Enero 29, 2020 / Hospital Popular Provincial de Hunan, etc.. / Medicina Oxidativa y Longevidad Celular
Texto/Wu Tingyao
Un estudio publicado en "Medicina oxidativa y longevidad celular" por el Hospital Popular Provincial de Hunan y el Laboratorio Clave Provincial de Metabonomía de Emergencias y Cuidados Críticos de Hunan señaló queGanoderma lucidum triterpenoides(GLT) puede proteger las células nerviosas del cerebro y reducir el deterioro cognitivo causado por la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) a través de mecanismos como la antiapoptosis, antioxidación, y ovillos antineurofibrilares.
Ganoderma lucidum Los triterpenoides retrasan el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Primero, investigadores alimentadosGanoderma lucidum triterpenoides (GLT) a la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) ratones que habían desarrollado síntomas tempranos. Después de 60 días, probaron las capacidades cognitivas de los ratones con Morris Water Maze (MWM).
Aprovechando las características de los ratones que naturalmente odian el agua y siempre intentan encontrar un lugar para evitar el agua., los investigadores realizaron Morris Water Maze, que consiste en instalar una plataforma de descanso en una gran piscina circular para calcular la distancia que nadan los ratones y el tiempo que dedican a encontrar la plataforma de descanso como índices para juzgar las capacidades cognitivas de los ratones.. Si los ratones no han podido encontrar la plataforma de descanso (en dos minutos), Los investigadores ayudarán a guiar a los ratones hasta la plataforma..
Aunque el punto de partida para entrar al agua es diferente cada vez, Los ratones normales todavía pueden encontrar rápidamente la plataforma de descanso a través de la experiencia del día a día.. Un experimento de este tipo se realizó una vez al día durante un total de nueve días.. Calcular todas las puntuaciones en promedio, los investigadores encontraron que los ratones AD (Grupo AD) deben pasar el doble de tiempo o nadar tres cuartos más que los ratones normales (grupo de control) encontrar una plataforma de descanso, lo que indica que la función cognitiva del cerebro de ratones con EA está significativamente degradada.
Sin embargo, Ratones AD alimentados con dosis altas (1.4g/kg por día) de los GLT tardaron casi el mismo tiempo y la misma distancia nadando para encontrar la plataforma de descanso que los ratones normales y los ratones AD (Grupo de control de medicina occidental) alimentado con donepezilo todos los días(Figura 1~2).
(Cuanto menos tiempo requiera, mejor será la capacidad cognitiva)
(La menor distancia requerida, mejor será la capacidad cognitiva)
Al día siguiente de finalizar el experimento anterior., Los investigadores retiraron la plataforma de descanso de la piscina y pusieron a los ratones en el agua durante dos minutos..
Debido a los nueve días anteriores de experiencia., Los ratones normales recordaban la ubicación original de la plataforma y pasaban más tiempo nadando alrededor de la ubicación original para buscar la "plataforma que desaparecía", mientras que los ratones con Alzheimer nadaban sin rumbo..
En contraste, Los ratones con Alzheimer protegidos por GLT se comportaron más como ratones normales incluso en dosis bajas (0.35 g/kg por día) o dosis altas (1.4 g/kg por día) y obtuvieron casi la misma puntuación que los ratones MD alimentados con medicina occidental (Figuras 3 a 4).
(Cuanto más larga sea la estancia, mejor será la capacidad cognitiva)
(Cuanto mayor sea la proporción, mejor será la capacidad cognitiva)
Ganoderma lucidum Los triterpenoides mantienen la integridad de las células nerviosas..
La disminución de la capacidad de aprendizaje y memoria es el deterioro más temprano de la función cognitiva (trastorno) en pacientes con enfermedad de Alzheimer, y las células nerviosas encargadas de esta función se encuentran en la circunvolución del hipocampo. Por lo tanto, después de que los investigadores completaron los experimentos anteriores, diseccionaron el cerebro del ratón para un examen más detallado.
Los resultados mostraron que las células nerviosas de la circunvolución del hipocampo de ratones normales están perfectamente dispuestas, uniforme en tamaño, apariencia regular, y sus membranas celulares y núcleos están claramente delimitados; Las células nerviosas de la circunvolución del hipocampo de los ratones con EA están dispuestas de forma desordenada., diferentes en tamaños, de apariencia irregular, reducido drásticamente en número, y su estructura esta obviamente dañada.
Sin embargo, esta situación no apareció en ratones AD que consumieron triterpenoides de Ganoderma lucidum. Las células neuronales de la circunvolución del hipocampo aún mantenían un alto grado de integridad, y no hubo necrosis celular obvia, indicando queGanoderma lucidum Los triterpenoides tuvieron un efecto protector sobre la circunvolución del hipocampo. ( Cifra 5).
Ganoderma lucidum Los triterpenoides reducen los ovillos neurofibrilares..
Al mismo tiempo, Los investigadores también encontraron que la cantidad de ovillos neurofibrilares en la corteza cerebral (almacenar la memoria a largo plazo) y tejido de la circunvolución del hipocampo en ratones AD protegidos porGanoderma lucidum triterpenoides fue significativamente menor que en ratones AD no tratados (Cifra 6).
