medical University, 2010, 44(6): 417-420.
2.Peng et al. Experimental study on the antitumor effect of Ganoderma lucidum extract. Journal chinois de pharmacie appliquée moderne, 2011, 28(9): 798-792.
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4.Zhiqiang Zhang et al. Ganoderma lucidum triterpenoid components enhance paclitaxel-induced apoptosis of HER2+ breast cancer cells. Journal of Fujian Medical University, 2016, 50(1): 1-5.
FIN
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★ Le texte original de cet article a été rédigé en chinois par Wu Tingyao et traduit en anglais par Alfred Liu.. S'il y a une divergence entre la traduction (Anglais) et l'original (Chinois), le chinois original prévaudra. Si les lecteurs ont des questions, veuillez contacter l'auteur original, MS. Wu Tingyao.
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