Los ovillos neurofibrilares son uno de los principales síntomas de la enfermedad de Alzheimer. A diferencia de los depósitos de amiloide que se producen fuera de las células., Los ovillos neurofibrilares se producen en las células nerviosas debido a la mutación de la “proteína tau”.
En circunstancias normales, La proteína tau se une al citoesqueleto. (microtúbulos) para ayudar a la formación y estabilidad del citoesqueleto. Sin embargo, La proteína tau en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer mutará y no podrá unirse al citoesqueleto.. Como resultado, La proteína tau se agregará en grupos para formar los llamados "ovillos neurofibrilares"., que se acumulan en las células e interfieren con la función de las células.. El citoesqueleto que carece de la proteína tao se distorsionará y desintegrará gradualmente., conduciendo a la muerte celular.
El número de ovillos neurofibrilares refleja el grado de deterioro de la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, Los triterpenoides de Ganoderma lucidum pueden inhibir la formación de ovillos neurofibrilares, que debería ser uno de los mecanismos importantes paraGanoderma lucidum triterpenoides para retrasar el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.
Ganoderma lucidum Los triterpenoides reducen la apoptosis de las células nerviosas..
El depósito de β-amiloide o los ovillos neurofibrilares iniciarán el programa suicida de la célula y promoverán la apoptosis de las células nerviosas.. A medida que mueren más células nerviosas, se pierden más funciones, y el deterioro cognitivo causado por la enfermedad de Alzheimer se vuelve más severo.
Del análisis del tejido de la circunvolución del hipocampo de cada grupo de ratones experimentales, Se puede encontrar que la tasa de muerte de las células nerviosas en ratones con EA es más de cuatro veces mayor que la de ratones normales de la misma edad.; aunque en dosis altasGanodermalucidum Los triterpenoides no pueden prevenir completamente la apoptosis anormal de las células nerviosas., han podido reducir a la mitad los daños, y el efecto es comparable al de la medicina occidental. (Cifra 7).
Los investigadores analizaron más a fondo y encontraron que en ratones con AD mantenidos porGanoderma lucidum triterpenoides, Las células nerviosas del cerebro tienen un fuerte mecanismo antioxidante para combatir el daño oxidativo causado por la proteína β-amiloide y el mecanismo de apoptosis celular no se activa fácilmente.. En otras palabras, Los triterpenos de Ganoderma lucidum fortalecen la resistencia al estrés de las células nerviosas del cerebro, haciéndolos más capaces de sobrevivir y operar en un entorno severo.
Ganoderma lucidum Los polisacáridos también son útiles..
Los resultados de la investigación anterior muestran queGanoderma lucidum triterpenoides, después de ingresar al tracto gastrointestinal a través del esófago, puede retardar la progresión de la enfermedad de Alzheimer a través de la antioxidación, antiapoptosis, y ovillos antineurofibrilares.
De hecho, el efecto deGanoderma lucidum Los polisacáridos no son más débiles que los triterpenoides de Ganoderma lucidum.. En 2017, Un estudio publicado conjuntamente en "Stem Cell Reports" por la Universidad de Tongji y la Academia de Ciencias de China demostró que el mantenimiento a largo plazo conGanoderma lucidum extracto de agua oGanoderma lucidum Los polisacáridos pueden disminuir los depósitos de β-amiloide en el cerebro de ratones con EA., Ayuda a la proliferación de células precursoras nerviosas en la circunvolución del hipocampo y ralentiza el deterioro del aprendizaje y la memoria.. (Para más detalles, ver: Polisacárido de Ganoderma lucidums reducir el deterioro cognitivo causado por la enfermedad de Alzheimer)
Ganoderma lucidum triterpenoides yGanoderma lucidum Los polisacáridos parecen tener diferentes efectos en la protección del cerebro con la enfermedad de Alzheimer. ¿Puede el efecto combinado de ambos frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer??
Una vez que ocurre la enfermedad de Alzheimer, es dificil revertirlo. Sin embargo, si podemos retener más capacidades cognitivas, incluyendo el aprendizaje y la memoria, en nuestra vida limitada, Es posible que tengamos la oportunidad de mejorar con la enfermedad de Alzheimer..
Fuente
1. yu n, et al. Ganoderma lucidum Triterpenoides (GLT) Reducir la apoptosis neuronal mediante la inhibición de la vía de señal ROCK en ratones transgénicos con enfermedad de Alzheimer APP/PS1. Óxido con celda Longev. 2020; 2020: 9894037.
2. Huang S, et al. Polisacáridos de Ganoderma lucidum Promueve la función cognitiva y la proliferación de progenitores neuronales en un modelo de ratón con enfermedad de Alzheimer. Informes de células madre. 2017 Ene 10;8(1):84-94. doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.
FIN
Sobre el autor/ ms. Wu Tingyao
Wu Tingyao ha estado informando sobre de primera manoGanoderma lucidum información desde 1999. Ella es la autora deCuración con ganoderma (Publicado en People’s Medical Publishing House en abril 2017).
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★ El texto original de este artículo fue escrito en chino por Wu Tingyao y traducido al inglés por Alfred Liu. Si hay alguna discrepancia entre la traducción (Inglés) y el original (Chino), El chino original prevalecerá. Si los lectores tienen alguna pregunta, Póngase en contacto con el autor original, EM. Wu Tingyao.
